ការស្រាវជ្រាវបានរកឃើញថាថ្នាំដែលមានមូលដ្ឋានលើអង្គបដិប្រាណ, briquilimab, មិនបណ្តាលឱ្យមានការពុលឬផលប៉ះពាល់នៃការព្យាបាលដោយគីមីនិងវិទ្យុសកម្ម។ Briquilimab កំណត់គោលដៅ CD117 ដែលជាប្រូតេអ៊ីនដែលមាននៅលើកោសិកាដើមឈាមដែលគ្រប់គ្រងការលូតលាស់របស់វា។ ការសាកល្បងនេះត្រូវបានធ្វើឡើងនៅសាលាវេជ្ជសាស្ត្រ Stanford (រដ្ឋកាលីហ្វ័រញ៉ា សហរដ្ឋអាមេរិក) លើកុមារបីនាក់ដែលមានភាពស្លេកស្លាំង Fanconi ដែលជាជំងឺហ្សែនដ៏កម្រដែលអាចបង្កឱ្យមានជំងឺមហារីក។ កុមារម្នាក់ៗបានទទួលថ្នាំ briquilimab មួយគ្រាប់ 12 ថ្ងៃមុនពេលប្តូរកោសិកាដើម។ លទ្ធផលបានបង្ហាញថាបន្ទាប់ពី 30 ថ្ងៃកោសិកាដែលមានសុខភាពល្អពីអ្នកផ្តល់ជំនួយបានគ្របដណ្តប់ស្ទើរតែទាំងស្រុងនូវខួរឆ្អឹងរបស់កុមារ។
ឥឡូវនេះក្រុមកំពុងធ្វើការសាកល្បងពាក់កណ្តាលដំណាក់កាលជាមួយកុមារកាន់តែច្រើនដែលមានភាពស្លេកស្លាំង Fanconi ហើយគ្រោងនឹងធ្វើតេស្តការព្យាបាលចំពោះជំងឺហ្សែនផ្សេងទៀតដែលត្រូវការការប្តូរខួរឆ្អឹង។ Agnieszka Czechowicz, MD, PhD ដែលជាសហអ្នកដឹកនាំការសិក្សាបាននិយាយថា វិធីសាស្រ្តនេះមិនត្រឹមតែលុបបំបាត់តម្រូវការនៃការព្យាបាលដោយវិទ្យុសកម្ម និងការព្យាបាលដោយគីមីប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែវាក៏មានលទ្ធផលល្អលើសគេផងដែរ។
ប្រភព៖ https://www.sggp.org.vn/thuoc-thay-hoa-tri-va-xa-tri-post810910.html
Kommentar (0)