Китай нашел лекарство от рака, оно легкодоступно и не требует адаптации к каждому человеку

Китайские ученые объявили, что нашли способ создания в организме человека иммунных клеток, способных бороться с раком, с помощью технологии редактирования генов, что помогает сократить время лечения и снизить затраты более чем на 80% по сравнению с традиционной терапией.

Китай объявляет о недорогом методе лечения рака методом прямой инъекции. (Источник: Vinmec)

Новая терапия представляет собой разновидность CAR-T-терапии, передового метода иммунотерапии, который в настоящее время применяется для лечения рака крови, астмы и некоторых аутоиммунных заболеваний. Традиционная CAR-T-терапия предполагает забор Т-клеток из организма пациента, их выращивание и генетическую модификацию в лабораторных условиях, а затем их введение обратно в организм.

Процедура является дорогостоящей и длительной: в Китае стоимость одной процедуры может превышать 1 миллион юаней (около 139 000 долларов США).

В новом исследовании, опубликованном в журнале The Lancet , группа экспертов из больницы Union Hospital Медицинского университета Тунцзи (Ухань) использовала генетически модифицированный вирус для инъекции непосредственно в организм пациента.

Вирус обнаружит Т-клетки и запрограммирует их атаковать раковые клетки без необходимости внешнего вмешательства.

Исследовательская группа подтвердила: «Это готовый к применению продукт, а не лекарство, созданное по индивидуальной рецептуре».

В ходе первой фазы исследования команда провела лечение четырёх пациентов с множественной миеломой — вторым по распространённости видом рака крови — одной инъекцией. Лечение заняло всего 72 часа, в отличие от 3–6 недель, необходимых при традиционной CAR-T-терапии.

Через два месяца наблюдения у двух пациентов наступила строгая полная ремиссия (опухолевые поражения исчезли), а у оставшихся двух — частичная ремиссия (уменьшение опухоли через 28 дней).

Китайская социальная медиа-платформа, специализирующаяся на клеточной терапии, назвала это «важной вехой» в этой области и заявила, что при более масштабном тестировании технология может полностью изменить нынешнюю модель «индивидуальной медицины».

Ранее, в июне 2025 года, компания Capstan Therapeutics (США) также объявила об успешном испытании системы доставки генов для создания CAR-T in vivo на мышах, которое дало положительные результаты в контроле опухолей.

Однако страна с миллиардным населением стала первой, кто применил эту технологию на людях.

Ученые говорят: «Это прорыв, открывающий большие перспективы для распространения иммунотерапии на большее количество пациентов, причем не только для лечения рака, но и хронических заболеваний, таких как астма и аутоиммунные заболевания».

Источник: https://baoquocte.vn/trung-quoc-tim-thay-cach-chua-ung-thu-co-san-khong-can-dieu-che-rieng-cho-tung-nguoi-321570.html