베트남 약품 관리국( 보건부 )은 방금 화장품 배치인 Gel Promed(30g 튜브 1상자, 배치 번호 010124, 제조일 2024년 1월 8일, 유통기한 2027년 1월 8일, PCB 수신 번호 52/22/CBMP-HY)의 유통 중단 및 전국적 리콜을 발표했습니다.
해당 제품 배치는 테스트 샘플에 화장품 제품 신고 접수 번호가 부여된 제품 공식 성분에 포함되지 않은 메틸파라벤이 포함되어 있었기 때문에 회수되었습니다. 테스트 샘플의 페녹시에탄올 함량은 허용 한도인 1%를 초과하여 1.08%였습니다.
Promed Gel 화장품 배치에 대한 전국 리콜, 사용 지침은 발표와 일치하지 않아
사진: DAV.GOV.VN
제품의 라벨과 사용 설명서에는 선언서와 일치하지 않는 내용이 포함되어 있으며, "흉터가 생기는 것을 방지합니다", "새로운 피부 세포를 재생하고 상처를 빨리 치료합니다", "사용자: 바이러스 감염으로 인한 피부 질환: 손발톱병, 헤르페스, 수두(수두, 대상포진), 대상포진, 홍역; 피부 표면의 작은 상처, 찰과상, 출혈이 거의 없는 작은 피부 찢어짐, 물집; 가벼운 ~ 중간 정도의 화상; 여드름; 피부염, 모낭염, 궤양, 물집; 곤충 물림, 모기 물림"과 같이 화장품에 적합하지 않은 문구가 포함되어 있습니다.
위의 제품 배치는 Starmed Pharmaceutical Group Joint Stock Company( 하노이 시)에서 시장에 출시할 예정이며, Starmed High-Tech Pharmaceutical Joint Stock Company(흥옌에 위치)에서 생산됩니다.
위반된 제품의 판매를 즉시 중단하세요.
미국 식품의약국은 Starmed Pharmaceutical Group Joint Stock Company와 Starmed High-Tech Pharmaceutical Joint Stock Company에 다음과 같은 사항을 요구합니다. 규정을 충족하지 못하는 제품 배치를 회수하고 파기합니다. 이미 제조된 위반 제품의 생산 및 라벨, 사용 설명서를 검토합니다. 8월 14일 이전에 미국 식품의약국에 제품 검토 및 회수 결과를 보고합니다.
보고서가 진실하지 않을 경우 회사는 법적으로 전적인 책임을 져야 합니다.
베트남 약품 관리국은 하노이 보건부 와 흥옌 보건부에 Starmed Pharmaceutical Group Joint Stock Company와 Starmed High-Tech Pharmaceutical Joint Stock Company가 상기 제품 배치를 회수하고 파기하도록 감독하고, 화장품 제품 신고 접수 번호 52/22/CBMP-HY를 회수하도록 요청했습니다.
보건부는 또한 위 위반 제품인 Promed Gel 제품의 판매 및 사용을 즉시 중단할 것을 지방 및 시 보건부에 요청했습니다. 지방 및 시 보건부는 해당 지역 내 화장품 판매 및 사용 업체에 즉시 판매 및 사용을 중단하고 공급업체에 반환하도록 통보해야 하며, 위반 제품 배치를 회수 및 폐기해야 합니다.
출처: https://thanhnien.vn/thu-hoi-toan-quoc-gel-promed-boi-mun-trung-ca-ngua-seo-185250805105952481.htm
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