تعزيز التعاون الطبي الدولي في علاج مرض الثلاسيميا

الثلاسيميا

  يُعدّ فقر الدم الوراثي أحد أكثر أمراض الدم الوراثية شيوعًا في العالم ، وفي فيتنام أيضًا. يعاني المصابون بهذا المرض من فقر دم مزمن، ويحتاجون إلى نقل دم مدى الحياة. يمكن أن يُسبب هذا المرض مضاعفات خطيرة، وآثارًا طويلة المدى على الصحة والحياة.

فحص الدم لتشخيص مرض الثلاسيميا في مستشفى كوانغ نينه لأمراض النساء والولادة وطب الأطفال.

في فيتنام، نسبة حاملي جين الثلاسيميا مرتفعة جدًا، إذ تتجاوز 13 مليون شخص. وفي كوانغ نينه وحدها، يوجد حاليًا أكثر من 200 مريض بالثلاسيميا، نصفهم تقريبًا أطفال دون سن الخامسة عشرة.

حرصًا على تحسين جودة الرعاية الصحية للأمهات والأطفال، استثمر مستشفى كوانغ نينه للولادة والأطفال بشكل استباقي في موارده البشرية، وطبّق العديد من التقنيات الحديثة في تشخيص وعلاج الثلاسيميا. وحتى الآن، أتقن المستشفى تقنيات مهمة في تشخيص الثلاسيميا، مثل فحص تعداد الدم، وتحديد كمية الحديد والفيريتين، والرحلان الكهربائي للهيموغلوبين، واختبار تشخيص جينات الثلاسيميا، وبزل السائل الأمنيوسي لتشخيص الثلاسيميا قبل الولادة.

منذ عام ٢٠١٨، بدأ مستشفى كوانغ نينه للولادة وطب الأطفال بتطبيق تقنيات الفحص الجيني قبل الزرع للأجنة. بفضل هذه التقنية، يمكن للأزواج الذين ثبتت إصابتهم بجين الثلاسيميا ويرغبون في إنجاب أطفال أصحاء وخاليين من الأمراض الخضوع للتلقيح الصناعي (IVF) والفحص الجيني قبل الزرع للأجنة، بهدف اختيار الأجنة الخالية من الجين لنقلها إلى الرحم. يُعد هذا إنجازًا كبيرًا في الوقاية من الثلاسيميا، ويساهم أيضًا بشكل كبير في تحسين جودة حياة السكان.

بالإضافة إلى تقنيات الفحص الجيني قبل الزرع، يقوم مستشفى كوانغ نينه لأمراض النساء والولادة أيضًا بإجراء طرق علاج الثلاسيميا بشكل فعال، مثل: علاج نقل الدم، وعلاج إزالة الحديد، واستئصال الطحال لعلاج فقر الدم الانحلالي للمرضى الذين يعانون من الحالات الشديدة.

علاج الأطفال المصابين بالثلاسيميا في مستشفى كوانغ نينه لأمراض النساء والولادة وطب الأطفال.

بهدف تحسين القدرة العلاجية لمرضى الثلاسيميا، وسّع قطاع الصحة في المقاطعة نطاق التعاون الطبي الدولي، لا سيما برنامج التعاون بين إدارة الصحة في كوانغ نينه (فيتنام) ولجنة الصحة في منطقة قوانغشي تشوانغ ذاتية الحكم (الصين). ومن خلال هذا البرنامج، كلف قطاع الصحة في المقاطعة مستشفى كوانغ نينه للولادة وطب الأطفال بالمشاركة في برامج التبادل المهني، وإرسال كوادر طبية للتدريب، والحصول على تقنيات متقدمة من المستشفيات الرئيسية في قوانغشي. وينظم الجانبان بانتظام ندوات ومناقشات معمقة حول علاج الثلاسيميا والأمراض المتعلقة بالأمهات والأطفال.

يسعى كوانغ نينه إلى تحقيق هدف بعيد المدى، وهو استخدام تقنية زراعة الخلايا الجذعية قريبًا لعلاج الثلاسيميا. إنها طريقة حديثة يمكن أن تساعد المرضى على التعافي تمامًا إذا عولجوا مبكرًا، وخاصةً الأطفال الصغار.

على الرغم من خطورته، يُمكن الوقاية من الثلاسيميا بفعالية إذا تم فحصه واكتشافه مبكرًا، مما يُخفف العبء على المجتمع، ويُحسّن نوعية الحياة ونوعية الحياة. في الآونة الأخيرة، بالإضافة إلى العلاج، عززت المرافق الطبية في المقاطعة أيضًا أنشطة الوقاية من المرض، مثل الاستشارات والفحوصات الطبية قبل الزواج؛ والفحص والتشخيص والعلاج المبكر لأمراض ما قبل الولادة وحديثي الولادة. كما يُروّج الأطباء بنشاط لأسباب المرض وعواقبه والتدابير الوقائية. تُعد الاستشارات الشاملة للأزواج الحاملين لجين المرض أثناء الحمل خطوة مهمة للحد من ولادة أطفال مصابين بالمرض. يُساعد الكشف المبكر والاستشارة في الوقت المناسب على الحد من ولادة أطفال مصابين بالمرض، مما يُخفف العبء الطبي والاجتماعي.

في الواقع، يبدو الأطفال المصابون بجين الثلاسيميا طبيعيين عند الولادة. لاحقًا، ستظهر عليهم أعراض فقر الدم، وبطء النمو، وتضخم الكبد والطحال، والالتهابات المتكررة، وغيرها. إذا تُركوا دون علاج، فقد يعانون من سوء التغذية، وتشوهات العظام، وبطء النمو البدني، وصعوبة في العيش حتى سن البلوغ.

لذلك، يجب على الناس المبادرة بإجراء الفحص. عند ظهور أعراض مثل التعب، وشحوب الجلد، ولون البول الداكن، وتضخم الكبد والطحال، أو إصابة أحد أفراد الأسرة بالمرض، يجب عليهم التوجه إلى مركز طبي لإجراء الفحص واختبار فحص الثلاسيميا. تجدر الإشارة إلى أن الأشخاص الذين يعانون من جينات مرضية خفيفة غالبًا ما لا تظهر عليهم أعراض واضحة، ويمكن إغفالهم بسهولة.

نجوين هوا

المصدر: https://baoquangninh.vn/tang-cuong-hop-tac-y-te-quoc-te-trong-dieu-tri-benh-tan-mau-bam-sinh-3365898.html