세계 보건 기구(WHO)에 따르면, SARS-CoV-2의 지속적인 확산과 변종의 출현으로 인해 지속적인 경계와 모니터링, 감시 및 평가를 위한 글로벌 메커니즘이 필요합니다.
WHO의 TAG-CO-VAC(SARS-CoV-2 진화에 대한 기술 자문 그룹)은 SARS-CoV-2 진화가 Covid-19 백신 항원 구성에 미치는 영향을 평가하고, 백신 구성을 변경해야 하는지 여부에 대해 WHO에 조언하기 위해 회의를 열었습니다.
SARS-CoV-2 돌연변이를 평가하기 위해 유전자를 분리하고 시퀀싱하면 전염병을 예방하고 통제하는 데 매우 효과적인 백신을 생산하는 데 도움이 됩니다.
5월부터 TAG-CO-VAC은 XBB.1.5와 같은 단가 XBB.1 자손 백신을 백신 항원으로 사용할 것을 권장해 왔습니다. mRNA, 바이러스 벡터, 단백질 기반 백신 플랫폼을 사용하는 여러 제조업체가 코로나19 백신 항원 조성을 XBB.1.5 제형으로 업데이트했으며, 이는 규제 기관의 사용 승인을 받았습니다.
가장 최근에는 TAG-CO-VAC가 12월 4-5일에 회의를 열어 SARS-CoV-2의 유전적 및 항원적 진화와 순환하는 SARS-CoV-2 변종에 대한 승인된 백신의 효능을 검토했습니다.
TAG-CO-VAC에서 2년에 한 번씩 실시하는 증거 검토는 SARS-CoV-2의 진화와 백신 유래 면역의 역학을 지속적으로 모니터링해야 할 필요성에 기반을 두고 있습니다.
WHO는 코로나19 백신의 항원 구성에 대한 최신 업데이트(12월 13일)를 제공하면서 SARS-CoV-2가 스파이크 단백질의 중요한 유전적 및 항원적 진화와 함께 계속 순환하고 진화하고 있다고 밝혔습니다.
다양한 플랫폼에서 개발된 코로나19 백신 XBB.1.5는 순환하는 SARS-CoV-2 변이체에 대해 광범위한 교차 반응성 중화 항체 반응을 유도합니다. 현재 SARS-CoV-2의 진화 양상과 단가 XBB.1.5 백신이 순환하는 변이체에 대해 보여준 광범위한 면역 반응을 고려할 때, TAG-CO-VAC은 현재 코로나19 백신의 항원 성분인 단가 XBB.1.5를 코로나19 백신 항원으로 유지할 것을 권장합니다.
WHO는 코로나19 백신의 항원 구성에 대한 최신 정보를 공개하고, 백신 접종 프로그램에서는 WHO의 긴급 사용 목록에 있는 모든 코로나19 백신이나 사전 자격을 갖춘 백신을 계속 사용할 수 있다고 밝혔습니다.
백신 생산에서 항원의 역할과 관련하여, 백신 및 백신 접종 전문가는 일반적으로 백신이 특정 유기체의 약화되거나 비활성인 부분(항원)을 포함한다고 설명합니다. 백신이 체내에 흡수되면 체내에서 면역 반응을 일으켜(항원에 대한 특정 항체를 생성하여) 해당 병원체에 감염되었을 때 질병과 싸우는 데 도움을 줍니다.
코로나19를 유발하는 바이러스인 SARS-CoV-2를 포함한 바이러스는 시간이 지남에 따라 진화합니다. 바이러스가 복제되거나 자기 복제를 하면서 때때로 약간의 변화가 나타나는데, 이는 바이러스에게는 정상적인 현상입니다. 이러한 변화를 "돌연변이"라고 합니다.
하나 이상의 새로운 돌연변이를 일으킨 바이러스를 원래 바이러스의 "변종"이라고 합니다.
바이러스의 돌연변이 대부분은 감염과 질병을 유발하는 능력에 거의 또는 전혀 영향을 미치지 않습니다. 그러나 바이러스 유전 물질의 어느 부분에서 변화가 발생하는지에 따라 바이러스의 특성, 예를 들어 전염성(예: 확산 속도 증가 또는 감소)이나 중증도(예: 질병의 심각도 증가 또는 감소)에 영향을 미칠 수 있습니다.
( 세계 보건기구)
[광고_2]
소스 링크
댓글 (0)