Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) 7 июня рекомендовало производителям вакцин от COVID-19 сосредоточиться на варианте JN.1, который широко распространился в начале этого года, для вакцин следующего поколения к осени 2024 года, что аналогично рекомендациям Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) и Европейского союза.
FDA сделало это заявление после того, как его консультанты заявили, что вакцина должна быть направлена против варианта JN.1, а не против нового варианта KP.2. По словам консультантов, JN.1 — единственный вариант, от которого, по заявлению Novavax, одного из производителей вакцин, её вакцина защищает. Novavax планирует начать коммерческое распространение вакцины против варианта JN.1 на рынке США в сентябре.
7 июня компания Moderna сообщила о подаче заявки в FDA на получение разрешения на вакцину против варианта JN.1. Moderna рассчитывает получить разрешение в августе, в то время как Pfizer и её партнёр BioNTech заявили, что будут готовы предоставить новые вакцины сразу после их одобрения.
Согласно данным Центров по контролю и профилактике заболеваний США, в начале этого года в США доминировал вариант JN.1, но сейчас он уже не так широко распространяется. По оценкам, этот вариант стал причиной 3,1% случаев COVID-19 в США за две недели с 26 мая по 8 июня. В то же время, вариант KP.2 стал причиной около 22,5% случаев, а вариант KP.3 в настоящее время является доминирующим, составляя 25% случаев.
Источник
Комментарий (0)