28-jährige Patientin hat ein „riesiges“ Neurofibrom, bis zu 40 cm

Eine 28-jährige Patientin wurde von Ärzten in Can Tho operiert, um einen großen Neurofibromtumor zu entfernen, der eine starke Kompression ihres linken Beins und Gesäßes verursachte.

Am 2. Juli gab das Universitätsklinikum Nam Can Tho bekannt, dass seine Ärzte einen Patienten mit multipler plexiformer Neurofibromatose erfolgreich operiert haben. Es handelt sich um eine seltene und komplizierte Erkrankung, die bei nicht rechtzeitiger Behandlung bösartig werden kann.

Das Ärzteteam führte eine Operation durch, bei der alle vier Tumore im Gesicht des Patienten und ein 40 cm großer Tumor am linken Bein des Patienten vollständig entfernt wurden.

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Zuvor wurde eine 28-jährige Patientin aus Can Tho City mit anhaltenden Schmerzen im Bereich des Glutealnervs und Steifheit im linken Bein ins Krankenhaus eingeliefert, was zu Bewegungseinschränkungen und Schwierigkeiten bei alltäglichen Aktivitäten führte.

Bei der Untersuchung und der Konsultation eines Spezialisten stellte der Arzt fest, dass sich im Weichteilbereich zahlreiche subkutane Tumore bildeten. Darunter befanden sich zwei große Tumore mit schwerwiegenden Folgen: ein bis zu 40 cm großer, weicher Tumor in der linken Wade, der das Gehen erschwerte; ein etwa 30 cm großer, weicher Tumor in der linken Gesäßhälfte, der das umliegende Gewebe zusammendrückte und anhaltende Schmerzen verursachte. Darüber hinaus hatte der Patient auch mehrere kleine Tumore im Gesichtsbereich.

Die Ergebnisse der Magnetresonanztomographie (MRT) zeigten diffuse Weichteilschäden unter der Haut des linken Beins, des gesamten Beins und des Gesäßes. Obwohl die Muskeln nicht befallen waren, handelte es sich um ein typisches Beispiel für eine plexiforme Neurofibromatose – eine Erkrankung mit hohem Rezidivrisiko, die schleichend fortschreitet und ohne rechtzeitige Behandlung leicht bösartig werden kann.

Nach einer umfassenden Untersuchung entfernte das Ärzteteam operativ alle vier Gesichtstumore und einen 40 cm großen Tumor in der linken Wade.

Derzeit hat der Patient die stabile postoperative Phase hinter sich, wird engmaschig überwacht, erhält Antibiotika, aktive Schmerzmittel und die weitere Behandlung wird auf Grundlage der pathologischen Ergebnisse angeordnet.

Ärzte bezeichnen Neurofibromatose als gutartige Erkrankung, die sich jedoch unbemerkt entwickelt, wenn große Tumore die Alltagsaktivitäten behindern und zu ästhetischen Beeinträchtigungen führen. Einige Formen können Deformationen, anhaltende Schmerzen und blutende Geschwüre verursachen.

Quelle: https://thanhnien.vn/nu-benh-nhan-28-tuoi-bi-khoi-u-soi-than-kinh-kich-thuoc-khung-den-40-cm-185250702090447521.htm