វិសោធនកម្មគោលនយោបាយជាច្រើនស្តីពីការចុះបញ្ជីចរាចរឱសថ និងធាតុផ្សំឱសថ

លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Nguyen Van Loi ប្រធាននាយកដ្ឋានចុះបញ្ជីឱសថ (នាយកដ្ឋានរដ្ឋបាលឱសថ - ក្រសួងសុខាភិបាល ) មានប្រសាសន៍ថា៖ បន្ទាប់ពីរយៈពេលជាង 7 ឆ្នាំនៃការអនុវត្តច្បាប់ឱសថឆ្នាំ 2016 ក្រៅពីលទ្ធផលសម្រេចបាន បទប្បញ្ញត្តិមួយចំនួនទាក់ទងនឹងការចុះបញ្ជីចរាចរឱសថ និងធាតុផ្សំឱសថបានបង្ហាញពីចំណុចខ្វះខាតដែលត្រូវកែតម្រូវ។

ទាក់ទងនឹងឯកសារ បទបញ្ជា និងនីតិវិធីសម្រាប់ពន្យារសុពលភាពនៃវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីការសម្រាប់ឱសថ និងសារធាតុផ្សំឱសថ វាត្រូវបានចែងថា រាល់ឯកសារសម្រាប់ពន្យារការចុះបញ្ជីការចរាចរត្រូវឆ្លងកាត់ដំណើរការវាយតម្លៃ និងអនុម័តពីក្រុមប្រឹក្សាប្រឹក្សាសម្រាប់ការផ្តល់វិញ្ញាបនបត្រឡើងវិញ។ ការផ្តល់ច្បាប់ស្តីពីឱសថឆ្នាំ 2016 នេះបានរួមចំណែកក្នុងការធានាគុណភាព សុវត្ថិភាព និងប្រសិទ្ធភាពនៃឱសថនៅពេលចរាចរ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ សម្រាប់ឱសថក្នុងអំឡុងពេលចរាចរលើទីផ្សារដែលមិនទទួលបានមតិកែលម្អទាក់ទងនឹងគុណភាព សុវត្ថិភាពសម្រាប់អ្នកប្រើប្រាស់ ឬមិនមានការណែនាំពី អង្គការសុខភាព ពិភពលោក ប៉ុន្តែនៅតែត្រូវឆ្លងកាត់ក្រុមប្រឹក្សាប្រឹក្សា គឺមិនចាំបាច់អាចបង្កើនពេលវេលាដំណើរការ បណ្តាលឱ្យលើសចំណុះសម្រាប់ក្រុមប្រឹក្សាប្រឹក្សា។

ដូច្នេះ ចាំបាច់ត្រូវបែងចែកឯកសារសម្រាប់ពន្យារវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីការដែលត្រូវតែ ឬមិនចាំបាច់ត្រូវវាយតម្លៃ និងអនុម័តដោយក្រុមប្រឹក្សាផ្តល់វិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីចរាចរ ដើម្បីធានាឱ្យមានចរាចរបន្តនៃឱសថ និងគ្រឿងផ្សំឱសថ ខណៈដែលនៅតែធានាសុវត្ថិភាព និងប្រសិទ្ធភាពសម្រាប់អ្នកប្រើប្រាស់។

ម៉្យាងវិញទៀត បទប្បញ្ញត្តិស្តីពីឯកសារសម្រាប់ពន្យារសុពលភាពនៃវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីចរាចរតម្រូវឱ្យបញ្ជូនឯកសារចំនួនប្រាំមួយប្រភេទ ដែលភាគច្រើនជាឯកសាររដ្ឋបាល។ ការដាក់ឯកសារជាច្រើននៅក្នុងឯកសារបាននាំឱ្យមានការខ្ជះខ្ជាយពេលវេលា និងធនធានសម្រាប់អាជីវកម្មនៅពេលរៀបចំឯកសារ ក៏ដូចជាបង្កើតសម្ពាធសម្រាប់ភ្នាក់ងារគ្រប់គ្រងក្នុងការវាយតម្លៃ និងអនុម័តឯកសារ។ បច្ចុប្បន្ននេះ ក្រសួងសុខាភិបាលបានដាក់ឱ្យដំណើរការប្រព័ន្ធអាជ្ញាប័ណ្ណតាមប្រព័ន្ធអនឡាញ ហើយនៅពេលអនាគតដ៏ខ្លីខាងមុខនេះ នឹងភ្ជាប់ប្រព័ន្ធទិន្នន័យឱសថជាតិ ដូច្នេះឯកសារទាំងនេះអាចរកមើលបានទាំងស្រុង ដូច្នេះមិនចាំបាច់ស្នើសុំដាក់ឡើងវិញនោះទេ។

ការផ្លាស់ប្តូរ និងបន្ថែមលើវិញ្ញាបនបត្រចរាចរឱសថ និងគ្រឿងផ្សំឱសថ ត្រូវតែត្រូវបានអនុម័តដោយការវាយតម្លៃនៃឯកសារ និងការពិគ្រោះយោបល់របស់ក្រុមប្រឹក្សាប្រឹក្សាសម្រាប់ការចេញវិញ្ញាបនបត្រចរាចរឱសថ និងគ្រឿងផ្សំឱសថ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការពិតបទប្បញ្ញត្តិនេះគឺមិនចាំបាច់ ដែលបណ្តាលឱ្យខ្ជះខ្ជាយពេលវេលាសម្រាប់អាជីវកម្ម និងក្នុងពេលជាមួយគ្នាបង្កើតសម្ពាធលើពេលវេលាដើម្បីដោះស្រាយនីតិវិធីរដ្ឋបាលសម្រាប់ទីភ្នាក់ងារគ្រប់គ្រងរដ្ឋ ក្នុងករណីមានការផ្លាស់ប្តូររដ្ឋបាលសាមញ្ញ (ការផ្លាស់ប្តូរអាសយដ្ឋានប្រៃសណីយ៍ ការផ្លាស់ប្តូររបៀបសរសេរឈ្មោះ អាស័យដ្ឋានផលិតកម្ម ការចុះឈ្មោះឱសថ ការបន្ថែមលេខកូដ QR ។ល។

បទប្បញ្ញត្តិស្តីពីការសាកល្បងព្យាបាលឱសថនៅពេលចុះឈ្មោះចរាចរសម្រាប់ឱសថរុក្ខជាតិជាមួយនឹងការផ្សំថ្មីនៃឱសថឱសថក្នុងប្រទេសវៀតណាមក៏មិនសមស្របដែរ និងមិនស្របទាំងស្រុងជាមួយនឹងយន្តការគ្រប់គ្រងឱសថថ្មីនាពេលបច្ចុប្បន្ននៅក្នុងប្រទេសវៀតណាម និងប្រទេសក្នុងតំបន់។

រដ្ឋមន្ត្រីក្រសួងសុខាភិបាល Dao Hong Lan បានរាយការណ៍ ពន្យល់ ទទួលយក និងបំភ្លឺបញ្ហាមួយចំនួននៃច្បាប់ វិសោធនកម្ម និងបន្ថែមមាត្រាមួយចំនួននៃច្បាប់ស្តីពីឱសថនៅក្នុងកិច្ចប្រជុំនៅរសៀលថ្ងៃទី២៦ ខែមិថុនា។

ដោយផ្អែកលើចំណុចខ្វះខាត សេចក្តីព្រាងច្បាប់ស្តីពីវិសោធនកម្ម និងបំពេញបន្ថែមមាត្រាមួយចំនួននៃច្បាប់ស្តីពីឱសថស្ថាន បានធ្វើការកែតម្រូវឆ្ពោះទៅរកភាពសាមញ្ញនៃឯកសារសម្រាប់ការបន្ត ការផ្លាស់ប្តូរ និងការបំពេញបន្ថែមនៃវិញ្ញាបនបត្រចរាចរ ការចុះបញ្ជីឱសថ និងគ្រឿងផ្សំឱសថ។ ធ្វើនិយតកម្មករណីបន្ត ផ្លាស់ប្តូរ និងបំពេញបន្ថែមវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីការដោយមិនចាំបាច់ឆ្លងកាត់ក្រុមប្រឹក្សាផ្តល់យោបល់ក្នុងការផ្តល់វិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីការ ឬដោយមិនចាំបាច់រង់ចាំការយល់ព្រមពីក្រសួងសុខាភិបាល ដើម្បីសម្រួលដល់ដំណើរការរដ្ឋបាល។ គួរកត់សម្គាល់ថាការកាត់បន្ថយពេលវេលាសម្រាប់ដំណើរការឯកសារនៃការផ្លាស់ប្តូរ និងអាហារបន្ថែមដែលត្រូវការតែប្រកាសពី 3 ខែទៅ 15 ថ្ងៃធ្វើការ។ បន្ថែមលើបទប្បញ្ញត្តិដែលអនុញ្ញាតឱ្យគ្រឹះស្ថានបន្តប្រើប្រាស់វិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីការបន្ទាប់ពីផុតកំណត់ ហើយបានបញ្ជូនឯកសារបន្តតាមបទប្បញ្ញត្តិរហូតដល់វាត្រូវបានបន្ត ឬមានឯកសារពីក្រសួងសុខាភិបាល។

អនុញ្ញាតឱ្យជំនួសវិញ្ញាបនបត្រនៃផលិតផលឱសថ (CPP) ជាមួយនឹងឯកសារដែលបង្ហាញថាឱសថមានអាជ្ញាប័ណ្ណ ក្នុងករណីដែលវាបំពេញតម្រូវការនៃការបង្ការ និងគ្រប់គ្រងជំងឺ។ ការលើកលែងពីការបញ្ជូនកំណត់ត្រាព្យាបាលក្នុងពាក្យស្នើសុំចុះបញ្ជីការចរាចរសម្រាប់ឱសថថ្មី (លើកលែងតែវ៉ាក់សាំង) ផលិតក្នុងស្រុកដោយមានសូចនាករសម្រាប់ប្រើប្រាស់ក្នុងការបង្ការ និងព្យាបាលជំងឺក្រុម A ដែលត្រូវបានប្រកាសថាជាជំងឺរាតត្បាត យោងតាមបទប្បញ្ញត្តិនៃច្បាប់ស្តីពីការបង្ការ និងគ្រប់គ្រងជំងឺឆ្លង និងមានការគ្រប់គ្រងថ្នាំដែលមានសារធាតុផ្សំ និងសារធាតុសកម្មដូចគ្នា។ មានអាជ្ញាប័ណ្ណសម្រាប់ចរាចរ ឬមានអាជ្ញាប័ណ្ណសម្រាប់ប្រើប្រាស់ក្នុងករណីសង្គ្រោះបន្ទាន់ ឬមានអាជ្ញាប័ណ្ណសម្រាប់ចរាចរ និងប្រើប្រាស់ដោយមានលក្ខខណ្ឌដោយភ្នាក់ងារគ្រប់គ្រងគ្រឿងញៀនដ៏តឹងរឹង (SRA)។

ទាក់ទងនឹងរយៈពេលកំណត់សម្រាប់ការផ្តល់វិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីឈាមរត់នៅក្នុងករណីយោង វាមិនត្រូវលើសពី 09 ខែគិតចាប់ពីថ្ងៃទទួលបានឯកសារពេញលេញសម្រាប់ថ្នាំថ្មី ផលិតផលជីវសាស្ត្រយោង ផលិតផលជីវសាស្ត្រស្រដៀងគ្នា និងវ៉ាក់សាំងដែលមានរបាយការណ៍វាយតម្លៃពីភ្នាក់ងារគ្រប់គ្រងឱសថតឹងរឹង (SRA) យោងតាមបទប្បញ្ញត្តិរបស់ក្រសួងសុខាភិបាល។

ក្នុងរយៈពេល 10 ថ្ងៃនៃថ្ងៃធ្វើការចាប់ពីថ្ងៃទទួលបានឯកសារពេញលេញ ក្រសួងសុខាភិបាលត្រូវវាយតម្លៃឯកសាររដ្ឋបាល ដើម្បីចេញវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីការចរាចរ ដោយផ្អែកលើការទទួលស្គាល់លទ្ធផលអាជ្ញាបណ្ណរបស់ទីភ្នាក់ងារគ្រប់គ្រងឱសថតឹងរឹង (SRA) សម្រាប់ឯកសារចុះបញ្ជីឱសថថ្មីដែលមានការចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ប្រើប្រាស់ក្នុងក្រុមថ្នាំបង្ការ និងព្យាបាល បទប្បញ្ញត្តិនៃច្បាប់ស្តីពីការការពារនិងការត្រួតពិនិត្យជំងឺឆ្លង; ចាត់តាំងកន្លែងចុះបញ្ជីឱសថឱ្យទទួលខុសត្រូវចំពោះភាពត្រឹមត្រូវ និងស្របច្បាប់នៃឯកសារបច្ចេកទេស និងឯកសារវាយតម្លៃការអនុលោមតាមការអនុវត្តផលិតកម្មល្អសម្រាប់កន្លែងផលិតឱសថ។ ក្រសួងសុខាភិបាលត្រូវត្រួតពិនិត្យ និងវាយតម្លៃជំនាញបច្ចេកទេសនៃឯកសារបច្ចេកទេស និងឯកសារវាយតម្លៃការអនុលោមតាមការអនុវត្តផលិតកម្មល្អសម្រាប់រោងចក្រផលិតឱសថ បន្ទាប់ពីចេញវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីការចរាចរ។

ឱសថ និងសារធាតុផ្សំឱសថ ដែលទទួលបានវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីចរាចរ ប៉ុន្តែមិនត្រូវបានចែកចាយលើទីផ្សារក្នុងរយៈពេល 5 ឆ្នាំគិតចាប់ពីថ្ងៃចេញ មិនត្រូវមានការពន្យារវិញ្ញាបនបត្រនៃការចុះបញ្ជីចរាចរឡើយ លើកលែងតែឱសថកម្រ ឱសថសម្រាប់ព្យាបាលជំងឺកម្រ ឬឱសថដែលមានសុពលភាពមិនលើសពី 3 វិញ្ញាបនបត្របញ្ជាក់ឡើងវិញ។

លុបចោលបទប្បញ្ញត្តិស្តីពីការសាកល្បងព្យាបាលសម្រាប់ឱសថរុក្ខជាតិជាមួយនឹងការផ្សំថ្មីនៃឱសថរុក្ខជាតិដែលត្រូវបានប្រើប្រាស់ជាឱសថនៅក្នុងប្រទេសវៀតណាម និងត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ជំងឺនៅក្នុងបញ្ជីដែលចេញដោយរដ្ឋមន្ត្រីក្រសួងសុខាភិបាល។

ប្រភព៖ https://nhandan.vn/sua-doi-nhieu-chinh-sach-ve-dang-ky-luu-hanh-thuoc-nguyen-lieu-lam-thuoc-post816365.html