عقار لعلاج فيروس نقص المناعة البشرية يُطلق عليه لقب "اختراق العام" لعام 2024

[إعلان 1]

في ديسمبر 2024، كرمت مجلة ساينس العلمية الأمريكية دواء ليناكابافير، وهو جيل جديد من الأدوية القابلة للحقن لعلاج مرضى فيروس نقص المناعة البشرية، باعتباره "إنجاز العام". وأظهرت دراسة واسعة النطاق أن فعالية الدواء تصل إلى 100% في الوقاية من مرض القرن.

ليناكافافير، المعروض تحت الاسم التجاري سونلينكا، هو فئة جديدة من الأدوية المضادة للفيروسات طورتها شركة جيلياد ساينسز للأدوية الحيوية. يعمل عن طريق منع تكوين القفيصة، وهي الغلاف البروتيني الذي يحيط بالمادة الوراثية لفيروس نقص المناعة البشرية، وهو المسؤول عن حماية جينوم الفيروس.

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على استخدام ليناكابافير لعلاج مرضى فيروس نقص المناعة البشرية المقاوم للأدوية المتعددة منذ عام 2022. وأظهرت دراسة واسعة النطاق أجرتها شركة جيلياد ساينسز على الشابات والفتيات المراهقات في أفريقيا في يونيو أن الدواء فعال بنسبة تصل إلى 100٪ في الوقاية من مرض القرن.

أظهرت التجارب السريرية واسعة النطاق فعالية ليناكابافير شبه الكاملة في الوقاية من عدوى فيروس نقص المناعة البشرية. ولم تُسجل أي حالات إصابة بفيروس نقص المناعة البشرية بعد حقن ليناكابافير، أي فعالية بنسبة 100%. كما سجلت تجربة أخرى، شملت أكثر من 2000 شخص من الجنسين، فعالية وقائية تصل إلى 99.9%.

بخلاف الأدوية المضادة للفيروسات الحالية التي تستهدف الإنزيمات الفيروسية، يثبط ليناكابافير بروتين غلاف فيروس نقص المناعة البشرية (القفيصة). يُشكل هذا البروتين غلافًا واقيًا حول المادة الوراثية للفيروس، مما يسمح له بدخول الخلايا البشرية. يرتبط ليناكابافير بالقفيصة، مما يُقويها، ويمنع الفيروس من دخول الخلايا والتكاثر.

ولا توفر آلية العمل الجديدة هذه فعالية وقائية عالية فحسب، بل تفتح أيضًا آفاقًا لتطوير أدوية مماثلة لعلاج أمراض فيروسية أخرى.

ويأمل العديد من الباحثين في مجال فيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز أن يكون للدواء الذي طورته شركة الأدوية الحيوية الأميركية جيلياد ساينسز تأثير كبير في خفض معدلات الإصابة العالمية عند استخدامه كوقاية قبل التعرض للفيروس (PrEP).

صرحت هوي يانغ، مديرة عمليات التوريد في الصندوق العالمي لمكافحة الإيدز والسل والملاريا، بأن الهدف هو البدء في توزيع ليناكابافير أواخر عام 2025 أو أوائل عام 2026. وأضافت يانغ أن هناك خطوات عديدة لا تزال بحاجة إلى إكمال، بما في ذلك الحصول على موافقة الجهات التنظيمية، مثل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) ومنظمة الصحة العالمية (WHO)، على الحقنة.

وأكدت السيدة يانغ "نحن لا نريد للدول ذات الدخل المنخفض والمتوسط أن تنتظر وتتخلف عن الركب"، مشيرة إلى عقود من عدم المساواة في مكافحة فيروس نقص المناعة البشرية.

وفقا للملكية الفكرية

[إعلان 2]
المصدر: https://doanhnghiepvn.vn/cong-nghe/thuoc-dieu-tri-hiv-duoc-vinh-danh-dot-pha-cua-nam-2024/20241230103024549