Deux filles avec un double utérus et un seul rein

(Dan Tri) - Deux filles de Nghe An et Ha Tinh atteintes d'un syndrome rare, ayant un double utérus et un seul rein, ont été traitées et opérées avec succès par l'hôpital d'obstétrique et de pédiatrie de Nghe An.

Le département de gynécologie et de pédiatrie de l'hôpital d'obstétrique et de pédiatrie de Nghe An a opéré avec succès 2 cas de syndrome de Herlyn-Werner-Wunderlich (HWW), une malformation congénitale rare des systèmes reproducteur et urinaire féminin.

Le premier cas est NTA (10 ans, résidant à Ha Tinh ). La patiente a été hospitalisée pour une douleur sourde et persistante dans le bas-ventre, sans symptômes de nausées ni de troubles digestifs. Elle n'avait pas encore atteint la puberté et ne présentait aucun symptôme sexuel secondaire. Un toucher rectal a révélé des anomalies au niveau du vagin.

Les médecins pratiquent une intervention chirurgicale sur les patients (Photo : Phuong Anh).

L'échographie et l'imagerie par résonance magnétique (IRM) ont révélé ultérieurement qu'A. présentait un utérus double, une cloison vaginale provoquant une rétention d'eau et un rein gauche solitaire. Ce sont des signes typiques du syndrome de HWW.

Le deuxième cas est NTHV (11 ans, résidant dans le district de Thanh Chuong, Nghe An). La patiente avait ses règles et a été hospitalisée pour des douleurs abdominales basses et une légère constipation. Le diagnostic a également révélé que V. souffrait d'un utérus double, d'une cloison vaginale et d'un seul rein gauche.

Après consultation multidisciplinaire, une intervention chirurgicale vaginale a été proposée aux deux patientes. L'objectif était de retirer le septum, de drainer le liquide stagnant et de recréer le passage.

Lors de l'opération, les médecins ont découvert que bébé A. présentait d'épaisses pertes vaginales jaunes. Chez bébé V., ces pertes montraient des signes de stagnation prolongée du sang menstruel due à la cloison nasale.

Les deux interventions chirurgicales se sont déroulées sans problème, en une trentaine de minutes, sans perte de sang significative. Après l'intervention, les deux enfants ont bénéficié d'une surveillance étroite, d'une antibiothérapie prophylactique et sont sortis de l'hôpital cinq jours plus tard, dans un état stable. Les examens postopératoires ont montré une amélioration de leur état de santé, la disparition de leurs douleurs abdominales et l'échographie n'a révélé aucune anomalie.

Selon les médecins, le syndrome HWW n'est généralement détecté qu'à la puberté ou au début des règles, lorsque des symptômes de douleurs abdominales ou de troubles urinaires apparaissent clairement. Environ 75 % des cas de ce syndrome sont liés à des facteurs génétiques, mais la cause précise n'a pas été clairement identifiée.

Les médecins recommandent aux parents d'être particulièrement attentifs si leurs filles présentent des douleurs abdominales basses persistantes, des troubles urinaires inexpliqués ou des anomalies lors de leurs premières règles. Un examen précoce, un diagnostic rapide et un traitement adapté aideront les enfants à prévenir les complications et à préserver leur fertilité.

Comme dans le cas du bébé A., la détection et l’intervention avant la puberté ont permis de prévenir efficacement de nombreuses complications dangereuses telles que l’hématome utérin, l’infection rétrograde, l’endométriose secondaire et de préserver la fertilité future.

Le syndrome de Herlyn Werner Wunderlich (HWW) est une anomalie congénitale rare des systèmes reproducteur et urinaire féminin.

L'incidence de la maladie est incertaine, estimée entre 0,1 et 3,8 % chez les femmes, certains rapports faisant état d'environ 1/28 000 cas. La maladie est généralement détectée à la puberté ou à l'âge adulte, au début des règles.

Source : https://dantri.com.vn/suc-khoe/hai-be-gai-co-tu-cung-doi-va-mot-qua-than-20250624191200754.htm