La Ley de Farmacia fue aprobada por la 13ª Asamblea Nacional el 6 de abril de 2016 y entró en vigor el 1 de enero de 2017. Después de 7 años de implementación, la Ley ha creado un corredor legal importante para fortalecer y mejorar la efectividad de la gestión estatal hacia la apertura y transparencia en las actividades farmacéuticas, desde la producción, exportación, importación, pruebas, venta al por mayor, venta al por menor... asegurando la calidad de los medicamentos a los consumidores.
Sin embargo, la práctica de implementación muestra que algunas disposiciones de la Ley de Farmacia no son adecuadas para los requisitos de gestión, lo que causa dificultades y obstáculos para la producción farmacéutica y las actividades comerciales, afectando el suministro de medicamentos, especialmente en condiciones urgentes como la prevención y el control de enfermedades, especialmente durante el reciente período de prevención y control de la epidemia de COVID-19.
Líderes del Departamento de Salud hablan en la conferencia
El proyecto de Ley modifica y complementa 43 artículos de 8 capítulos de un total de 116 artículos de 14 capítulos de la Ley de Farmacia de 2016. En consecuencia, modifica y complementa diversas disposiciones relacionadas con la interpretación de términos y políticas estatales en el ámbito de la farmacia, la regulación de la práctica farmacéutica, la comercialización de medicamentos e ingredientes farmacéuticos, el registro, la exportación e importación de medicamentos e ingredientes farmacéuticos, la retirada de medicamentos, la información y publicidad de medicamentos, los ensayos clínicos, la gestión de la calidad de los medicamentos y la gestión de precios de los medicamentos.
El presidente del consejo directivo y director general del sistema de salud Hung Vuong, Pham Van Hoc, habló y dio opiniones.
En la conferencia, los delegados dieron sus opiniones sobre temas clave como: Es necesario fortalecer aún más la garantía del suministro adecuado y oportuno de medicamentos de calidad para las necesidades de prevención y tratamiento de enfermedades de las personas; la gestión de precios de los medicamentos debe tener regulaciones específicas sobre la declaración y re-declaración de precios, incluidos los precios al por mayor y al por menor, asegurando los derechos e intereses de los comerciantes y consumidores de medicamentos; los procedimientos para permitir cambios y adiciones a las licencias de registro de medicamentos e ingredientes farmacéuticos deben revisarse y los procedimientos administrativos deben simplificarse para evitar interrupciones en la producción, circulación y suministro de medicamentos... Con respecto al tipo de negocio de medicamentos en las plataformas de comercio electrónico, es necesario considerarlo y controlarlo muy de cerca, porque está directamente relacionado con la prescripción de medicamentos, el abuso de medicamentos y el uso indebido; debe haber políticas para alentar el establecimiento de cadenas de farmacias que operen en un sistema estándar unificado; Es necesario especificar mecanismos de incentivos y políticas que sean lo suficientemente fuertes y adecuadas para cada campo y tema prioritario para desarrollar la industria farmacéutica, en línea con la estrategia de desarrollo de la industria farmacéutica vietnamita.
Al concluir la conferencia, el camarada Nguyen Thanh Nam reconoció y agradeció enormemente las opiniones y sugerencias de los delegados. Los comentarios serán analizados, recopilados y presentados en la 7.ª Sesión de la XV Asamblea Nacional.
Fuente: https://baophutho.vn/lay-y-kien-du-thao-luat-sua-doi-bo-sung-mot-so-dieu-cua-luat-duoc-211767.htm
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