El cáncer de mama, el cáncer de ovario, el cáncer de colon… son enfermedades con una alta tasa de herencia genética, por lo que hay muchos jóvenes que la padecen antes de los 40 años porque son portadores de genes mutados de sus padres.
La información anterior fue proporcionada por expertos en la Conferencia sobre Cáncer Genético, organizada por el Hospital Bach Mai el 14 de junio, en Hanoi .
El profesor asociado Nguyen Tuan Tung, subdirector del Hospital Bach Mai, afirmó que el cáncer hereditario es un tipo de cáncer directamente relacionado con mutaciones genéticas y representa entre el 5 % y el 15 % de todos los cánceres. Estas mutaciones suelen afectar a los genes que controlan la división celular y la reparación del ADN, lo que provoca un crecimiento celular descontrolado y, por consiguiente, la formación de tumores. Entre los cánceres hereditarios más comunes se encuentran el cáncer de mama, el cáncer colorrectal y el cáncer de ovario, entre otros.
Por lo tanto, la detección temprana de mutaciones genéticas puede ayudar a los pacientes y sus familias a tomar medidas preventivas o realizarse controles de salud regulares para detectar el cáncer en una etapa temprana, aumentando la posibilidad de un tratamiento efectivo y prolongando una vida saludable.
Según el subdirector del Hospital Bach Mai, hoy en día, con el avance de los métodos de diagnóstico modernos y avanzados como el análisis de secuenciación de próxima generación (NGS), el diagnóstico de enfermedades a nivel genético, la biología molecular combinada con métodos de tratamiento como medicamentos dirigidos, inmunoterapia... han prolongado la esperanza de vida y mejorado la calidad de vida de los pacientes.
El Profesor Asociado Pham Cam Phuong, Director del Centro de Medicina Nuclear y Oncología (Hospital Bach Mai), analizó que el cáncer genético proviene de la generación anterior (padre, madre) que tuvo cáncer; si hay un gen mutado transmitido al niño, este puede contraerlo a una edad más temprana que aquellos que no tienen este gen. Por ejemplo, el cáncer de mama es común en mujeres mayores de 60 años, pero las personas con esta mutación genética heredada de su madre pueden contraerlo antes, a partir de los 30 años. Hay pacientes mayores de 60 años con cáncer de colon que aconsejan a sus hijos que se hagan un chequeo, la mayoría de los miembros de la familia tienen múltiples pólipos (muchos pólipos en el colon), la causa de más del 90% de los cánceres de colon. O hay pacientes jóvenes (25-30 años) que se hacen un chequeo de cáncer de colon y preguntan sobre los antecedentes familiares; el padre tuvo cáncer de colon debido a múltiples pólipos anteriormente.
Hemos visto casos de personas de 40, e incluso de 30 años, con cáncer de mama cuando un familiar padecía la enfermedad. A menudo vemos pacientes de la misma familia con cáncer. Por ejemplo, cuando la hija acudió por primera vez al médico por cáncer de tiroides, al ser una enfermedad genética, aconsejamos a la madre y al hermano menor de la paciente que acudieran al médico. Como resultado, tanto la madre como el hermano menor también padecían la enfermedad, analizó el profesor asociado Pham Cam Phuong.
Anteriormente, se creía que el cáncer de pulmón era causado por factores ambientales como el tabaquismo, el polvo, los gases tóxicos, el polvo de asbesto, etc., pero hoy en día se observa que tener antecedentes familiares de cáncer de pulmón aumenta el riesgo de padecerlo en sus familiares en la comunidad. Por lo tanto, en las familias con alguien que ha tenido cáncer, es necesario realizar pruebas de mutaciones genéticas para determinar si existe riesgo de cáncer y así poder implementar una estrategia de prevención y detección temprana.
Según el director del Centro de Medicina Nuclear y Oncología, antes no se prestaba mucha atención a los factores genéticos del cáncer. Sin embargo, ahora se han identificado muchas enfermedades de origen genético, como el cáncer de mama, ovario, páncreas y próstata, relacionadas con mutaciones en los genes BRC1 y BEC2. En el caso de quienes tengan antecedentes familiares de cáncer, es necesario realizar pruebas de detección y supervisar de cerca su salud.
En pacientes con mutaciones genéticas hereditarias, se pueden aplicar terapias dirigidas a estas mutaciones. Si el paciente tiene un gen canceroso, el médico prescribirá un tratamiento con medicamentos dirigidos dirigidos a ese gen. En las primeras etapas, dentro del primer año de tratamiento, se reducirá el riesgo de recurrencia de la enfermedad y metástasis. En las últimas etapas, el tratamiento personalizado con medicamentos dirigidos también es eficaz, afirmó el Dr. Cam Phuong.
En el Hospital Bach Mai, se ha implementado la asesoría genética en los últimos años. A través de ella, los pacientes pueden cambiar su estilo de vida, aplicar estrategias de detección temprana para detectar el cáncer en una etapa temprana, aumentar las probabilidades de un tratamiento eficaz y prolongar una vida saludable.
Para prevenir el riesgo de cáncer, el profesor asociado Pham Cam Phuong recomienda que las personas cambien su estilo de vida, como ajustar su dieta, comer más vegetales verdes, limitar los alimentos fritos, la comida rápida, los refrescos... para reducir el sobrepeso y la obesidad; aumentar el ejercicio físico , limitar gradualmente el tabaquismo, el tabaco y el alcohol; vacunarse contra la hepatitis B y el VPH para reducir el riesgo de cáncer y tener una estrategia de detección y controles de salud anuales para detectar el cáncer de forma temprana, especialmente para las personas de 40 años o más.
La conferencia científica “Genética del Cáncer” cuenta con la participación de destacados expertos nacionales e internacionales, con 14 ponencias de expertos en campos especializados como el asesoramiento genético en cáncer, la aplicación de nuevos métodos de diagnóstico, pronóstico y selección de los tratamientos dirigidos más avanzados en el cáncer en la actualidad./.
Fuente: https://www.vietnamplus.vn/nhieu-nguoi-tre-mac-benh-ung-thu-som-vi-mang-gene-dot-bien-tu-bo-me-post1044276.vnp
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