จีนประกาศการรักษามะเร็งต้นทุนต่ำที่ช่วยลดระยะเวลาการรักษา

ผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์จีนกล่าวว่าพวกเขาสามารถสร้างเซลล์ต่อสู้มะเร็งภายในร่างกายมนุษย์ได้โดยใช้เครื่องมือบำบัดยีน

ตามรายงานของ SCMP กลุ่มนักวิจัยชาวจีนเพิ่งประกาศวิธีการใหม่ในการช่วยนำการบำบัดด้วยเซลล์แบบเฉพาะบุคคล ซึ่งเป็นเทคนิคเฉพาะทางและมีราคาแพง มาใช้ในการรักษามะเร็งเม็ดเลือดและโรคร้ายแรงอื่นๆ อีกหลายโรคด้วยวิธีที่ง่ายกว่าและประหยัดกว่าอย่างมาก

การบำบัดนี้รู้จักกันในชื่อ CAR-T (Chimeric Antigen Receptor T-cell therapy) เป็นรูปแบบหนึ่งของภูมิคุ้มกันบำบัดที่ได้รับความนิยมเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา ไม่เพียงแต่ในการรักษามะเร็งเม็ดเลือดเท่านั้น แต่ยังรวมถึงการรักษาโรคต่างๆ เช่น โรคหอบหืดและโรคภูมิต้านตนเองด้วย อย่างไรก็ตาม ด้วยต้นทุนที่สูงและกระบวนการผลิตที่ซับซ้อน ทำให้ยากต่อการนำยานี้ไปใช้อย่างแพร่หลาย

ภูมิคุ้มกันบำบัด หรือที่รู้จักกันในชื่อการบำบัดทางชีวภาพ คือการรักษาโรคมะเร็งที่ใช้ระบบภูมิคุ้มกันตามธรรมชาติของร่างกายเพื่อต่อสู้กับโรค การบำบัดประเภทนี้สามารถปรับปรุงหรือเปลี่ยนแปลงวิธีการทำงานของระบบภูมิคุ้มกัน เพิ่มความสามารถในการจดจำและฆ่าเซลล์มะเร็ง นอกจากนี้ ภูมิคุ้มกันบำบัดยังสามารถปรับหรือยับยั้งระบบภูมิคุ้มกัน ซึ่งเรียกว่า ภูมิคุ้มกันบำบัดแบบกดภูมิคุ้มกัน

ตามรายงานของทีมวิจัยจากเมืองอู่ฮั่น (ประเทศจีน) ข้อจำกัดของ CAR-T ส่วนใหญ่มาจากกระบวนการผลิตที่ซับซ้อน ข้อกำหนดด้านลอจิสติกส์ที่เข้มงวด เวลาในการรอคอยที่ยาวนาน และต้นทุนที่ "ไม่สามารถเข้าถึงได้"

การศึกษาวิจัยที่ตีพิมพ์ในวารสาร Nature เมื่อปีที่แล้วพบว่าการบำบัดด้วย CAR-T เชิงพาณิชย์ ซึ่งได้รับการอนุมัติครั้งแรกในสหรัฐอเมริกาเมื่อปี 2017 มีราคาอยู่ระหว่าง 370,000 ถึง 530,000 ดอลลาร์สหรัฐ โดยไม่รวมการรักษาผู้ป่วยในและยาเพื่อควบคุมผลข้างเคียง

เพื่อเอาชนะปัญหานี้ นักวิทยาศาสตร์ชาว จีนได้ใช้เครื่องมือบำบัดด้วยยีนเพื่อพัฒนาเวกเตอร์ไวรัส ซึ่งเป็นไวรัสที่ดัดแปลงมาเพื่อขนส่งสารพันธุกรรม ที่สามารถเข้าถึงเซลล์ T ในร่างกายและรีโปรแกรมให้จดจำและทำลายเซลล์มะเร็งได้

ยีนบำบัด เป็นเทคนิคที่ใช้ยีนเพื่อป้องกันและรักษาโรคโดยการแทนที่ยีนที่กลายพันธุ์ด้วยยีนที่มีสุขภาพดี ทำให้ยีนที่กลายพันธุ์ที่ผิดปกติไม่ทำงาน หรือนำยีนใหม่เข้าสู่ร่างกายเพื่อรักษาโรค

“นี่ดูเหมือนเป็นผลิตภัณฑ์ที่พร้อมใช้งานมากกว่าจะเป็นยาที่ออกแบบมาเฉพาะสำหรับแต่ละคน” ทีมงานกล่าว

ในการทดลองทางคลินิกระยะเริ่มต้น (ระยะที่ 1) ทีมได้รักษาผู้ป่วยผู้ใหญ่ 4 รายที่เป็นมะเร็งไมอีโลม่า ซึ่งเป็นมะเร็งในเม็ดเลือดที่พบบ่อยเป็นอันดับสอง

ผู้ป่วยทุกรายได้รับไวรัสเวกเตอร์ (ไวรัสที่ได้รับการดัดแปลงเพื่อนำพาสารพันธุกรรมที่ใช้ในการบำบัดด้วยยีน) เข้าทางเส้นเลือดเพียงโดสเดียว

ภาพประกอบ (ที่มา: SCMP)

ในขณะที่การรักษาด้วย CAR-T สำหรับผู้ป่วยมะเร็งไมอีโลม่าหลายแห่งเดิมใช้เวลา 3 ถึง 6 สัปดาห์ แต่ด้วยโซลูชัน "พร้อมใช้งาน" ของทีมวิจัยชาวจีน วงจรการรักษาทั้งหมดสามารถย่นระยะเวลาลงเหลือเพียง 72 ชั่วโมงได้ เนื่องจากไม่มีขั้นตอนต่างๆ เช่น การรวบรวมเซลล์ การเพาะเลี้ยงในหลอดทดลอง และการให้เคมีบำบัดก่อนการให้เซลล์

ณ วันที่ 1 เมษายน ผู้ป่วยทุกรายได้รับการติดตามผลเป็นเวลาสองเดือนแล้ว ผลการศึกษาแสดงให้เห็นว่าผู้ป่วยสองรายบรรลุ “ภาวะสงบอย่างสมบูรณ์” โดยรอยโรคเนื้องอกหายไปอย่างสมบูรณ์ ส่วนผู้ป่วยอีกสองรายบรรลุ “ภาวะสงบบางส่วน” โดยเนื้องอกหดตัวลงอย่างมีนัยสำคัญภายใน 28 วันหลังการรักษา

ทั่ว โลก กลุ่มนักวิจัยและบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพจำนวนมากกำลังศึกษาวิจัยการสร้างโปรแกรมรักษาเซลล์ภูมิคุ้มกันโดยตรงในร่างกาย

ในเดือนมิถุนายน นักวิทยาศาสตร์จาก Capstan Therapeutics บริษัทสตาร์ทอัพในแคลิฟอร์เนีย ได้ประกาศเปิดตัวระบบนำส่งยีน CAR-T ในร่างกาย และบันทึกความสามารถในการควบคุมเนื้องอกในสัตว์ทดลอง งานวิจัยนี้ได้รับการตีพิมพ์ในวารสารวิทยาศาสตร์ชื่อดัง Science./

การบำบัด ด้วยเซลล์เฉพาะบุคคลเป็นการรักษา ทางการแพทย์ ที่ใช้เซลล์ที่ปรับให้เหมาะกับลักษณะเฉพาะของผู้ป่วยแต่ละราย โดยมีเป้าหมายเพื่อปรับปรุงประสิทธิภาพการรักษาและลดผลข้างเคียงเมื่อเปรียบเทียบกับวิธีการแบบดั้งเดิม

(เวียดนาม+)

ที่มา: https://www.vietnamplus.vn/trung-quoc-cong-bo-lieu-phap-chua-ung-thu-gia-re-rut-ngan-thoi-gian-dieu-tri-post1051392.vnp