Detección genética del cáncer: una "hoja de ruta" para el futuro de la salud
La detección del cáncer hereditario es un método que utiliza tecnología de secuenciación genética para detectar mutaciones que pueden aumentar el riesgo de cáncer.
Algunos estudios han demostrado que entre el 5 % y el 10 % de los casos de cáncer están relacionados con factores genéticos. Una persona portadora de una mutación genética cancerosa hereditaria puede no presentar síntomas evidentes durante muchos años, pero el riesgo de desarrollar cáncer es mayor que el de una persona sin la mutación.
En particular, se observa que a menudo cánceres como el de mama, de ovario, colorrectal, de páncreas y de tiroides tienen una naturaleza genética clara.
La detección genética del cáncer proporciona información sanitaria importante.
Nguyen Ba Son, MSc.BSNT y jefe del Departamento de Genética del Centro de Pruebas MEDLATEC, señaló la importancia específica de la detección de genes de cáncer hereditario:
- Predecir el riesgo individual de cánceres hereditarios.
- Apoyar a los médicos en el desarrollo de planes de seguimiento, detección e intervención temprana, antes de que la enfermedad se manifieste.
- Proporcionar información a los familiares sobre los riesgos genéticos.
- Optimizar las opciones de tratamiento y prevención para las personas portadoras de mutaciones genéticas.
¿Quién debería hacerse la prueba de detección del cáncer hereditario?
Todas las personas pueden hacerse la prueba de detección de genes cancerígenos para controlar su salud de forma proactiva y comprender los riesgos para prevenirlos a tiempo. Sin embargo, algunos de los siguientes grupos de personas presentan un alto riesgo y deberían considerar realizarla de forma temprana, entre ellos:
- Personas con antecedentes familiares de cáncer.
- Mujeres con familiares que hayan tenido cáncer de mama, de ovario o de endometrio, especialmente si está relacionado con los genes BRCA1 o BRCA2.
- Personas de etnia de alto riesgo genético (judíos asquenazíes).
- Personas que han tenido algún tipo de cáncer.
- Los padres con niños pequeños quieren evaluar tempranamente el riesgo de cáncer genético, para desarrollar un plan de detección adecuado.
Prueba Oncosure Plus: Descifrando 145 mutaciones genéticas de riesgo de cáncer
Dentro del portafolio de pruebas genéticas, la prueba Oncosure Plus es uno de los métodos más completos y avanzados, ayudando a detectar 30 tipos de cánceres hereditarios.
Oncosure Plus es una prueba que utiliza tecnología de secuenciación de próxima generación (NGS) para analizar 145 mutaciones genéticas que se han estudiado por estar asociadas a cánceres hereditarios.
Gracias a su precisión y amplia cobertura, esta prueba puede evaluar el riesgo de cánceres como: mama, ovario, endometrio, piel, colon - recto, paraganglioma, riñón, estómago, retinoblastoma, páncreas, próstata, vejiga, pulmón, tiroides, feocromocitoma, mieloma múltiple, paratiroides, neoplasia endocrina múltiple, neurofibroma, cabeza - cuello, hueso, hipófisis, hígado, cerebro, rabdomiosarcoma, neuroblastoma, leucemia aguda, vías biliares, intestino delgado, esófago.
Tras la toma de la muestra de sangre y su envío al laboratorio para su análisis, los resultados se entregarán en un plazo de 15 días hábiles a partir de la fecha de recepción (excepto sábados, domingos y festivos). Los resultados son evaluados por un equipo de expertos y genetistas de renombre.
Actualmente, la prueba Oncosure Plus se implementa en el Sistema de Salud MEDLATEC, una unidad que aplica tecnología moderna de secuenciación genética en Vietnam. Este es uno de los primeros centros médicos que posee simultáneamente dos certificados internacionales de gestión de calidad, CAP (EE. UU.) e ISO 15189:2022, lo que garantiza la precisión, seguridad y fiabilidad de los resultados.
El centro de pruebas MEDLATEC posee un sistema de máquinas moderno y de alta tecnología.
Muchas ofertas para el cribado genético
Con motivo del Día de la Familia Vietnamita (28 de junio), el Sistema de Salud MEDLATEC está lanzando un programa de promoción especial: regalando 2 millones de VND al registrarse para 1 de las 3 pruebas genéticas de detección del cáncer (SPOT-MAS, SPOT-MAS 10, Oncosure Plus).
Para recibir la oferta, los clientes deben registrarse desde ahora y hasta el 30 de junio, aplicable en hospitales, clínicas o servicios de recolección de muestras in situ en todo el país.
MEDLATEC ofrece atractivos incentivos al registrarse para pruebas de detección de cáncer genético.
Para obtener información detallada sobre las 3 pruebas genéticas, consulte aquí.
Desde ahora y hasta el 30 de junio, MEDLATEC está lanzando un gran programa de promoción, ofreciendo una serie de obsequios de salud por valor de millones de dongs, detalles a continuación:
Obtenga 2 millones de VND al registrarse para 1 de las 3 pruebas genéticas de detección del cáncer (SPOT-MAS, SPOT-MAS 10, Oncosure Plus).
Obtenga 1 millón de VND al registrarse para un paquete integral de chequeo de salud en casa: verifique 38 categorías de salud y encuentre marcadores de cáncer para mujeres.
15% de descuento en chequeos médicos regulares a domicilio.
Prueba de detección de cáncer colorrectal (CEA) gratuita y examen con un especialista.
Además, desde ahora y hasta el 30 de julio, MEDLATEC ofrece atractivas promociones para proteger un hígado sano:
- Pruebas AST y ALT gratuitas.
- Ecografía abdominal gratuita.
Comuníquese con la línea directa 1900 56 56 56 para registrarse y recibir incentivos, o bien, los clientes pueden registrarse aquí.
Fuente: https://dantri.com.vn/suc-khoe/tam-soat-gen-giup-phat-hien-som-nguy-co-ung-thu-di-truyen-20250628204043253.htm
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