FDA США рекомендует, чтобы вакцины нового поколения от COVID-19 были нацелены на вариант JN.1

Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) 7 июня рекомендовало производителям вакцин от COVID-19 сосредоточиться на варианте JN.1, который широко распространился в начале этого года, для вакцин следующего поколения к осени 2024 года, аналогично рекомендациям Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) и Европейского союза.

FDA сделало это заявление после того, как его советники заявили, что вакцина должна быть нацелена на вариант JN.1, а не на новый вариант KP.2. Советники заявили, что JN.1 — единственный вариант, от которого, по утверждению Novavax, одного из производителей вакцин, ее вакцина будет защищать. Novavax планирует начать коммерческое распространение вакцины, нацеленной на вариант JN.1, на рынке США в сентябре.

Moderna заявила 7 июня, что подала заявку в FDA на авторизацию вакцины, нацеленной на вариант JN.1. Moderna ожидает получить авторизацию в августе, в то время как Pfizer и ее партнер BioNTech заявили, что будут готовы предоставить новые вакцины, как только они будут авторизованы.

Согласно данным Центров по контролю и профилактике заболеваний США, в начале этого года в США доминировал вариант JN.1, но сейчас он уже не распространяется широко. По оценкам, этот вариант вызвал 3,1% случаев COVID-19 в США за две недели с 26 мая по 8 июня. Между тем, вариант KP.2 вызвал около 22,5% случаев, а вариант KP.3 в настоящее время доминирует с 25% случаев.

Источник