Einer der wichtigsten Bereiche, der von den großen medizinischen Einrichtungen des Landes erforscht wird und positive Ergebnisse liefert, ist die Anwendung der Biotechnologie und der personalisierten Medizin.
Nach Angaben der Abteilung für Wissenschaft, Technologie und Ausbildung ( Gesundheitsministerium ) wird sich das vom Gesundheitsministerium umgesetzte Wissenschafts- und Technologierahmenprogramm im Gesundheitssektor im Zeitraum 2025–2030 auf fünf Themengruppen konzentrieren:
1. Erforschung, Entwicklung und Anwendung fortschrittlicher Techniken und Methoden zur Diagnose und Behandlung menschlicher Krankheiten;
2. Erforschung, Entwicklung und Anwendung fortschrittlicher Technologien zur Prävention menschlicher Krankheiten sowie zur Entwicklung von Impfstoffen und biologischen Produkten;
3. Forschung und Entwicklung sowie Anwendung fortschrittlicher Technologien zur Entwicklung von Arzneimitteln und medizinischen Geräten;
4. Wissenschaftliche Forschung, Anwendung fortschrittlicher Technologien zur Entwicklung von Heilkräutern, pflanzlichen Arzneimitteln und traditionellen Arzneimitteln;
5. Wissenschaftliche Forschung liefert Erkenntnisse für das Management und die Politikgestaltung im Gesundheitssektor.
Erweiterung der Anwendung der Stammzellentherapie
Insbesondere die Car-T-Zelltherapie wird von zahlreichen inländischen Einrichtungen erforscht und angewendet. Erste positive Ergebnisse liegen vor und eröffnen Patienten mit wiederkehrendem und medikamentenresistentem Krebs neue Möglichkeiten.
Ab 2025 soll die Zelltherapie zur Behandlung schwieriger und seltener Erkrankungen auf eine Reihe großer, qualifizierter Krankenhäuser ausgeweitet werden.
FOTO: Dokumente des Gesundheitsministeriums
Laut Angaben einer Forschungseinheit sind Car-T-Zellen in der Lage, Krebszellen zu erkennen und anzugreifen. Car-T-Zellen werden in vergleichbar hoher Qualität wie in anderen Ländern und in kürzerer Zeit produziert, was zu niedrigeren Behandlungskosten und einer effektiven Behandlung beiträgt. In anderen Ländern betragen die Kosten für eine Car-T-Behandlung bis zu 10–15 Milliarden VND. In Vietnam kostet diese Therapie etwa 2 Milliarden VND.
Die Stammzelltransplantationstherapie bei angeborener Immunschwäche ist eine Methode, bei der gesunde Stammzellen eines Spenders entnommen und in den Körper des Patienten transplantiert werden, um das Immunsystem zu regenerieren. Auch diese Therapie wird derzeit für die Anwendung erforscht. Angeborene Immunschwäche zählt zu den seltenen und gefährlichen Erkrankungen, insbesondere bei Kindern. Die angewandte Forschung im Inland gibt vielen Familien mit erkrankten Kleinkindern Hoffnung, damit sie sich gesund entwickeln und ein normales Leben führen können.
Darüber hinaus wird auch die Anwendung physikalischer Technologien in der Medizin erforscht und angewendet, beispielsweise die 3D-Drucktechnologie für Knochen und künstliche Körperteile (Erstellung von Strukturen wie Knochen, Knorpel, Gelenke usw.), die auf den jeweiligen Patienten zugeschnitten sind.
Verbesserung der rechtlichen Rahmenbedingungen für die Anwendung neuer Behandlungstechniken
Forschern zufolge gibt es in Vietnam keinen spezifischen Rechtsrahmen und keine spezifischen Managementrichtlinien, insbesondere nicht für den 3D-Technologiesektor. Es gibt kein umfassendes System technischer Standards und Vorschriften zur Verwaltung und Bewertung der Qualität medizinischer 3D-Druckprodukte. Auch für den Zell-/Gentherapiesektor gibt es in Vietnam keinen spezifischen Rechtsrahmen. Genomeditierung und Gentherapie werfen jedoch erhebliche ethische Fragen auf, insbesondere wenn das Risiko einer dauerhaften Veränderung der menschlichen Erbsubstanz besteht.
Dr. Nguyen Ngo Quang, Direktor des Ministeriums für Wissenschaft, Technologie und Ausbildung, sagte, dass das Gesundheitsministerium den rechtlichen Rahmen für diese Aktivität geschaffen und fertiggestellt habe. Dazu gehörten beispielsweise die Vorlage des Apothekengesetzes 2016 und des Gesetzes über medizinische Untersuchungen und Behandlungen 2023 bei der Nationalversammlung, die Vorlage der Verkündung des Dekrets 96/2023/ND-CP an die Regierung, in dem eine Reihe von Artikeln des Gesetzes über medizinische Untersuchungen und Behandlungen detailliert beschrieben werden, sowie die Veröffentlichung von Rundschreiben zur Anleitung klinischer Tests von Medikamenten, neuen Methoden, neuen Techniken und medizinischer Ausrüstung.
Das Gesundheitsministerium wird den Rechtsrahmen für die Forschung und Entwicklung neuer Produkte und klinischer Studien im Einklang mit nationalen Gesetzen und internationalen Richtlinien weiter verbessern, insbesondere mit Richtlinien für die Forschung zu Zellanwendungen und zellbasierten Produkten. Außerdem wird es die Kapazitäten des Ethikrats bei der Beurteilung, Genehmigung und Überwachung der biomedizinischen Forschung am Menschen stärken.
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Quelle: https://thanhnien.vn/co-hoi-moi-cho-benh-nhan-ung-thu-tai-phat-khang-thuoc-185241111191404342.htm
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