Vietnam.vn - Nền tảng quảng bá Việt Nam

Les États-Unis approuvent un deuxième vaccin contre le virus respiratoire syncytial

Người Đưa TinNgười Đưa Tin02/06/2023


Il s'agit du deuxième vaccin contre le VRS approuvé par les États-Unis. Le 3 mai, les États-Unis avaient déjà approuvé le vaccin Arexvy du groupe pharmaceutique britannique GSK, devenant ainsi le premier pays au monde à approuver un vaccin contre le VRS, principale cause de pneumonie. Les deux vaccins sont homologués pour les personnes de plus de 60 ans.

Le VRS est un virus hautement contagieux qui provoque des pneumonies et des infections respiratoires. Il pénètre dans l'organisme par les yeux, le nez ou la bouche. Il se transmet facilement d'une personne à l'autre par les sécrétions respiratoires infectées, comme la toux, les éternuements ou par contact direct, comme une poignée de main.

Selon les statistiques des Centres pour le contrôle et la prévention des maladies (CDC) des États-Unis, le VRS provoque chaque année 60 000 hospitalisations et plus de 6 000 décès chez les personnes de plus de 65 ans, ainsi que 100 à 300 décès chez les enfants de moins de 5 ans aux États-Unis. Les CDC estiment également que jusqu'à 80 000 enfants de moins de 5 ans sont hospitalisés chaque année à cause du VRS.

Dans un communiqué, Mme Annaliesa Anderson, responsable de la recherche et du développement de vaccins chez Pfizer, a qualifié cela d'« étape importante » dans la mise en œuvre des engagements du groupe visant à réduire le danger du virus RSV pour les populations à haut risque, notamment les personnes âgées.

Selon le plan, les responsables du CDC américain se réuniront le 21 juin pour faire des recommandations sur l'utilisation du vaccin Abrysvo pour les personnes âgées.

Pfizer prévoit de commercialiser le vaccin Abrysvo au troisième trimestre de cette année, avant que le nombre de cas de bronchiolite - pneumonie causée par le virus RSV - ne soit censé augmenter.

Pfizer a également déposé une demande d'autorisation pour un vaccin destiné aux femmes enceintes. Un groupe d'experts indépendants a indiqué que l'autorisation pourrait intervenir dès la mi-mai, mais la FDA n'a pas encore pris de décision.

Minh Hoa (t/h selon Zing, Vietnam+)



Source

Comment (0)

No data
No data

Même sujet

Même catégorie

Miss Vietnam 2024 nommée Ha Truc Linh, une fille de Phu Yen
DIFF 2025 - Un coup de pouce explosif pour la saison touristique estivale de Da Nang
Suivez le soleil
L'arc majestueux de la grotte de Tu Lan

Même auteur

Patrimoine

Chiffre

Entreprise

No videos available

Nouvelles

Système politique

Locale

Produit