새로운 화합물은 "HepG2 및 C2C12 세포에서 AMPK 활성화를 통한 FAS 및 SREBP-1c에 대한 Glinus oppositifolius 지상부의 화학적 구성 및 효과"라는 연구 주제의 결과물입니다.
이 프로젝트는 Traphaco 주식회사, 중앙약재연구소( 보건부 ) 및 동료들의 과학자 그룹에 의해 수행되었습니다 .
이 그룹의 대표인 도 티 하 박사(의약소재연구소)는 이 새로운 화합물의 이름을 트라파노사이드 GO1(TRA-GO1)로 지었으며, 이는 과학자들이 발견 과정에 참여한 단위인 트라파코와의 연관성을 보여준다고 밝혔습니다.
이 연구에 따르면, 라우당닷 추출물에서 새로운 사포닌 화합물(트라파노사이드 GO1, TRA GO1)과 기존에 알려진 네 가지 화합물(TRA-GO2 - TRAGO5)이 분리되었습니다. 라우당닷 추출물과 라우당닷 지상부에서 분리된 화합물은 비만 및 지방산 대사 장애 치료에 도움이 될 수 있습니다.
이 화합물에 대한 연구는 11월 8일부터 10일까지 하노이 에서 개최된 AFPS 2023 국제 제약 학회에서 발표되었습니다. AFPS는 아시아 태평양 지역을 대표하는 제약 학회로, 500명 이상의 전문가가 참석하여 제약 산업의 최신 연구 및 기술 성과를 공유합니다.
고품질 한의학
정부가 승인한 2030년까지의 제약 산업 발전을 위한 국가 전략 및 2045년까지의 비전의 초점 중 하나는 고품질, 고부가가치 상품 생산으로의 한약재, 의약품 및 국산 한약재로부터 생산된 제품을 개발하고, 제약 성분 생산을 촉진하며, 의약품 사용을 최적화하는 것입니다.
트라파코의 경우, 2021~2025년 기간 동안 "동양의학 1위 유지 - 고품질 현대의학 개발에 투자"라는 개발 전략은 2030년까지의 제약산업 발전을 위한 국가 전략 및 2045년까지의 정부 비전과 일치합니다.
투이 하 씨는 이렇게 말했습니다. "국제 과학계에 약초 연구 결과를 발표함으로써 트라파코의 일관성이 입증되었습니다. 즉, 트라파코의 모든 한약 제품은 제조 시점뿐 아니라 사용 후에도 지속적인 연구, 검증, 그리고 철저한 품질 관리 과정을 거칩니다. 따라서 트라파코 한약 제품의 품질은 시간이 지남에 따라 지속적으로 향상되며, 제품의 "연령"이 높아질수록 더욱 향상됩니다."
"트라파코는 설립 첫날부터 우수한 인재만을 선발하는 '전통'을 가지고 있습니다. 50년이 넘는 설립과 발전 과정에서 트라파코는 항상 인적 자원, 엄격한 WHO 기준을 충족하는 약초 재배 지역, 그리고 최신 신기술에 대한 투자를 최우선으로 여겨왔습니다." 다오 투이 하 씨는 트라파코가 항상 최고의 헌신을 다해 수행하는 우선순위에 대해 열정적으로 이야기했습니다.
동양의학의 효과에 대한 현대 과학적 증거
올해 11월에 Traphaco와 과학자들은 국내 약초에 관한 최신 국제 논문을 발표했는데, 주제는 "HepG2 및 C2C12 세포주에서 Fas, Srebp-1c 및 amPK 활성화에 대한 Glinus oppositifolius의 화학적 조성 및 용도", "글루타메이트로 인한 신경 독성에 대한 Polyscias fruticosa 추출물의 신경 보호 효과" 및 "베트남에서 재배한 Polyscias sp. 종의 일부 생물학적 활성에 대한 스크리닝"입니다.
이 프로젝트들은 Traphaco가 지난 3년간 베트남 의약 연구 기관의 과학자들과 협력하여 투자해 온 프로젝트입니다. 이 연구는 GACP-WHO 기준을 충족하고 Traphaco의 친환경 원료에서 재배된 약초의 기존 치료 효과와 새로운 효과에 대한 명확한 현대 과학적 근거를 제시하는 것을 목표로 합니다. 이를 통해 Boganic, Hoat Huyet Duong Nao, Cebraton과 같은 Traphaco의 주요 한방 의약품이 탄생했습니다.
지난 51년간 트라파코 동양의학의 품질은 국내외 과학자들의 현대 과학 연구를 통해 꾸준히 입증되어 왔습니다.
트라파코는 현대 의학과 관련하여, 강화된 과학적 협력과 해외 기술 이전을 통해 생물학적 동등 약물과 제네릭 의약품의 생산을 촉진합니다.
최근 몇 년 동안 Traphaco는 7개 제품이 생물학적 동등성 인증을 받았습니다. 생물학적 동등성이 입증된 약물은 오리지널 브랜드 약물(외국 개발 의약품)과 치료학적으로 동등한 것으로 간주될 수 있습니다.
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