Многие молодые люди заболевают раком в раннем возрасте, поскольку являются носителями мутировавших генов своих родителей.

Раннее выявление генетических мутаций может помочь пациентам и их семьям принять профилактические меры или регулярно проходить медицинские осмотры для выявления рака на ранней стадии.

Рак молочной железы, рак яичников, рак прямой кишки... являются заболеваниями с высокой степенью генетической наследственности, поэтому многие молодые люди заболевают до 40 лет, поскольку они являются носителями мутировавших генов своих родителей.

Вышеуказанная информация была предоставлена экспертами на конференции по генетическому раку, организованной больницей Бать Май 14 июня в Ханое .

Доцент Нгуен Туан Тунг, заместитель директора больницы Батьмай, отметил, что наследственный рак – это тип рака, напрямую связанный с генетическими мутациями, на долю которых приходится 5–15% всех случаев рака. Эти мутации часто затрагивают гены, контролирующие деление клеток и репарацию ДНК, что приводит к неконтролируемому росту клеток и формированию опухолей. К распространённым наследственным видам рака относятся рак молочной железы, колоректальный рак, рак яичников и др.

Таким образом, раннее выявление генетических мутаций может помочь пациентам и их семьям принять профилактические меры или регулярно проходить медицинские осмотры для выявления рака на ранней стадии, увеличивая шансы на эффективное лечение и продление здоровой жизни.

По словам заместителя директора больницы Бахмай, сегодня, благодаря развитию современных и передовых методов диагностики, таких как анализ последовательности нового поколения (NGS), диагностика заболеваний на генном уровне, молекулярная биология в сочетании с такими методами лечения, как таргетные препараты, иммунотерапия..., удалось продлить продолжительность жизни и улучшить качество жизни пациентов.

Доцент Фам Кам Фыонг - директор Центра ядерной медицины и онкологии (больница Бах Май) проанализировал, что генетический рак передается от предыдущего поколения (отец, мать), у которых был рак, если есть мутировавший ген, переданный ребенку, ребенок может заболеть им в более раннем возрасте, чем те, у кого этого гена нет. Например, рак молочной железы распространен у женщин старше 60 лет, но люди с этой мутацией гена, унаследованной от матери, могут заболеть раньше с 30 лет. Есть пациенты старше 60 лет с раком толстой кишки, которые советуют своим детям пройти обследование, у большинства членов семьи есть множественные полипы (множество полипов в толстой кишке) - причина более 90% случаев рака толстой кишки. Или есть молодые пациенты (25-30 лет), которые идут на обследование рака толстой кишки, спрашивая о семейном анамнезе, у отца раньше был рак толстой кишки из-за множественных полипов.

В научной конференции по генетике рака приняли участие ведущие отечественные и зарубежные специалисты. (Фото: PV/Vietnam+)

«Мы наблюдали случаи рака молочной железы у 40-летних, даже 30-летних, при наличии этого заболевания у кого-то из членов семьи. Мы часто видим пациентов с раком в одной семье. Например, когда дочь впервые обратилась к врачу по поводу рака щитовидной железы, это генетическое заболевание, мы посоветовали матери и младшему брату пациентки обратиться к врачу. В результате и мать, и младший брат также заболели», — проанализировал доцент Фам Кам Фыонг.

Раньше считалось, что рак лёгких вызывается такими факторами окружающей среды, как курение, пыль, токсичные газы, асбестовая пыль и т. д., но сегодня известно, что если в семье есть человек с раком лёгких, риск развития этого заболевания у родственников в этом сообществе выше. Поэтому семьям, в которых кто-то болел раком, необходимо пройти тест на наличие генных мутаций, чтобы определить, подвержены ли они риску развития рака, и разработать стратегию профилактики и раннего выявления заболевания.

По словам директора Центра ядерной медицины и онкологии, раньше мало кто обращал внимание на генетические факторы развития рака. Однако теперь установлено, что многие заболевания имеют генетическую природу, например, рак молочной железы, яичников, поджелудочной железы и предстательной железы, связанный с мутациями генов BRC1 и BEC2. Людям с семейным анамнезом онкологических заболеваний необходимо проводить скрининг и тщательно наблюдать за состоянием здоровья членов семьи.

«Для пациентов с наследственными генными мутациями может быть применена таргетная терапия. Если у пациента есть ген, ответственный за рак, врач назначит лечение таргетными препаратами, воздействующими на этот ген. На ранних стадиях, в течение года после лечения, риск рецидива заболевания и метастазирования снижается. На поздних стадиях также эффективно персонализированное лечение таргетными препаратами», — сказал доктор Кам Фыонг.

В последние годы в больнице Бать-Май внедрено генетическое консультирование. Благодаря генетическому консультированию пациенты могут изменить свой образ жизни, применять методы раннего скрининга для выявления рака на ранней стадии, повысить вероятность эффективного лечения и продлить здоровую жизнь.

Чтобы предотвратить риск развития рака, доцент Фам Кам Фыонг рекомендует людям изменить образ жизни, например, скорректировать рацион питания, употреблять больше зеленых овощей, ограничить употребление жареной пищи, фастфуда, газированных напитков... чтобы снизить избыточный вес и ожирение; увеличить физическую активность, постепенно ограничивать курение, табак, алкоголь; сделать прививку от гепатита В и ВПЧ, чтобы снизить риск развития рака, а также разработать стратегию скрининга и ежегодных медицинских осмотров для раннего выявления рака, особенно для людей в возрасте 40 лет и старше.

В научной конференции «Генетика рака» принимают участие ведущие отечественные и зарубежные специалисты. Прозвучат 14 докладов специалистов по таким специализированным направлениям, как онкогенетическое консультирование, применение новых методов диагностики, прогнозирования и подбора наиболее современных таргетных методов лечения онкологических заболеваний на сегодняшний день.

(Вьетнам+)

Источник: https://www.vietnamplus.vn/nhieu-nguoi-tre-mac-benh-ung-thu-som-vi-mang-gene-dot-bien-tu-bo-me-post1044276.vnp