Der Junge mit dem deformierten Körper trägt seit 5 Jahren aufgrund einer seltenen Krankheit einen „Stein“ auf der Schulter

(Dan Tri) – Ein kleines Muttermal auf der Haut hatte sich für den 29-jährigen Mann viele Jahre später wie ein riesiger Felsbrocken auf der Schulter angefühlt, der sein Leben stark beeinträchtigte. Der Patient suchte Hilfe bei vielen Stellen, doch der „Felsbrocken“ wurde immer größer.

Am 24. Juli sagte Doktor Nguyen Xuan Thien von der Abteilung für Verbrennungen und kosmetische Chirurgie des Trung Vuong Hospital (HCMC) gegenüber dem Reporter Dan Tri , dass er und seine Kollegen vor Kurzem eine schwierige Operation durchgeführt hätten, bei der sie einen sehr großen Tumor an einem jungen Patienten behandelt hätten.

Der Patient ist ein 29-jähriger Mann namens NTĐ (wohnhaft in der Provinz Dong Nai ). Die Krankengeschichte zeigt, dass der Patient seit seiner Kindheit ein dunkles Muttermal an der Schulter hatte. In der sechsten Klasse begann das Muttermal zu wachsen. Der Patient wurde bereits in einem Kinderkrankenhaus operiert, wobei Neurofibromatose diagnostiziert wurde.

Der riesige Tumor gab dem Patienten das Gefühl, „einen Stein auf seinen Schultern zu tragen“ (Foto: NT).

In den letzten fünf Jahren ist der Tumor an der Schulter des Patienten immer größer geworden. Der Patient hat an vielen Stellen Hilfe gesucht, aber keine gründliche Behandlung erhalten.

Im Trung Vuong Krankenhaus stellten die Ärzte nach einer Untersuchung fest, dass der Patient ein riesiges Neurofibrom im linken Schulter- und Rückenbereich hatte, das zu Deformationen seines Körpers führte und aussah, als ob er „Steine auf sich tragen“ würde.

Der Tumor beeinträchtigt nicht nur die Ästhetik, sondern dringt auch in die Nerven ein, was zu Funktionsverlust und Beeinträchtigungen der täglichen Aktivitäten des jungen Mannes führt und es ihm sogar schwer macht, auf die Toilette zu gehen oder sich anzuziehen.

Da der Tumor zu groß war und viele Blutgefäße ihn versorgten, musste der Patient innerhalb von drei Monaten dreimal operiert werden, um die Blutgefäße, die den Tumor versorgten, zu verschließen. Am 22. Juli führte ein zehnköpfiges Operationsteam (darunter vier Chirurgen sowie Anästhesie- und medizinische Geräte) des Trung Vuong Krankenhauses die Operation durch, um den „Stein“ aus dem Körper des männlichen Patienten zu entfernen.

Der Tumor enthält viele Blutgefäße, daher ist das Blutungsrisiko während der Operation sehr hoch (Foto: NT).

Laut Dr. Thien besteht die größte Schwierigkeit bei der Operation darin, dass für den Patienten das Risiko besteht, eine große Menge Blut zu verlieren und die Krankheit danach vollständig wiederkehren kann.

Nach fünf Stunden intensiver Operation entfernten die Ärzte mit Sorgfalt und reibungsloser Koordination erfolgreich den 40 x 30 x 10 cm großen Tumor (mit einem Gewicht von 2,2 kg). Nach der Operation erholt sich der Patient allmählich.

Laut Dr. Thien ist Neurofibromatose eine relativ seltene, genetisch bedingte Erkrankung, die zur Bildung von Tumoren im zentralen oder peripheren Nervengewebe führt. Kinder sind häufiger betroffen als Erwachsene, wobei das Verhältnis bei Männern und Frauen gleich ist.

Die meisten Neurofibrome sind gutartig, nur 3–5 % sind bösartig und können einzelne oder mehrere Tumore sein. Bemerkenswert ist, dass es noch immer keine radikale Behandlung für die Krankheit gibt, sondern hauptsächlich symptomatische und unterstützende Behandlungen.

Ärzte führen eine Operation durch, um den Tumor des Patienten zu entfernen (Foto: NT).

Charakteristisch für Neurofibrome ist die große Anzahl an Blutgefäßen, die den Tumor versorgen. Im oben beschriebenen Fall stammen die Blutgefäße, die den Tumor versorgen, aus der linken Arteria subclavia und haben sechs bis sieben Verzweigungen. Daher ist das Risiko starker Blutungen und gefährlicher Komplikationen während der Operation sehr hoch.

Wer bereits in jungen Jahren ein Muttermal auf der Haut entdeckt und dieses mit der Zeit immer größer wird, sollte darauf achten, frühzeitig zum Arzt zu gehen, um eine genaue Diagnose und rechtzeitige Intervention zu erhalten“, empfiehlt Dr. Thien.

Vor dem oben genannten Fall wurde im Jahr 2022 bereits eine 42-jährige Frau im Trung Vuong Krankenhaus aufgenommen, die ein riesiges Neurofibrom auf dem Rücken hatte, das wie ein „Schildkrötenpanzer“ aussah.

Anschließend entfernten Ärzte der Abteilung für Verbrennungen und plastische Chirurgie einen 2,6 kg schweren Tumor aus dem Rücken des Patienten, der teilweise abgestorben war.

Quelle: https://dantri.com.vn/suc-khoe/chang-trai-bien-dang-co-the-5-nam-mang-tang-da-tren-vai-vi-can-benh-hiem-20250724102631936.htm