โอกาสในการรักษาโรคทางระบบประสาทด้วยการ 'แก้ไข' สมองของมนุษย์ (ภาพประกอบ ที่มา: iStock) |
ในช่วงสองปีที่ผ่านมา การทดลองกับหนูหลายครั้งโดยใช้ CRISPR และรูปแบบต่างๆ ของมันได้แสดงให้เห็นถึงศักยภาพในการรักษาโรคทางระบบประสาท
ผู้เชี่ยวชาญคาดว่าการทดลองทางคลินิกในมนุษย์จะเริ่มต้นขึ้นภายในไม่กี่ปีข้างหน้า “ข้อมูลนี้ไม่เคยน่าพอใจเท่านี้มาก่อน” โมนิกา โคเอนราดส์ ผู้อำนวยการมูลนิธิวิจัยโรคเรตต์ซินโดรมในสหรัฐอเมริกากล่าว “เรื่องนี้กำลังกลายเป็นนิยายวิทยาศาสตร์น้อยลงเรื่อยๆ และกลายเป็นเรื่องจริงมากขึ้นเรื่อยๆ”
สมองได้รับการปกป้องด้วยเกราะป้องกันเลือด-สมอง ซึ่งแตกต่างจากตับหรือเลือด ซึ่งทำให้การนำส่วนประกอบของการตัดต่อยีนเข้าไปทำได้ยาก อย่างไรก็ตาม กลุ่มวิจัยหลายกลุ่มได้รายงานผลลัพธ์ที่น่าพึงพอใจ ในเดือนกรกฎาคม การทดลองกับหนูที่มีอาการอัมพาตครึ่งซีกสลับกันในวัยเด็ก แสดงให้เห็นว่า "การตัดต่อยีนเบื้องต้น" สามารถซ่อมแซมเปลือกสมองได้ประมาณครึ่งหนึ่ง ลดอาการชัก พัฒนาทักษะการรับรู้และการเคลื่อนไหว และยืดอายุขัย
กลุ่มอื่นๆ กำลังทดสอบในหนูเพื่อหาโรคฮันติงตัน โรคอะแท็กเซียฟรีดไรช์ และการกลายพันธุ์ของยีนอื่นๆ ที่ทำให้เกิดโรคลมชักหรือภาวะปัญญาอ่อน ในกรณีเหล่านี้ การแก้ไขสำเนาธรรมชาติของยีนโดยตรงถือว่าปลอดภัยกว่าการเพิ่มสำเนาใหม่ ซึ่งอาจเป็นพิษได้
นักวิทยาศาสตร์ หวังที่จะทดสอบวิธีการรักษานี้ในผู้ป่วยโรคเรตต์ซินโดรม หรือ AHC ภายในห้าปี วิธีการนี้น่าจะอาศัยไวรัส AAV9 เพื่อนำส่วนประกอบการตัดแต่งยีนเข้าสู่สมอง แต่ความเสี่ยงต่อปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันยังคงเป็นความท้าทายที่สำคัญ นอกจากนี้ อุตสาหกรรมเทคโนโลยีชีวภาพของสหรัฐฯ กำลังประสบกับวิกฤตทางการเงิน ซึ่งส่งผลให้เงินทุนสำหรับการวิจัยวิธีการรักษาที่มีราคาแพงนี้ค่อยๆ ลดลง
“เงินทุนกำลังเหือดแห้ง” โคเอนราดส์กล่าว “แต่เราต้องอดทนและสร้างข้อมูลที่ดีต่อไป”
ที่มา: https://baoquocte.vn/vien-canh-dieu-tri-benh-than-kinh-bang-cach-chinh-sua-nao-nguoi-324673.html
การแสดงความคิดเห็น (0)