وُلِد الطفل بصحة جيدة.
في 25 أغسطس، معلومات من مستشفى جيا دينه الشعبي، قبل 3 سنوات، تم إدخال السيدة TTLT (33 عامًا، تعيش في تاي نينه ) إلى المستشفى بسبب ضعف الشهية، واحتباس البول لفترات طويلة، وآلام في البطن وانتفاخ البطن.
وبعد إجراء الفحوصات والاختبارات، تم تشخيص حالتها بمتلازمة بود كياري، وهو مرض نادر تبلغ نسبته حوالي 1/100000 - 1/2.5 مليون شخص فقط.
في متلازمة بود-كياري، يُصاب المريض بانسداد في أوردة الكبد نتيجة دخول كمية دم أكبر من تلك الخارجة. يُصبح الكبد متورمًا ومؤلمًا، ويؤدي الانسداد إلى تسرب السوائل من الكبد إلى البطن، مسببًا الاستسقاء، وهو أحد أكثر أعراض متلازمة بود-كياري شيوعًا.
تدخل أطباء مستشفى جيا دينه الشعبي بتركيب دعامة وريدية، مع الاستمرار في العلاج بمضادات التخثر، مما ساعد على استقرار حالة المريضة. بعد ذلك، عادت السيدة ت. إلى حياتها الطبيعية وتزوجت.
بعد عام، حملت السيدة ت. بشكل طبيعي، واستمرت تحت المراقبة الدقيقة في مستشفى جيا دينه الشعبي. وعُدِّلت مضادات التخثر في كل مرحلة.
قال الدكتور نجو مينه هونغ، رئيس قسم التوليد وأمراض النساء في مستشفى جيا دينه الشعبي، إن الحمل يؤدي إلى تفاقم الحالة لدى النساء المصابات بمرض بود كياري، مما يزيد من خطر الوفاة إذا لم يتم علاجهن بشكل صحيح.
معدل نجاح الحمل والولادة الحية منخفض جدًا، إذ لا تتمكن سوى حوالي 20% إلى 30% من النساء المصابات بمتلازمة بود كياري المزمنة من الولادة. وتحتاج معظم هؤلاء المريضات إلى تناول مضادات التخثر أثناء الحمل. كما أن الحمل معرض لمضاعفات مثل الإجهاض أو ولادة جنين ميت أو تأخر النمو داخل الرحم.
في الأسبوع الثامن والثلاثين من الحمل، أدرك الأطباء بطء نمو الجنين ونقص تدفق الدم إليه، فاستشاروا الطبيبة على الفور وأوقفوا مضادات التخثر في الوقت المناسب لإجراء عملية قيصرية. سارت العملية بسلاسة وكانت آمنة للأم والطفل.
بعد الولادة مباشرة، تم إعادة إعطاء السيدة ت. مضادات التخثر في وقت مبكر لمنع الجلطات وانسداد الدعامة.
وفقا للدكتور نجو مينه هونغ، يجب على النساء المصابات بمتلازمة بود كياري الحمل فقط عندما يكون المرض تحت السيطرة المستقرة (بعد توسيع الشريان التاجي، ووضع الدعامة، واستخدام مضادات التخثر الوقائية)، ويتم مراقبة الحمل عن كثب، واتباع تعليمات الطبيب.
مواصلات
المصدر: https://www.sggp.org.vn/san-phu-vuot-can-thanh-cong-du-mac-benh-nguy-hiem-post810056.html
تعليق (0)