252 مرضًا وفئة من الأمراض يتم تقديم طلبات الوصفات الطبية الخارجية لها لمدة تزيد عن 30 يومًا

أصدرت وزارة الصحة للتو التعميم رقم 26/2025/TT-BYT بتاريخ 30 يونيو 2025، والذي دخل حيز التنفيذ اعتبارًا من 1 يوليو 2025، والذي ينظم الوصفات الطبية والوصفات الطبية للأدوية الصيدلانية والبيولوجية في العلاج الخارجي في مرافق الفحص والعلاج الطبي.

أصدرت وزارة الصحة للتو التعميم رقم 26/2025/TT-BYT بتاريخ 30 يونيو 2025، والذي دخل حيز التنفيذ اعتبارًا من 1 يوليو 2025، والذي ينظم الوصفات الطبية والوصفات الطبية للأدوية الصيدلانية والبيولوجية في العلاج الخارجي في مرافق الفحص والعلاج الطبي.

يُذكر أن التعميم قد أصدر قائمة بالأمراض ومجموعات الأمراض التي تُصرف بوصفة طبية خارجية لأكثر من 30 يومًا، وتشمل 252 مرضًا ومجموعات أمراض. بالنسبة للأمراض الواردة في هذه القائمة، يُحدد الطبيب عدد أيام استخدام كل دواء في الوصفة الطبية بناءً على الحالة السريرية واستقرار المريض، على ألا يتجاوز الحد الأقصى لعدد أيام استخدام كل دواء 90 يومًا.

وبالتالي، في الحالات التي لا توفر فيها الوثائق المستخدمة كأساس لوصف الأدوية، مثل تعليمات الدواء، وتعليمات التشخيص والعلاج، ودستور الأدوية الوطني الفيتنامي، تعليمات بشأن عدد أيام استخدام الدواء، يكون لدى الأطباء أساس لاتخاذ قرار وصف ما يصل إلى 90 يومًا للمرضى المناسبين.

إلى جانب ذلك، أضاف التعميم عددًا من حقول المعلومات الإلزامية في الوصفة الطبية، بما في ذلك معلومات حول رقم الهوية الشخصية للمريض أو رقم هوية المواطن أو رقم الهوية أو رقم جواز السفر. تحديثات فورية بهدف ربط البيانات الإلكترونية للمواطنين: لا يُطلب من المواطنين الفيتناميين الذين يُقدمون أرقام هوية شخصية الإفصاح عن معلومات حول الجنس وتاريخ الميلاد والعنوان الدائم.

ولكن يجب على الطبيب أن يذكر بوضوح في الوصفة الطبية للمريض الكمية التي يجب استخدامها في كل مرة، وعدد المرات التي يجب استخدامها في اليوم، وعدد الأيام لاستخدام الدواء.

على وجه الخصوص، يقوم هذا التعميم بتحديث اللوائح الجديدة بموجب قانون الفحص الطبي والعلاج لعام 2023، مثل: يجب أن تتوافق وصف الأدوية مع اللوائح الفنية الصادرة أو المعترف بها من قبل وزير الصحة ؛ يجب أن يضمن استخدام الأدوية في الفحص الطبي والعلاج المبادئ التالية: (1) وصف الأدوية عند الضرورة القصوى، وللغرض الصحيح، وبشكل آمن ومعقول وفعال؛ (2) يجب أن يكون وصف الأدوية متوافقًا مع التشخيص والحالة الطبية للمريض وقانون الصيدلة المعدل والمكمل في عام 2024، مثل: اللوائح الخاصة بالتعامل مع الأدوية المسببة للإدمان، والأدوية النفسية، والأدوية الأولية التي تم بيعها/إعطائها للمرضى ولكن لم يتم استخدامها بالكامل أو أدت إلى الوفاة.

على وجه التحديد، عند وصف الأدوية المُسببة للإدمان للعلاج الحاد، يجب ألا تتجاوز كمية الأدوية المُستخدمة 7 أيام. يُكلف الطبيب المريض أو من يُمثله (في حال تعذر على المريض مراجعة مركز الفحص والعلاج الطبي أو عدم تمتعه بالأهلية المدنية الكاملة) بكتابة تعهد بشأن استخدام الأدوية المُسببة للإدمان. يُحرر التعهد وفقًا للنموذج المُحدد في الملحق الرابع المُرفق بهذه النشرة، من نسختين متطابقتين، تُحفظ إحداهما في مركز الفحص والعلاج الطبي، وتُسلم الأخرى للمريض أو من يُمثله. يجب على مركز الفحص والعلاج الطبي إعداد قائمة بنماذج توقيعات الشخص الذي يصف الأدوية المُسببة للإدمان في المركز وإرسالها إلى الإدارات المعنية في مركز الفحص والعلاج الطبي للاطلاع عليها.

عند وصف الأدوية المخدرة لتخفيف آلام مرضى السرطان، تُعدّ مراكز الفحص والعلاج الطبي، عند تشخيص المريض وتأكيد إصابته بالسرطان، سجلاً طبياً خارجياً له. ويُوجّه الطبيب المريض أو من ينوب عنه بكتابة تعهد باستخدام الأدوية المخدرة وفقاً لأحكام البند 3 من المادة 7 من هذه النشرة. مدة كل وصفة طبية 30 يوماً كحد أقصى، ويجب أن تُحدّد بوضوح ثلاث فترات علاج متتالية في الوصفة الواحدة، على ألا تتجاوز كل فترة 10 أيام (مع تحديد واضح لتاريخي بدء وانتهاء فترة العلاج).

في حالة وصف أدوية مخدرة لتخفيف الألم لمرضى السرطان المقيمين في منازلهم والذين لا يستطيعون مراجعة مركز الفحص والعلاج الطبي، يجب أن يُجري طبيبٌ وصف الأدوية المخدرة في مركز الفحص والعلاج الطبي المزود بأسرّة للمرضى الداخليين. يجب أن يحصل المريض على تأكيدٍ من رئيس المركز الصحي في البلدية أو القسم أو المنطقة الخاصة التي يقيم فيها على ضرورة مواصلة علاج الألم باستخدام الأدوية المخدرة، وذلك وفقًا للنموذج المُعدّ، بالإضافة إلى ملخص للسجل الطبي وفقًا للنموذج. في حال وصف آخر مركز فحص وعلاج للمريض الدواء، فلا حاجة لتقديم ملخص للسجل الطبي.

hanoimoi.vn

المصدر: https://baolaocai.vn/252-benh-nhom-benh-duoc-ap-dung-ke-don-thuoc-ngoai-tru-tren-30-ngay-post647981.html