Car-T細胞療法による新たな希望

CAR-T療法は、再発性・薬剤耐性NHLおよびALLの患者に希望をもたらします。ベトナムで生産されるCAR-T細胞は高品質でありながら、国際基準よりも低コストです。

がん細胞治療と遺伝子編集

がん、代謝疾患、遺伝性疾患に対する細胞療法と遺伝子編集の進歩に関する国際会議が、ヴィンメック病院のヴィンメック幹細胞・遺伝子技術研究所（VRISG）の主催で、本日10月31日にハノイのヴィンユニ大学で開催されました。

細胞療法は、国内の科学者や臨床医によって、がんや一部の希少疾患、自己免疫疾患の治療に研究され、応用されています。

会議では、VRISGの科学者と米国、ヨーロッパ、日本、イタリアなどのバイオメディカル分野の国内外の第一線の専門家が報告を行い、がん治療におけるCar-T細胞療法と造血幹細胞移植、自己免疫疾患、遺伝子治療と遺伝子編集、幹細胞療法と分泌物など、最新の研究と応用について議論しました。専門家は細胞および遺伝子治療の分野で専門知識の最新情報を共有し、交換しました。

Nguyen Thanh Liem教授が、Car-T療法によるリンパ腫および急性白血病の治療の初期結果について説明します。

ビンメック病院でのCar-T療法によるリンパ腫および急性白血病の治療結果の最新情報を提供し、VRISG所長のグエン・タン・リエム教授は、Car-T細胞療法は再発性または薬剤耐性の非ホジキンリンパ腫（NHL）および急性白血病（ALL）の患者に対する潜在的な治療法であると語った。

これは、再発性または薬剤耐性ALL（小児に多いがんである白血病、PV）およびNHL（リンパ腫、PV）の治療におけるCar-T細胞療法の安全性と初期有効性を検証する、ベトナム初の第1相臨床試験です。本試験は2023年8月から現在まで実施されています。

過去1年間で、ALL患者8名とNHL患者7名がCar-T細胞による治療を受けました。追跡期間は1～10ヶ月でした。NHL患者6名中5名（うち1名は評価待ち）、ALL患者7名中7名（うち1名は評価待ち）がCar-T細胞注入後に完全寛解を達成しました。

追跡調査中、NHL 患者 5 名と ALL 患者 4 名が完全寛解を維持し、NHL 患者 1 名と ALL 患者 3 名が再発しました。

リエム教授によると、生産されるCar-T細胞の品質は他国と同等であり、製造期間も短い（12日間ではなく8日間）ため、治療費の削減と治療ニーズへの対応に貢献できるという。「Car-T細胞製品をリーズナブルな価格で生産できます。初期試験の結果から、Car-T治療は比較的安全であり、再発性または薬剤耐性のNHLおよびALLの治療に希望を与えることが示されています」とリエム教授は評価した。

初期の結果では、この治療法が末期がんや薬剤耐性がんの患者に可能性を開くことが示されています。

研究チームによると、ベトナムでは、この治療法の導入が困難な理由の一つは、価格が他の適用国に比べるとはるかに安いものの、多くの人々にとって依然として高額であることだ。現在、Car-T療法の費用は患者1人あたり約8万ドル、治療費は約6万ドルで、合計約14万ドルとなっている。これは他の国と比べて約5分の1に過ぎない。

科学者によると、Car-T細胞はがん細胞を攻撃する能力を持っています。Car-T細胞はがん治療における大きな進歩と考えられており、多くのがん患者、特に従来の治療法に反応しない患者に希望をもたらします。

出典: https://thanhnien.vn/ung-thu-tai-phat-khang-thuoc-hy-vong-moi-tu-lieu-phap-te-bao-car-t-185241031131308433.htm