がん治療薬工場は1.5ヘクタールを超える敷地面積を誇り、投資額は5,000億ベトナムドンを超え、GMP-EU基準（欧州基準に基づく適正製造規範）に基づき建設されました。製造能力は注射剤（年間300万本）と錠剤（年間7,000万本）の2つの剤型を取り扱っています。ベトナムでGMP-EU基準に準拠した最大のがん治療薬工場となります。
ビディファーのがん治療薬工場の開所式
GMP-EU基準に準拠した小容量無菌医薬品製造工場は、敷地面積2.5ヘクタール、投資額は8,400億ベトナムドンです。2027年までに稼働を開始し、注射剤、点眼薬、その他の無菌医薬品を含む年間1億2,000万個の製品を製造できる見込みです。
ビディファー社のファム・ティ・タン・フオン社長によると、ビンディン製薬医療機器会社におけるがん治療薬製造技術の研究開発と応用に関する国家レベルの科学技術プロジェクト（科学技術省から2014年からビディファー社に委託）において、ビディファー社は17種類の有効成分を開発し、40種類の製品を治療施設に供給してきた。現在までに、ビディファー社は500万個以上の製品を市場に供給しており、価格は欧州の医薬品平均より40%、アジアの医薬品より20%低い。
保健省、科学技術省、ビンディン省の指導者らがニョンホイ経済特区のがん治療薬工場を視察した。
ド・スアン・トゥエン保健副大臣は、ベトナムには現在、WHOのGMP基準を満たす医薬品生産ラインが200以上あると述べた。国内で生産された医薬品は、治療ニーズの60%以上を満たしており、国民への医薬品供給の確保に大きく貢献している。
ド・スアン・トゥエン副大臣は、EU GMP基準に準拠したがん治療薬製造工場と小容量無菌医薬品製造工場への投資は、ビディファー社が現在輸入されている医薬品に代わる特殊医薬品、高度な製剤技術と最新技術を駆使した医薬品の研究開発に注力する上で正しい選択であったことを証明したと述べた。これにより、同社はベトナムの医療分野において、患者に適正な価格で高品質な医薬品を積極的に供給することに重要な貢献を果たした。
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