США одобрили вторую вакцину против респираторно-синцитиального вируса

Это вторая вакцина против респираторно-синцитиальной вирусной инфекции (РСВ), одобренная в США. Ранее, 3 мая, США одобрили вакцину Arexvy британской фармацевтической группы GSK, став первой страной в мире , одобрившей вакцину против РСВ — основной причины пневмонии. Обе вакцины лицензированы для применения у лиц старше 60 лет.

РСВ — высококонтагиозный вирус, вызывающий пневмонию и респираторные инфекции. РСВ проникает в организм через глаза, нос или рот. Вирус легко передается от человека к человеку через инфицированные выделения из дыхательных путей, например, при кашле, чихании или непосредственном контакте, например, при рукопожатии.

Согласно статистике Центров по контролю и профилактике заболеваний США (CDC), ежегодно в стране респираторно-синцитиальная вирусная инфекция (РСВ) становится причиной 60 000 госпитализаций и более 6000 смертей среди людей старше 65 лет, а также 100–300 смертей среди детей младше пяти лет. По оценкам CDC США, ежегодно в связи с РСВ госпитализируются до 80 000 детей младше пяти лет.

В своем заявлении г-жа Аннализа Андерсон, руководитель отдела исследований и разработок вакцин в компании Pfizer, оценила это как «важный шаг» в выполнении обязательств группы по снижению опасности вируса РСВ для групп высокого риска, включая пожилых людей.

Согласно плану, должностные лица Центра по контролю и профилактике заболеваний США встретятся 21 июня, чтобы выработать рекомендации по использованию вакцины Abrysvo для пожилых людей.

Компания Pfizer планирует вывести вакцину Abrysvo на рынок в третьем квартале этого года, до того, как ожидается, возрастет число случаев бронхиолита — пневмонии, вызываемой вирусом РСВ.

Компания Pfizer также подала заявку на одобрение вакцины для беременных женщин. Независимая группа экспертов заявила, что одобрение может быть получено уже в середине мая, но FDA пока не приняло решения.

Минь Хоа (т/ч по данным Zing, Vietnam+)

Источник