ホーチミン市の第２小児病院は7月7日、ウィルムス1（WT1）腫瘍抑制遺伝子に変異のある末期慢性腎不全の小児に対する腎臓移植手術が成功したと発表した。
WT1遺伝子の変異は、腎不全につながるネフローゼ症候群など、様々な疾患の原因となる。
患者はラムドン省に住む11歳の女の子で、薬剤耐性ネフローゼ症候群と診断され、従来の免疫抑制剤が止まらず、2020年末期に腎不全に陥りました。 それ以来、患者は第2小児病院で週3回の透析を受けなくても、しばらくして腹膜透析に移行しました。
小児病院２の腎臓内分泌科長で准教授のフィン・ティ・ヴ・クイン医師は、腎臓を交換しなければ、子供は生涯血液透析か腹膜透析を受けなければならなかったと話しました。
週3回、病院で透析を受けなければならないことは、患者の生活の質に大きな影響を与えます。少女は同時代の子供たちのために学校に通ったり遊んだりすることができません。また、両親が万が一の透析のために仕事を休まなければいけないため、家計にも大きな影響が出ています。
度合い協議を経て、第二小児病院の腎臓移植委員会は、この患者に対して、親族からの腎臓提供による腎移植を検討しました。この症例は特殊なケースであったため、医師らのリスク軽減を明
7月1日、医師らは実母から採取した腎臓を少女の右腸骨窩に移植した。 移植手術の前に、少女の右腎臓は完全に摘出されていた。
第二小児病院副院長のファム・ゴック・タック医師によると、第二小児病院で以前に腎移植を受けた子どもたち、腎臓を完全に摘出することは必要はなかったという。
腎移植から7日後、患者の容態は一時的に安定し、食事も通常どおり摂食でき、腎臓内分泌科で経過観察中です。医師によると、思春期を迎えた際には、二次性徴の発達と生活の質の向上を図るため、テストステロン補充ホルモンを投与する予定です。
ファム・ゴック・タック医師は、WT1遺伝子はウィルムス腫瘍抑制遺伝子（腎芽腫）であり、胎児期に生殖腺の初期芽から生殖腺の分化役割に役立ったと付け加えた。
WT1遺伝子は腎臓の構造にも関与しています。WT1遺伝子の変異は、腎不全につながるネフローゼ症候群など、様々な疾患を考える可能性があります。
WT1変異を持つ小児は、性腺が完全に分化せず異形成となるため、ウィルムス腫瘍や性腺がんを発症するリスクが高くなります。
「遺伝子変異の検出は、薬剤耐性ネフローゼ症候群の小児、特に腎移植の適応となる小児の治療において非常に価値があります。 一応、薬剤耐性ネフローゼ症候群と診断された小児は、初期に遺伝子検査を受ける必要があります」と、ファム・ゴック・タック医師は強調しました。
出典: https://www.vietnamplus.vn/ghep-than-thanh-cong-cho-benh-nhi-suy-than-man-giai-doan-cuoi-co-dot-bien-gen-post1048421.vnp
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