أصدرت وزارة الصحة للتو التعميم رقم 26/2025/TT-BYT بتاريخ 30 يونيو 2025، والذي دخل حيز التنفيذ اعتبارًا من 1 يوليو 2025، والذي ينظم الوصفات الطبية والوصفات الطبية للأدوية الصيدلانية والبيولوجية في العلاج الخارجي في مرافق الفحص والعلاج الطبي.
يُذكر أن التعميم قد أصدر قائمة بالأمراض ومجموعات الأمراض التي تُصرف وصفاتها للمرضى الخارجيين لأكثر من 30 يومًا، وتضم 252 مرضًا ومجموعات أمراض. بالنسبة للأمراض الواردة في هذه القائمة، يُحدد الطبيب عدد أيام استخدام كل دواء في الوصفة الطبية بناءً على الحالة السريرية واستقرار المريض، بحيث لا يتجاوز الحد الأقصى لعدد أيام استخدام كل دواء 90 يومًا.
وبالتالي، في الحالات التي لا توفر فيها الوثائق المستخدمة كأساس لوصف الأدوية، مثل تعليمات الدواء، وتعليمات التشخيص والعلاج، ودستور الأدوية الوطني الفيتنامي، تعليمات بشأن عدد أيام استخدام الدواء، يكون لدى الأطباء أساس لاتخاذ قرار وصف ما يصل إلى 90 يومًا للمرضى المناسبين.
إلى جانب ذلك، أضاف التعميم عددًا من حقول المعلومات الإلزامية في الوصفة الطبية، بما في ذلك معلومات حول رقم الهوية الشخصية للمريض أو رقم هوية المواطن أو رقم الهوية أو رقم جواز السفر. تحديثات فورية بهدف ربط البيانات الإلكترونية للمواطنين: لا يُطلب من المواطنين الفيتناميين الذين يُقدمون أرقام هوية شخصية الإفصاح عن معلومات حول الجنس وتاريخ الميلاد والعنوان الدائم.
ولكن يجب على الطبيب أن يذكر بوضوح في الوصفة الطبية للمريض الكمية التي يجب استخدامها في كل مرة، وعدد المرات التي يجب استخدامها في اليوم، وعدد الأيام لاستخدام الدواء.
على وجه الخصوص، يقوم هذا التعميم بتحديث اللوائح الجديدة بموجب قانون الفحص الطبي والعلاج لعام 2023، مثل: يجب أن تتوافق وصف الأدوية مع اللوائح الفنية الصادرة أو المعترف بها من قبل وزير الصحة ؛ يجب أن يضمن استخدام الأدوية في الفحص الطبي والعلاج المبادئ التالية: (1) وصف الأدوية عند الضرورة القصوى، وللغرض الصحيح، وبشكل آمن ومعقول وفعال؛ (2) يجب أن يكون وصف الأدوية متوافقًا مع التشخيص والحالة الطبية للمريض وقانون الصيدلة المعدل والمكمل في عام 2024، مثل: اللوائح الخاصة بالتعامل مع الأدوية المسببة للإدمان، والأدوية النفسية، والأدوية الأولية التي تم بيعها/إعطائها للمرضى ولكن لم يتم استخدامها بالكامل أو أدت إلى الوفاة.
على وجه التحديد، عند وصف الأدوية المسببة للإدمان للعلاج الحاد، يجب ألا تتجاوز كمية الأدوية المستخدمة 7 أيام. يجب على الطبيب المعالج توجيه المريض أو ممثله (في حالة عدم تمكن المريض من الذهاب إلى منشأة الفحص والعلاج الطبي أو عدم تمتع المريض بالأهلية المدنية الكاملة) لكتابة تعهد بشأن استخدام الأدوية المسببة للإدمان. يُكتب التعهد وفقًا للنموذج المحدد في الملحق الرابع الصادر مع هذه النشرة، ويُحرر في نسختين متطابقتين، منها: تُحفظ نسخة في منشأة الفحص والعلاج الطبي، وتُعطى نسخة أخرى للمريض أو ممثله. يجب على منشأة الفحص والعلاج الطبي إعداد قائمة بنماذج توقيعات الشخص الذي يصف الأدوية المسببة للإدمان في المنشأة وإرسالها إلى الأقسام ذات الصلة في منشأة الفحص والعلاج الطبي للاطلاع عليها.
عند وصف الأدوية المخدرة لتخفيف آلام مرضى السرطان، تُعدّ مراكز الفحص والعلاج الطبي، عند تشخيص المريض وتأكيد إصابته بالسرطان، سجلاً طبياً خارجياً له. ويُوجّه الطبيب المريض أو من ينوب عنه بكتابة تعهد باستخدام الأدوية المخدرة وفقاً لأحكام البند 3 من المادة 7 من هذه النشرة. مدة كل وصفة طبية 30 يوماً كحد أقصى، ويجب أن تُحدّد بوضوح ثلاث فترات علاج متتالية في الوصفة الواحدة، على ألا تتجاوز كل فترة 10 أيام (مع تحديد تاريخي بدء وانتهاء فترة العلاج بوضوح).
في حالة وصف أدوية مخدرة لتخفيف الألم لمرضى السرطان المقيمين في منازلهم والذين لا يستطيعون مراجعة مركز الفحص والعلاج الطبي، يجب أن يُصدر الطبيب وصفة الأدوية المخدرة في مركز الفحص والعلاج الطبي المزود بأسرّة للمرضى الداخليين. يجب أن يحصل المريض على تأكيد من رئيس المركز الصحي في البلدية أو القسم أو المنطقة الخاصة التي يقيم فيها على ضرورة مواصلة علاج الألم باستخدام الأدوية المخدرة، وذلك وفقًا للنموذج الموصوف، بالإضافة إلى ملخص للسجل الطبي وفقًا للنموذج. في حال وصف آخر مركز فحص وعلاج طبي الدواء للمريض، فلا حاجة لتقديم ملخص للسجل الطبي.
هانويموي.فن
المصدر: https://baolaocai.vn/252-benh-nhom-benh-duoc-ap-dung-ke-don-thuoc-ngoai-tru-tren-30-ngay-post647981.html
![[صورة] زعماء مقاطعة جيا لاي يقدمون الزهور عند نصب العم هو مع المجموعات العرقية في المرتفعات الوسطى](https://vphoto.vietnam.vn/thumb/1200x675/vietnam/resource/IMAGE/2025/7/9/196438801da24b3cb6158d0501984818)
تعليق (0)