Die US-amerikanische FDA empfiehlt, dass COVID-19-Impfstoffe der nächsten Generation auf die Variante JN.1 abzielen sollten

Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) empfahl den Herstellern von COVID-19-Impfstoffen am 7. Juni, sich bei der Entwicklung von Impfstoffen der nächsten Generation für den Herbst 2024 auf die Variante JN.1 zu konzentrieren, die sich Anfang des Jahres weit verbreitet hatte. Diese Empfehlung ähnelt den Empfehlungen der Weltgesundheitsorganisation (WHO) und der Europäischen Union.

Die FDA gab die Ankündigung bekannt, nachdem ihre Berater erklärt hatten, der Impfstoff solle sich gegen die Variante JN.1 und nicht gegen die neue Variante KP.2 richten. Die Berater erklärten, dass JN.1 die einzige Variante sei, gegen die Novavax, einer der Impfstoffhersteller, Schutz behaupte. Novavax plant, im September einen Impfstoff gegen die Variante JN.1 auf dem US-Markt zu vertreiben.

Moderna gab am 7. Juni bekannt, dass es bei der FDA einen Antrag auf Zulassung eines Impfstoffs gegen die Variante JN.1 eingereicht habe. Moderna rechnet damit, die Zulassung im August zu erhalten, während Pfizer und sein Partner BioNTech erklärten, sie seien bereit, neue Impfstoffe bereitzustellen, sobald diese zugelassen seien.

Laut Daten der US-amerikanischen Centers for Disease Control and Prevention war JN.1 Anfang des Jahres die vorherrschende Variante in den USA, verbreitet sich aber nicht mehr so stark. Schätzungsweise verursachte diese Variante in den zwei Wochen vom 26. Mai bis 8. Juni 3,1 % der COVID-19-Fälle in den USA. Die Variante KP.2 verursachte etwa 22,5 % der Fälle, und die Variante KP.3 ist mit 25 % der Fälle nun vorherrschend.

Quelle: https://baolaocai.vn/fda-my-khuyen-nghi-vaccine-the-he-moi-phong-covid-19-nen-nham-vao-bien-the-jn1-post385139.html