ស្ត្រីអាយុ 27 ឆ្នាំម្នាក់រស់នៅក្នុង Thanh Hoa ស្ថិតក្នុងស្ថានភាពធ្ងន់ធ្ងរ បន្ទាប់ពីបានប្រើប្រាស់ថ្នាំបំប៉នសម្រកទម្ងន់ដែលមានសារធាតុហាមឃាត់ Sibutramine ។
ព័ត៌មាន វេជ្ជសាស្ត្រ ថ្ងៃទី ១៥ ខែមីនា៖ ស្ថានភាពធ្ងន់ធ្ងរដោយសារការប្រើប្រាស់អាហារមុខងារដែលមានសារធាតុហាមឃាត់
ស្ត្រីអាយុ 27 ឆ្នាំម្នាក់រស់នៅក្នុង Thanh Hoa ស្ថិតក្នុងស្ថានភាពធ្ងន់ធ្ងរ បន្ទាប់ពីបានប្រើប្រាស់ថ្នាំបំប៉នសម្រកទម្ងន់ដែលមានសារធាតុហាមឃាត់ Sibutramine ។
ស្ថានភាពធ្ងន់ធ្ងរដោយសារតែការប្រើប្រាស់អាហារមុខងារដែលមានសារធាតុហាមឃាត់
អ្នកជំងឺអាយុ 27 ឆ្នាំបន្ទាប់ពីប្រើប្រាស់ផលិតផលអាហារសុខភាពដែលមានឈ្មោះថា Green Pumpkin Detox ដែលជួយសម្រកទម្ងន់ និងដុតបំផ្លាញជាតិខ្លាញ់បានជួបប្រទះនឹងផលវិបាកធ្ងន់ធ្ងរ។ បន្ទាប់ពីសម្រាកព្យាបាលនៅមន្ទីរពេទ្យ Bach Mai អស់រយៈពេលជាង 3 សប្តាហ៍ ស្ថានភាពរបស់អ្នកជំងឺនៅតែស្ថិតក្នុងសភាពធ្ងន់ធ្ងរដដែល ជាមួយនឹងការខូចខាតសរសៃប្រសាទធ្ងន់ធ្ងរ ខ្សោយតម្រងនោម និងបាត់បង់ការមើលឃើញ។
 |
| រូបថតគំនូរ។ |
យោងតាមលោកវេជ្ជបណ្ឌិត Nguyen Huy Tien មជ្ឈមណ្ឌលគ្រប់គ្រងជាតិពុល មន្ទីរពេទ្យ Bach Mai អ្នកជំងឺត្រូវបានបញ្ជូនទៅមន្ទីរពេទ្យដោយមានស្មារតីចុះខ្សោយ ខូចសរសៃប្រសាទ និងខ្សោយតម្រងនោម។ បន្ទាប់ពីពិនិត្យរួច គ្រូពេទ្យបានកំណត់ថា គំរូអាហារមុខងារដែលអ្នកជំងឺបានប្រើមានផ្ទុកសារធាតុ Sibutramine ដែលជាសារធាតុហាមឃាត់ក្នុងអាហារមុខងារ និងឱសថនៅប្រទេសវៀតណាម។
សារធាតុនេះពីមុនត្រូវបានប្រើប្រាស់ក្នុងថ្នាំព្យាបាលជំងឺធាត់ ប៉ុន្តែត្រូវបានហាមឃាត់ដោយសារតែហានិភ័យនៃផលប៉ះពាល់ធ្ងន់ធ្ងរដល់សុខភាព ជាពិសេសប៉ះពាល់ដល់សរសៃឈាមបេះដូង និងសរសៃប្រសាទ។
នៅមជ្ឈមណ្ឌលគ្រប់គ្រងជាតិពុលនៃមន្ទីរពេទ្យ Bach Mai អ្នកជំងឺជាច្រើនបានសម្រាកនៅមន្ទីរពេទ្យដោយសារតែការពុលពីអាហារបំប៉នសម្រកទម្ងន់ដែលមានផ្ទុកសារធាតុ Sibutramine ដែលបណ្តាលឱ្យមានរោគសញ្ញាគ្រោះថ្នាក់ដូចជាសន្លប់ ប្រកាច់ ខូចខួរក្បាល និងខ្សោយតម្រងនោម។ វេជ្ជបណ្ឌិតបានព្រមានម្តងហើយម្តងទៀតអំពីគ្រោះថ្នាក់នៃការប្រើប្រាស់ថ្នាំសម្រកទម្ងន់ដែលមិនស្គាល់ប្រភពដើម និងមានផ្ទុកសារធាតុហាមឃាត់។
វេជ្ជបណ្ឌិត Nguyen Trung Nguyen នាយកមជ្ឈមណ្ឌលកំចាត់ជាតិពុលបាននិយាយថា Sibutramine គឺជាសារធាតុពុលខ្លាំងស្រដៀងនឹងថ្នាំ Amphetamine ដែលអាចបង្កគ្រោះថ្នាក់ដល់សុខភាពប្រសិនបើប្រើប្រាស់យូរពេក ឬលើសកម្រិត។ ករណីនេះគឺជាឧទាហរណ៍ធម្មតានៃការប្រើប្រាស់អាហារដែលមានមុខងារមិនស្គាល់ប្រភពដើម និងមានសារធាតុហាមឃាត់។
វេជ្ជបណ្ឌិតណែនាំថា អ្នកដែលចង់សម្រកទម្ងន់គួរតែទៅពិគ្រោះជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិត និងជ្រើសរើសផលិតផលដែលមានអាជ្ញាប័ណ្ណពី ក្រសួងសុខាភិបាល និងចែកចាយតាមបណ្តាញផ្លូវការ ជៀសវាងការទិញតាមបណ្តាញសង្គម ឬប្រភពមិនច្បាស់លាស់។
ការប្រើប្រាស់អាហារដែលមានមុខងារមិនត្រឹមត្រូវ ឬមានប្រភពដើមមិនស្គាល់អាចបណ្តាលឱ្យមានផលប៉ះពាល់ជាច្រើនដូចជា វិលមុខ ចង្អោរ អស់កម្លាំង ចង្វាក់បេះដូងលោតញាប់ ដង្ហើមខ្លី និងថែមទាំងអាចគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិតទៀតផង។
លើសពីនេះ អ្នកជំនាញអាហារូបត្ថម្ភលើកទឹកចិត្តមនុស្សឱ្យអនុវត្តវិធីសាស្រ្តសម្រកទម្ងន់បែបវិទ្យាសាស្ត្រ ដោយរួមបញ្ចូលគ្នានូវរបបអាហារសមហេតុផល និងការធ្វើលំហាត់ប្រាណដើម្បីទទួលបានលទ្ធផលប្រកបដោយនិរន្តរភាព។ របបអាហារសម្បូរជាតិសរសៃ កាត់បន្ថយម្សៅ និងជាតិខ្លាញ់ រួមជាមួយនឹងការធ្វើលំហាត់ប្រាណទៀងទាត់ នឹងជួយឱ្យរាងកាយមានសុខភាពល្អ និងស្រកទម្ងន់យ៉ាងមានប្រសិទ្ធភាព ដោយមិនចាំបាច់ប្រើផលិតផលជំនួយការសម្រកទម្ងន់ដែលមិនស្គាល់ប្រភពដើម។
លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Nguyen Trung Nguyen បានណែនាំថា "ដើម្បីសម្រកទម្ងន់ដោយសុវត្ថិភាព និងមានប្រសិទ្ធភាព អ្នកត្រូវមានការណែនាំពីអ្នកឯកទេស ហើយសំខាន់ជាងនេះទៅទៀត អ្នកត្រូវតែតស៊ូជាមួយរបបអាហារដែលមានសុខភាពល្អ រួមជាមួយនឹងការធ្វើលំហាត់ប្រាណ។
ថ្មីៗនេះ នាយកដ្ឋានសុវត្ថិភាពចំណីអាហារ ក្រសួងសុខាភិបាល ក៏បានរកឃើញជាបន្តបន្ទាប់នូវផលិតផលសម្រកទម្ងន់ និងជំនួយសរីរវិទ្យា ដែលមានផ្ទុកសារធាតុហាមឃាត់ដូចជា Sibutramine, Sildenafil, Phenolphtalein។
ផលិតផលទាំងនេះត្រូវបានលក់យ៉ាងទូលំទូលាយនៅលើបណ្តាញសង្គម ហើយជារឿយៗត្រូវបានផ្សព្វផ្សាយដោយពាក្យដ៏ទាក់ទាញ ដោយសន្យាថានឹងស្រកទម្ងន់បានរហ័សដោយមិនបាច់ហាត់ប្រាណ។
នាយកដ្ឋានសុវត្ថិភាពចំណីអាហារ ណែនាំថា ប្រជាពលរដ្ឋមិនគួរប្រើប្រាស់ផលិតផលទាំងនេះឡើយ ហើយប្រសិនបើពួកគេរកឃើញផលិតផលមានប្រភពដើមមិនស្គាល់ ឬមានសារធាតុហាមឃាត់ ពួកគេគួរតែជូនដំណឹងជាបន្ទាន់ដល់អាជ្ញាធរ ដើម្បីធ្វើការដោះស្រាយទាន់ពេលវេលា។
ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដ៏កម្រពីរធ្វើឱ្យទារកមានរោគសញ្ញាចម្លែក
ទារកអាយុ 13 សប្តាហ៍មានហើមក្បាល និងដងខ្លួន។ វេជ្ជបណ្ឌិតបានរកឃើញការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននៅលើក្រូម៉ូសូម 3 និង 16 ដែលទាក់ទងនឹងរោគសញ្ញា Noonan ជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរ និងរោមភ្នែកពីរ។
វេជ្ជបណ្ឌិត Nguyen Thi Mong Nghi ដែលទទួលការព្យាបាលដោយផ្ទាល់លើស្ត្រីមានផ្ទៃពោះបាននិយាយថា ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះមានអាយុ 30 ឆ្នាំ មានផ្ទៃពោះដំបូង អ៊ុលត្រាសោននៅអាយុ 13 សប្តាហ៍បានកត់ត្រាថាមានកំរាស់ Nuchal translucency 6 mm (តិចជាង 3 mm គឺធម្មតា) ទារកមានដុំគីសនៅកក្រោយទំហំ 10x3x13 mm និងស្បែកក្បាល និងស្បែក។
ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះត្រូវបានណែនាំដោយវេជ្ជបណ្ឌិតនៃមជ្ឈមណ្ឌលវេជ្ជសាស្ត្រគភ៌ឱ្យធ្វើកោសល្យវិច័យ chorionic villus biopsy សម្រាប់ការធ្វើតេស្តហ្សែនដើម្បីពិនិត្យរកមើលភាពមិនធម្មតារបស់ទារក។ វេជ្ជបណ្ឌិតបានលេបថ្នាំ chorionic villus ប្រហែល 20 mg តាមរយៈម្ជុលចាក់ពីជញ្ជាំងពោះ ចូលទៅក្នុងប្រហោងស្បូន ក្រោមការណែនាំរបស់ម៉ាស៊ីនអ៊ុលត្រាសោន។ លទ្ធផលនៃការធ្វើកោសល្យវិច័យ chorionic villus បានបង្ហាញថាទារកមានការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងហ្សែន FOXC2 និង RAF1 ។
ការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងហ្សែន FOXC2 ដែលត្រូវបានរកឃើញនៅលើក្រូម៉ូសូម 16 បណ្តាលឱ្យ lymphedema-distichiasis ។
ហ្សែន FOXC2 មានសារៈសំខាន់សម្រាប់ការអភិវឌ្ឍធម្មតា និងការថែរក្សាសន្ទះសរសៃឈាមវ៉ែន វ៉ាល់ឡាំហ្វាទិច និងពាក់ព័ន្ធនឹងការវិវត្តនៃសរសៃឈាមវ៉ែន សួត ភ្នែក តម្រងនោម ផ្លូវទឹកនោម ប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូង និងប្រព័ន្ធដឹកជញ្ជូនកោសិកាភាពស៊ាំ (សរសៃឈាមទឹករងៃ)។
នេះជាជំងឺប្រព័ន្ធហ្សែនកម្រមួយដែលកំណត់ដោយការហើមជើងដោយសារការប្រមូលផ្តុំជាតិទឹក ការអភិវឌ្ឍរោមភ្នែកខុសប្រក្រតីដែលបណ្ដាលឱ្យកុមារមានរោមភ្នែកពីរជួរ។ រោគសញ្ញានេះអាចបណ្តាលឱ្យមានផលវិបាករួមមាន ការឆ្លងមេរោគលើស្បែក, រលាកកោសិកា, ptosis, ការខូចខាតភ្នែក, ការបាត់បង់ការមើលឃើញ ឬស្នាមប្រេះនៃកញ្ចក់ភ្នែក, សរសៃ varicose, ពិការភាពបេះដូងពីកំណើត, arrhythmias ជាដើម។
Lymphedema ជាធម្មតាវិវឌ្ឍអំឡុងពេលពេញវ័យ ប៉ុន្តែករណីខ្លះអាចវិវត្តន៍មុនពេលកើត ឬក្នុងវ័យពេញវ័យ។
ការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងហ្សែន RAF1 ដែលត្រូវបានទទួលមរតកយ៉ាងលេចធ្លោ ដែលមានទីតាំងនៅលើក្រូម៉ូសូម 3 ដែលគ្រប់គ្រងការលូតលាស់ និងការបែងចែកកោសិកា ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងរោគសញ្ញា Noonan ។ ជំងឺនេះប៉ះពាល់ដល់សរីរាង្គជាច្រើន ចាប់ពីស្រាលទៅធ្ងន់ធ្ងរ។
កុមារកើតមកមានក្បាលធំ ថ្ងាសខ្ពស់ ភ្នែកចំហរធំទូលាយ ptosis ចក្ខុវិស័យខ្សោយ កខ្លី ត្រចៀកទាប ច្រមុះសំប៉ែត សុដន់លេចចេញ ឬសុដន់លិច និងភាពមិនប្រក្រតីនៃប្រដាប់បន្តពូជចំពោះក្មេងប្រុស។ កុមារអាចមានបញ្ហាសុខភាពផ្សេងទៀតដូចជា ស្ទះសន្ទះបិទបើកសួត ស្ទះសរសៃឈាមបេះដូង hypertrophic កម្ពស់ខ្លី វិកលចរិត វិកលចរិត ហូរឈាមជាដើម។
ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន FOXC2 និង RAF1 ពីរដែលកើតឡើងក្នុងពេលដំណាលគ្នាគឺកម្រមានណាស់ វាអាចទៅរួចដែលការផ្លាស់ប្តូរថ្មី ឬទទួលមរតកពីឪពុកម្តាយ វេជ្ជបណ្ឌិតបានណែនាំឪពុកម្តាយឱ្យធ្វើតេស្ដហ្សែន ប៉ុន្តែស្ត្រីមានផ្ទៃពោះមិនយល់ព្រមដោយហេតុផលផ្ទាល់ខ្លួន។
មួយសប្តាហ៍ក្រោយមក លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Nghi បានធ្វើការពិនិត្យអ៊ុលត្រាសោនមួយទៀត ហើយលទ្ធផលបានបង្ហាញថា ទារកមានសភាពហើមពេញរាងកាយ ផ្នត់ Nuchal មានទំហំ 12.3 ម.ម ហើយដុំគីសនៅតំបន់កក្រោយកើនឡើងដល់ 16x6x20 ម។
វេជ្ជបណ្ឌិត Nghi បានវាយតម្លៃថាស្ថានភាពរបស់ទារកកាន់តែអាក្រក់ទៅៗ ហើយសញ្ញាមិនធម្មតានៃសរីរាង្គផ្សេងទៀតអាចលេចឡើងតាមពេលវេលា។ ភាពមិនធម្មតាទាំងនេះបានបង្កើនអត្រានៃការកើតមិនទាន់កើត និងការស្លាប់របស់ទារកអំឡុងពេល ឬក្រោយពេលកើត។ ដូច្នេះហើយទើបក្រុមគ្រួសារបានស្នើសុំបញ្ចប់ការមានផ្ទៃពោះនៅអាយុ ១៥ សប្តាហ៍។
រោគសញ្ញា Noonan ត្រូវបានទទួលមរតកជាចម្បងនៅក្នុងលំនាំ autosomal dominant ដែលប៉ះពាល់ដល់ប្រហែល 1 ក្នុង 1,000 ទៅ 1 ក្នុង 2,500 កំណើតរស់។
រោគសញ្ញានេះត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងភាពច្របូកច្របល់ដែលក្រាស់នៅលើអ៊ុលត្រាសោនត្រីមាសទី 1 (11-13 សប្តាហ៍និង 6 ថ្ងៃ) ។ ការបង្ហាញផ្សេងទៀតនៅក្នុងទារករួមមាន polyhydramnios ដោយសារតែការខូចទ្រង់ទ្រាយតំរងនោម, ជំងឺបេះដូងពីកំណើត, អវយវៈខ្លី, macrosomia ជាដើម។
មិនមានការព្យាបាលសម្រាប់ជំងឺនេះទេ ការព្យាបាលផ្តោតលើការធូរស្រាលរោគសញ្ញា និងការថែទាំគាំទ្រ។
កុមារដែលមានជំងឺនេះត្រូវការការត្រួតពិនិត្យពហុជំនាញដូចជាការធ្វើតេស្តការស្តាប់និងចក្ខុវិស័យនៅក្នុងរយៈពេលទារកទើបនឹងកើត; ការវះកាត់ cryptorchidism សម្រាប់ក្មេងប្រុសដើម្បីកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជាមហារីកពងស្វាស; ការត្រួតពិនិត្យពេញមួយជីវិតនិងការព្យាបាលនៃពិការភាពបេះដូងពីកំណើត; ការវាយតម្លៃកម្រិតទាបសម្រាប់ការព្យាបាលអ័រម៉ូនលូតលាស់...
រោគសញ្ញា Lymphedema-bilateral cilia ត្រូវបានទទួលមរតកក្នុងលក្ខណៈ autosomal លេចធ្លោ ដោយប្រហែលជា 75% ទទួលមរតកពីឪពុកម្តាយ និង 25% ដោយសារតែការផ្លាស់ប្តូរថ្មី។
អ៊ុលត្រាសោនរបស់ទារកអាចរកឃើញសញ្ញាមួយចំនួនដែលបង្ហាញពីរោគសញ្ញានេះដូចជា ភាពស្លេកស្លាំងក្រាស់ ការហើមគភ៌ ដុំគីសក្រោយមាត់ស្បូន ពិការភាពបេះដូងពីកំណើត... ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ភាពមិនធម្មតាទាំងនេះងាយយល់ច្រឡំជាមួយនឹងរោគសញ្ញាផ្សេងទៀត។
Amniocentesis ឬ chorionic villus sampling គឺជាវិធីសាស្រ្តមួយដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យយ៉ាងត្រឹមត្រូវនូវមូលហេតុនៃការខូចទ្រង់ទ្រាយរបស់ទារក។ ការធ្វើគំរូ chorionic villus ត្រូវបានអនុវត្តនៅ 10-13 សប្តាហ៍នៃការមានផ្ទៃពោះ, amniocentesis ត្រូវបានអនុវត្តជាធម្មតាបន្ទាប់ពី 16 សប្តាហ៍។
បន្ទាប់ពីកំណត់ពីមូលហេតុនៃការខូចទ្រង់ទ្រាយរបស់គភ៌ វេជ្ជបណ្ឌិតនឹងណែនាំយ៉ាងប្រុងប្រយ័ត្នលើការពិនិត្យផ្ទៃពោះ និងវិធីសាស្ត្រវិនិច្ឆ័យរោគ ដើម្បីចៀសវាងការកើតឡើងដដែលៗក្នុងការមានផ្ទៃពោះជាបន្តបន្ទាប់។ ក្នុងករណីមានការប្រែប្រួលហ្សែនដែលទទួលមរតកពីឪពុក ឬម្តាយ វេជ្ជបណ្ឌិតនឹងណែនាំឲ្យគ្រួសារឆ្លងកាត់ការបង្កកំណើតនៅក្នុងវីរ៉ុស ជ្រើសរើសអំប្រ៊ីយ៉ុងល្អ និងផ្តល់កំណើតដល់កូនដែលមានសុខភាពល្អ។
រោគសញ្ញានៃការឈឺពោះនាំឱ្យរកឃើញភាពមិនប្រក្រតីពីកំណើត
ករណីវេជ្ជសាស្រ្ដដ៏កម្រមួយត្រូវបានគេរកឃើញនៅពេលដែលអ្នកជំងឺស្រីអាយុ 36 ឆ្នាំម្នាក់រស់នៅក្នុងខេត្ត Quang Binh មានរោគសញ្ញានៃការឈឺចាប់ epigastric អមដោយ belching ។
បន្ទាប់ពីបានទៅពិនិត្យគ្លីនិកទូទៅ Medlatec Cau Giay អ្នកជំងឺត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជម្ងឺ polysplenia និងភាពមិនប្រក្រតីនៃពោះវៀន - ភាពមិនធម្មតាពីកំណើតដ៏កម្រចំនួនពីរដែលមានអត្រាមរណភាពខ្ពស់។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ គួរឱ្យភ្ញាក់ផ្អើល អ្នកជំងឺនៅមានជីវិត និងមានសុខភាពល្អរហូតមកដល់សព្វថ្ងៃនេះ ដែលជាករណីដ៏កម្រមួយករណីស្រដៀងគ្នានេះ។
អ្នកជំងឺ PTTT (អាយុ 36 ឆ្នាំ) បានមកគ្លីនីកនៅពេលដែលនាងមានការឈឺចាប់ពោះយូរនៅក្នុងតំបន់ epigastric និង belching ។ ស្ថានភាពនេះមិនមានសញ្ញាប្រសើរឡើងក្នុងរយៈពេលមួយសប្តាហ៍ដែលធ្វើឱ្យនាងមានការព្រួយបារម្ភ និងសម្រេចចិត្តទៅកាន់គ្លីនិកទូទៅ Medlatec Cau Giay ។ ក្នុងពេលពិនិត្យព្យាបាល វេជ្ជបណ្ឌិតបានរកឃើញដុំសាច់ខុសប្រក្រតីនៅតំបន់ឆ្អឹងជំនីរខាងក្រោមខាងឆ្វេង។
ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការធ្វើតេស្តដំបូងមិនបានបង្ហាញពីភាពមិនប្រក្រតីជាក់ស្តែងណាមួយឡើយ។ ដើម្បីស្វែងរកមូលហេតុពិតប្រាកដ វេជ្ជបណ្ឌិតបានបញ្ជាឱ្យអ្នកជំងឺធ្វើការស្កែន CT (CT) នៃពោះ ដែលបង្ហាញថាអ្នកជំងឺមានភាពមិនប្រក្រតីពីកំណើតដ៏កម្រចំនួនពីរ៖ លំពែងទ្វេរដង និងពោះវៀនធំ។
ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃជម្ងឺ polysplenia និងពោះវៀនមិនប្រក្រតីគឺជាមូលហេតុចម្បងនៃការឈឺពោះរបស់អ្នកជំងឺ។ ទាំងនេះគឺជាភាពមិនប្រក្រតីពីកំណើតដ៏កម្រ ហើយស្ថានភាពនេះជារឿយៗត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងជំងឺបេះដូងពីកំណើត ដែលបង្កើនហានិភ័យនៃការស្លាប់នៅអាយុដំបូង។
BSCKI លោក Le Tuan Anh នាយកដ្ឋានរូបភាពរោគវិនិច្ឆ័យ គ្លីនិកទូទៅ Medlatec Cau Giay បាននិយាយថា រោគសញ្ញា polysplenia និងភាពមិនប្រក្រតីនៃពោះវៀន គឺជាបញ្ហាមិនប្រក្រតីពីកំណើតដែលកើតឡើងក្នុងអំឡុងពេលគភ៌។
ភាពមិនធម្មតាទាំងនេះច្រើនតែជាប់ទាក់ទងនឹងជំងឺបេះដូងពីកំណើត ដែលនាំឱ្យអត្រាមរណភាពខ្ពស់ក្រោយពេលកើត។ ករណីអ្នកជំងឺនេះគឺជាករណីដ៏កម្រមួយ ដែលអ្នកជំងឺមានភាពមិនប្រក្រតីពីកំណើតពីរក្នុងពេលតែមួយ ដោយមិនមានពិការភាពបេះដូង ហើយនៅតែរស់នៅប្រកបដោយសុខភាពល្អរហូតមកដល់សព្វថ្ងៃនេះ។
យោងតាមវេជ្ជបណ្ឌិតអត្រាមរណភាពចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានរោគសញ្ញា polysplenia ដោយគ្មានជំងឺបេះដូងអាចឡើងដល់ជាង 50% ។ ការពិតដែលថាអ្នកជំងឺនេះនៅមានជីវិត និងមានសុខភាពល្អ គឺជាអព្ភូតហេតុមួយ ហើយទាមទារការថែទាំ និងការត្រួតពិនិត្យផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រពិសេស។
ទាក់ទងនឹងការព្យាបាល វេជ្ជបណ្ឌិតបានចេញវេជ្ជបញ្ជាឱ្យប្រើថ្នាំព្យាបាលរោគដើម្បីបំបាត់ការឈឺពោះ។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ជាមួយនឹងបាតុភូតនៃភាពមិនប្រក្រតីនៃពោះវៀន អ្នកជំងឺត្រូវធ្វើការវាយតម្លៃបន្ថែម និងពិចារណាសម្រាប់ការវះកាត់ដើម្បីការពារហានិភ័យនៃការរលាកពោះវៀន។ ការត្រួតពិនិត្យ និងការព្យាបាលទាន់ពេលវេលាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការទប់ស្កាត់ផលវិបាកដែលអាចកើតមាន។
Polysplenia ដែលត្រូវបានគេស្គាល់ផងដែរថាជា "spleen ទ្វេ" គឺជាភាពមិនធម្មតាពីកំណើតដ៏កម្រដែលកើតឡើងក្នុងអំឡុងពេលនៃជីវិតគភ៌។ ជំងឺនេះត្រូវបានរកឃើញជាចម្បងចំពោះស្ត្រី ហើយអាចត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យបានទាន់ពេលវេលាតាមរយៈអ៊ុលត្រាសោនពោះ។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ករណីជាច្រើននៃជម្ងឺ polysplenia អាចត្រូវបានខកខានក្នុងអំឡុងពេលអ៊ុលត្រាសោន ជាពិសេសនៅពេលដែលស្ត្រីមានផ្ទៃពោះមិនបានទទួលការធ្វើតេស្តពិនិត្យគ្រប់គ្រាន់។
ទោះបីជាមូលហេតុនៃរោគសញ្ញា polysplenia មិនត្រូវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណច្បាស់លាស់ក៏ដោយ កត្តាខាងក្រោមអាចត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការកើតឡើងនៃភាពមិនប្រក្រតីនេះ៖ ភាពមិនប្រក្រតីនៃអំប្រ៊ីយ៉ុង ហ្សែន ភាពមិនធម្មតានៃក្រូម៉ូសូម (ទោះបីជាកម្រណាស់) ជំងឺទឹកនោមផ្អែមដែលគ្រប់គ្រងមិនបានល្អក្នុងការមានផ្ទៃពោះដំបូង ការប៉ះពាល់នឹងថ្នាំរបស់ម្តាយ ឬការប្រើប្រាស់សារធាតុញៀនអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ។
រោគសញ្ញា Polysplenia ជារឿយៗត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងបញ្ហាមិនប្រក្រតីជាច្រើនផ្សេងទៀត រួមទាំងជំងឺបេះដូងពីកំណើត ដែលមានសមាមាត្រធំ (> 50%) ដូចជាពិការភាពប្រឡាយ atrioventricular ផ្នែក ការត្រលប់មកវិញនៃសរសៃឈាមសួតមិនប្រក្រតី ឬប្លុក atrioventricular ពេញលេញ។
បញ្ហាប្រព័ន្ធរំលាយអាហារ៖ លំពែងពាក់កណ្តាលរង្វង់, ដំណើរការខុសប្រក្រតីនៃពោះវៀន, ជំងឺគ្រួសក្នុងថង់ទឹកប្រមាត់, ការបង្កើតដំណើរការនៃបំពង់ទឹកប្រមាត់។ ប្រដាប់បន្តពូជ៖ ដុំគីសតំរងនោម, តំរងនោម, ដុំគីសអូវែ។
បញ្ហាសរសៃឈាម៖ ការពង្រីកសរសៃឈាមវ៉ែនទាប និងសរសៃថ្លើមបង្ហូរដោយផ្ទាល់ទៅក្នុង atrium ខាងស្តាំ។ ការស្កេន tomography គណនា (CT) មានសារៈសំខាន់ក្នុងការរកឃើញភាពមិនប្រក្រតីពីកំណើតក្នុងករណីនេះ។
ការស្កែន CT ប្រើកាំរស្មី X និងកម្មវិធីរូបភាពឌីជីថល ដើម្បីបង្កើតរូបភាពផ្នែកឆ្លងកាត់នៃរាងកាយ ដែលអនុញ្ញាតឱ្យវេជ្ជបណ្ឌិតងាយស្រួលវាយតម្លៃរចនាសម្ព័ន្ធខាងក្នុង រួមទាំងជាលិកាទន់ សរសៃឈាម និងឆ្អឹង។ នេះជួយធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យបញ្ហាមិនប្រក្រតីបានត្រឹមត្រូវ កាត់បន្ថយហានិភ័យនៃដំបៅដែលបាត់ ជាពិសេសអ្នកដែលស្ថិតក្នុងទីតាំងពិបាករក។
ករណីនៃអ្នកជំងឺ PTTT គឺជាការបង្ហាញយ៉ាងច្បាស់អំពីសារៈសំខាន់នៃការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដំបូង និងការត្រួតពិនិត្យយ៉ាងប្រុងប្រយ័ត្ននៃភាពមិនធម្មតាពីកំណើត។
ទោះបីជាមានអត្រាមរណៈខ្ពស់ក៏ដោយ ដោយសារការធ្វើអន្តរាគមន៍ទាន់ពេលវេលា និងការរួមបញ្ចូលគ្នានៃវិធីសាស្ត្រវិនិច្ឆ័យរូបភាពទំនើប អ្នកជំងឺបានយកឈ្នះលើហានិភ័យ និងបន្តរស់នៅប្រកបដោយសុខភាពល្អ។ នេះគឺជាករណីវេជ្ជសាស្ត្រដ៏កម្រមួយ ដែលនាំមកនូវក្តីសង្ឃឹម និងសុទិដ្ឋិនិយមដល់អ្នកជំងឺជាច្រើនដែលមានបញ្ហាមិនប្រក្រតីពីកំណើតធ្ងន់ធ្ងរ។
ប្រភព៖ https://baodautu.vn/tin-moi-y-te-ngay-153-nguy-kich-vi-su-dung-thuc-pham-chuc-nang-chua-chat-cam-d254065.html
Kommentar (0)