Wann wird gegen Denguefieber geimpft?

Der von Takeda hergestellte Denguefieber-Impfstoff (Qdenga-Impfstoff) wurde gerade vom Gesundheitsministerium für den Vertrieb in Vietnam zugelassen und ist für Personen ab 4 Jahren vorgesehen, ohne dass vor der Impfung ein Test erforderlich ist.

Am 17. Mai erklärte ein Vertreter des Gesundheitsamtes von Ho-Chi-Minh-Stadt, dass der gerade vom Gesundheitsministerium zugelassene Impfstoff gegen Denguefieber voraussichtlich ab September 2024 in einigen Impfzentren des Landes verfügbar sein werde. Um Denguefieber vorzubeugen, verfügt Vietnam somit ab sofort neben Präventivmaßnahmen zur Bekämpfung von Krankheitsüberträgern wie der Tötung von Mücken, Larven und Puppen über eine neue „Waffe“: den Qdenga-Impfstoff.

Es wird erwartet, dass der Denguefieber-Impfstoff in fast 200 VNVC-Zentren eingesetzt wird.

Um die Morbiditäts- und Mortalitätsrate aufgrund des Denguefiebers zu senken, ist es jedoch notwendig, die umgesetzten Maßnahmen weiterhin aufrechtzuerhalten und zu fördern. Dazu gehören die Verbesserung der Diagnose-, Behandlungs- und Pflegekapazitäten auf allen Gesundheitsebenen sowie die Kontrolle der Krankheitsüberträger, beispielsweise durch die Beseitigung von Mücken, Larven und Puppen.

Dr. Bach Thi Chinh, Ärztlicher Direktor des VNVC-Impfsystems, sagte, dass das VNVC-Impfsystem ein umfassender strategischer Partner von Takeda sei und dass die Einheit auch Verhandlungen geführt habe, um diesen wichtigen Impfstoff bald den Menschen im System der fast 200 VNVC-Zentren im ganzen Land zur Verfügung zu stellen.

Laut Dr. Pham Quang Thai, außerordentlicher Professor und stellvertretender Leiter der Abteilung für Infektionskrankheitenkontrolle am Nationalen Institut für Hygiene und Epidemiologie, unterscheidet sich das Denguefieber stark von anderen Infektionskrankheiten, da es sich um eine Krankheit handelt, die das Potenzial hat, sich in einem Land zu einer Epidemie auszubreiten, unabhängig vom Alter oder dem bisherigen Infektionsstatus der Menschen.

Die Behandlungskosten belasten zudem das Haushaltseinkommen. Die Krankheit hat zudem langfristige psychische Folgen für die Betroffenen und wirkt sich auf die soziale Sicherheit aus. Neben dem Klimawandel führt die steigende Zahl der Denguefieber-Patienten zu einer Überlastung der medizinischen Einrichtungen des Landes.

„Neben der Vektorkontrolle, der Früherkennung von Ausbrüchen, einer angemessenen Behandlungsorganisation und der Verbesserung von Einrichtungen und Ausrüstung zur Eindämmung des Denguefiebers und zur Senkung der Sterblichkeitsrate ist die Zulassung des Dengue-Impfstoffs durch das Gesundheitsministerium eine konkrete Präventivmaßnahme, die dazu beiträgt, die vietnamesische Bevölkerung vor Denguefieber zu schützen“, betonte Außerordentlicher Professor Dr. Pham Quang Thai.

Laut Hersteller schützt der Qdenga-Impfstoff vor allen vier Serotypen des Dengue-Virus (DEN-1, DEN-2, DEN-3 und DEN-4) und ist zur Vorbeugung von Dengue-Fieber bei Personen ab 4 Jahren geeignet. Dies gilt insbesondere für Gebiete, in denen Dengue-Fieber endemisch ist und keine Tests zur Feststellung einer früheren Dengue-Infektion erforderlich sind. Der Impfplan umfasst zwei Dosen im Abstand von drei Monaten.

Die klinische Wirksamkeit von Qdenga wurde in doppelblinden, randomisierten, placebokontrollierten klinischen Studien der Phase 3 in vielen Ländern untersucht. Die Schutzdauer betrug bis zu 4,5 Jahre nach der zweiten Dosis. Eine Auffrischungsimpfung zur Stärkung der Immunität wird jedoch nicht empfohlen. Nach der Impfung können bei manchen Menschen leichte Nebenwirkungen wie Schmerzen, Schwellungen an der Injektionsstelle und leichtes Fieber auftreten.

Die Entwicklung des Qdenga-Impfstoffs begann 2010 und durchlief mehrere Phasen klinischer Studien, bevor er zugelassen wurde. Der Qdenga-Impfstoff erhielt ein vorrangiges Zulassungsverfahren der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) und wurde von der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) bewertet.

Der Dengue-Impfstoff ist zudem in über 30 Ländern zugelassen, darunter in der Europäischen Union, Großbritannien, Brasilien, Argentinien, Indonesien, Thailand und Malaysia. Auch in Brasilien und Argentinien ist er zugelassen und wird in nationalen Impfprogrammen eingesetzt.

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