នៅឆ្នាំ 2024 អ្នកស្រី NH (អាយុ 27 ឆ្នាំនៅ ទីក្រុងហាណូយ ) បានទទួលរងនូវការរលូតកូនពីរលើកជាប់ៗគ្នានៅពេលដែលមានផ្ទៃពោះតិចជាង 12 សប្តាហ៍។ នៅឆ្នាំ 2025 ក្តីសង្ឃឹមនៃការមានកូនបានកើតមានឡើងម្តងទៀត ប៉ុន្តែនាងបានបន្តបាត់បង់ផ្ទៃពោះនៅដំណាក់កាលដំបូងដូចលើកមុនៗ។ ឧបទ្ទវហេតុជាប់ៗគ្នានេះបានធ្វើឱ្យក្រុមគ្រួសាររបស់នាងព្រួយបារម្ភយ៉ាងខ្លាំងដូច្នេះពួកគេបាននាំនាងទៅគ្លីនិក Medlatec Genetic Clinic ដើម្បីស្វែងរកមូលហេតុ។
គ្រូពេទ្យបានធ្វើការពិនិត្យសុខភាពទូទៅទាំងប្តី និងប្រពន្ធ។ លទ្ធផលបឋមបានបង្ហាញថាអ្នកទាំងពីរមានសុខភាពមាំមួនមិនមានអ្វីខុសប្រក្រតីត្រូវបានរកឃើញ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ដោយសង្ស័យថាមានបញ្ហាបន្តពូជ វេជ្ជបណ្ឌិតបានបញ្ជាឱ្យពួកគេទាំងពីរនាក់ធ្វើតេស្ត karyotype ដើម្បីពិនិត្យរកមើលជំងឺហ្សែនដែលអាចប៉ះពាល់ដល់ការមានផ្ទៃពោះ។
លទ្ធផលនៃការវិភាគបានបង្ហាញថា ប្រពន្ធមានភាពខុសប្រក្រតីនៃការផ្លាស់ប្តូរទៅវិញទៅមករវាងក្រូម៉ូសូម 6 និង 7 ខណៈប្តីមិនមានភាពខុសប្រក្រតីហ្សែនត្រូវបានរកឃើញ។ នេះគឺជាព័ត៌មានសំខាន់ដើម្បីពន្យល់ពីការរលូតកូនម្តងហើយម្តងទៀតរបស់អ្នកជំងឺ។
វេជ្ជបណ្ឌិត Nguyen Ba Son - Medlatec Genetic Clinic បាននិយាយថា៖ តាមពិតទៅ មានគូស្នេហ៍ជាច្រើនដែលទោះបីជាមើលទៅហាក់ដូចជាមានសុខភាពល្អទាំងស្រុង ប៉ុន្តែនៅតែជួបប្រទះការលំបាកក្នុងការធ្វើដំណើររបស់ពួកគេទៅកាន់ភាពជាឪពុកម្តាយ ប៉ុន្តែមូលហេតុតែងតែមកពីមនុស្សម្នាក់ក្នុងចំណោមមនុស្សពីរនាក់មានភាពមិនប្រក្រតីនៃក្រូម៉ូសូម។
ជាមួយនឹងភាពមិនប្រក្រតីនៃហ្សែនដែលមានតុល្យភាព (ដូចជាការបញ្ច្រាស់ និងការប្តូរទីតាំង) អ្នកដឹកជញ្ជូននៅតែមានសុខភាពល្អ និងមិនមានសញ្ញានៃជំងឺទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ក្នុងអំឡុងពេលបន្តពូជ ភាពខុសប្រក្រតីនៃសម្ភារៈហ្សែនអាចបង្កើតអំប្រ៊ីយ៉ុងជាមួយនឹងក្រូម៉ូសូមមិនមានតុល្យភាព។ ជាលទ្ធផល ម្តាយងាយនឹងរលូតកូន សម្រាលកូនម្តងហើយម្តងទៀត ឬផ្តល់កំណើតដល់កូនដែលមានពិការភាពពីកំណើត និងវិកលចរិត។
ក្រោយពីធ្វើការវិភាគរកមូលហេតុហើយ វេជ្ជបណ្ឌិតបានណែនាំឱ្យគូស្នេហ៍ជ្រើសរើសផែនការដ៏សមរម្យមួយដើម្បីមានកូន ។ ដំណោះស្រាយមួយក្នុងចំណោមដំណោះស្រាយដែលបានណែនាំគឺការបង្កកំណើតនៅក្នុង vitro (IVF) រួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយនឹងការពិនិត្យហ្សែនមុនការដាំដុះ (PGT) ។
វិធីសាស្រ្តនេះអនុញ្ញាតឱ្យជ្រើសរើសអំប្រ៊ីយ៉ុងដោយគ្មានភាពមិនប្រក្រតីនៃហ្សែន មុនពេលផ្ទេរពួកវាទៅស្បូន ដោយហេតុនេះកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃការរលូតកូន និងការខូចទ្រង់ទ្រាយយ៉ាងច្រើន។ IVF រួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយ PGT គឺសមរម្យជាពិសេសសម្រាប់ករណីនៃការរលូតកូនម្តងហើយម្តងទៀតនិងម្តាយដែលមានវ័យចំណាស់។ ទោះបីជាការចំណាយនៅតែខ្ពស់ក៏ដោយ វាផ្តល់នូវឱកាសដែលមានសុវត្ថិភាព និងនិរន្តរភាពជាងមុនសម្រាប់ភាពជាឪពុកម្តាយ។
យោងតាមលោកវេជ្ជបណ្ឌិត Son ការធ្វើតេស្ត karyotype គឺជាបច្ចេកទេសហ្សែនជាមូលដ្ឋានដែលជួយឱ្យវេជ្ជបណ្ឌិតសង្កេតដោយផ្ទាល់នូវក្រូម៉ូសូមរបស់មនុស្សទាំង 46 ទាក់ទងនឹងបរិមាណ morphology និងរចនាសម្ព័ន្ធ។ សូមអរគុណចំពោះរូបភាពដែលទទួលបានពីមីក្រូទស្សន៍ ភាពមិនធម្មតានៃហ្សែនដូចជាការលុប ការបញ្ច្រាស ការប្តូរទីតាំងជាដើម។ អាចត្រូវបានរកឃើញ ដោយហេតុនេះការពន្យល់អំពីបញ្ហាសុខភាព និងការមានកូនជាច្រើន។
ជំងឺហ្សែនធ្ងន់ធ្ងរជាច្រើនអាចត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យតាមរយៈការធ្វើតេស្តនេះ ជាធម្មតា៖ ជម្ងឺ Down (ក្រូម៉ូសូមបន្ថែម ២១); រោគសញ្ញា Turner (បាត់ក្រូម៉ូសូម X); រោគសញ្ញា Klinefelter (បុរសមានក្រូម៉ូសូម X បន្ថែម); ភាពមិនប្រក្រតីនៃក្រូម៉ូសូមរចនាសម្ព័ន្ធដូចជា ការប្តូរទីតាំង ការបញ្ច្រាស។ល។
ជាពិសេស នៅក្នុងក្រុមគូស្វាមីភរិយាដែលមានការរលូតកូនជាប់ៗគ្នា និងការសម្រាលកូនមិនទាន់រួច ភាពមិនធម្មតានៃក្រូម៉ូសូមមានតុល្យភាពត្រូវបានកត់សម្គាល់ថាជាមូលហេតុចម្បងមួយ ហើយអាចត្រូវបានរកឃើញដោយការធ្វើតេស្តក្រូម៉ូសូមតែប៉ុណ្ណោះ។
វេជ្ជបណ្ឌិត Nguyen Ba Son បាននិយាយថា ប្រសិនបើអាចធ្វើទៅបាន ការធ្វើតេស្ត karyotype គួរតែត្រូវបានចាត់ទុកថាជាការត្រួតពិនិត្យជាប្រចាំសម្រាប់មនុស្សដែលមានអាយុបន្តពូជ ជាពិសេសអំឡុងពេលពិនិត្យមុនពេលរៀបការ ឬមុនពេលមានផ្ទៃពោះ។
នេះមានសារៈសំខាន់ជាពិសេស និងចាំបាច់នៅក្នុងករណីដូចខាងក្រោមៈ មានប្រវត្តិរលូតកូន ឬការសម្រាលកូនជាប់គ្នា; បានផ្តល់កំណើតដល់កូនដែលមានពិការភាពពីកំណើតឬជំងឺហ្សែន; ករណីនៃភាពគ្មានកូន ឬភាពគ្មានកូនដោយមិនដឹងមូលហេតុ។
ប្រភព៖ https://nhandan.vn/nguy-co-gay-say-thai-lien-tiep-vi-mang-bat-thuong-nhiem-sac-the-post903923.html
Kommentar (0)