จัดตั้งคณะกรรมการกำจัดยาเพื่อความปลอดภัย

กระทรวงสาธารณสุขเพิ่งออกหนังสือเวียนฉบับที่ 30/2025/TT-BYT เกี่ยวกับการใช้มาตรฐานคุณภาพ การทดสอบยา ส่วนประกอบของยา และการเรียกคืนและการจัดการยาที่ละเมิด

กรณีการทิ้งยาคุณภาพต่ำลงในสิ่งแวดล้อมโดยไม่เลือกปฏิบัติทำให้ผู้คนเป็นกังวล

ตามหนังสือเวียน กระทรวงสาธารณสุข กำหนดให้การทำลายยาต้องดำเนินการในกรณีใดกรณีหนึ่งดังต่อไปนี้: ยาหมดอายุ; ยาที่เสียหายระหว่างการผลิต การจัดเก็บ และการขนส่ง; ยาที่หมดระยะเวลาการจัดเก็บตามกฎหมาย; ยาที่ถูกเรียกคืนเนื่องจากฝ่าฝืนระดับ 1 หรือระดับ 2; ยาปลอม ยาที่ลักลอบนำเข้า; ยาที่ไม่ทราบแหล่งที่มา; ยาที่มีสารต้องห้าม; ยาที่ผลิตจากวัตถุดิบที่ไม่ได้มาตรฐานคุณภาพ เว้นแต่ในกรณีที่มีการจัดการตัวชี้วัดที่ไม่ได้มาตรฐานระหว่างกระบวนการผลิตและไม่ส่งผลกระทบต่อกระบวนการผลิตและคุณภาพของยา...

กระทรวง สาธารณสุข ยังระบุด้วยว่า การทำลายยา ณ สถานผลิต นำเข้า ค้าส่ง สถานตรวจโรค โรงพยาบาล และสถาบันที่มีเตียงผู้ป่วย จะดำเนินการได้เมื่อหัวหน้าสถานประกอบการมีมติจัดตั้งสภาทำลายยาขึ้น เพื่อจัดการทำลายยา กำหนดวิธีการทำลาย และกำกับดูแลการทำลายยา สภาฯ มีสมาชิกอย่างน้อย 3 คน โดยผู้แทน 1 คนต้องเป็นผู้เชี่ยวชาญประจำสถานประกอบการ

การกำจัดยาจะต้องปลอดภัยต่อคนและสัตว์ และหลีกเลี่ยงมลพิษต่อสิ่งแวดล้อมตามกฎหมายคุ้มครองสิ่งแวดล้อม

สถานพยาบาลที่ทำลายยาจะต้องรับผิดชอบเต็มที่ในการทำลายยา และต้องมีรายงานพร้อมบันทึกการทำลายยาส่งไปยังกรมอนามัยในพื้นที่สำหรับกรณีการทำลายยา

สำหรับการทำลายยาในร้านค้าปลีก คลินิก และสถานพยาบาล กระทรวงสาธารณสุขกำหนดให้การทำลายยาเป็นไปตามสัญญากับสถานพยาบาลที่มีหน้าที่จัดการขยะอุตสาหกรรม ผู้รับผิดชอบกิจกรรมวิชาชีพของร้านค้าปลีกและหัวหน้าคลินิกหรือสถานพยาบาล มีหน้าที่รับผิดชอบในการทำลายยา กำกับดูแลการทำลายยา และจัดเก็บเอกสารเกี่ยวกับการทำลายยา

มินห์ คัง

ที่มา: https://www.sggp.org.vn/lap-hoi-dong-huy-thuoc-de-dam-bao-an-toan-post802433.html