អាមេរិកអនុម័តថ្នាំមហារីកចិនលក់បានថ្លៃជាង ៣០ ដង

សហរដ្ឋអាមេរិកទើបតែបានអនុម័តថ្នាំមហារីកផលិតនៅប្រទេសចិនតម្លៃជាង ៨០០០ ដុល្លារក្នុងមួយដប ដែលខ្ពស់ជាងតម្លៃនៅកន្លែងផលិត ៣០ ដង។

ការសម្រេចចិត្តនេះត្រូវបានធ្វើឡើងដោយរដ្ឋបាលចំណីអាហារនិងឪសថអាមេរិក (FDA) នៅថ្ងៃទី 29 ខែវិច្ឆិកា ថ្នាំដែលមានឈ្មោះថា Toripalimab ជាកម្មសិទ្ធិរបស់ក្រុមថ្នាំ PD-1 inhibitors ដែលប្រើដើម្បីព្យាបាលមហារីកច្រមុះកម្រិតខ្ពស់ (NPC) ។ ថ្នាំនេះដំណើរការដោយការទប់ស្កាត់ PD-1 receptor នៅលើកោសិកាដុំសាច់ ជួយបង្កើនសមត្ថភាពវាយប្រហារ និងបំផ្លាញកោសិកាដុំសាច់។

អ្នកជំងឺមហារីកនឹងទទួលការចាក់បញ្ចូលតាមសរសៃឈាមរយៈពេលពី 30 ទៅ 60 នាទីនៅក្នុងមន្ទីរពេទ្យប្រហែល 2 ឬ 3 ដងក្នុងមួយសប្តាហ៍ អាស្រ័យលើការណែនាំរបស់វេជ្ជបណ្ឌិត។ ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកបំពង់ច្រមុះ ឬកើតឡើងវិញដែលកំពុងត្រូវបានព្យាបាលដោយ cisplatin និង gemcitabine ស្របគ្នា កម្រិតថ្នាំ Toripalimab រួមបញ្ចូលគ្នាគឺ 240 mg រៀងរាល់បីសប្តាហ៍ម្តង។

ផលរំខានទូទៅនៃថ្នាំគឺ អស់កម្លាំង ក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត និងការឈឺចាប់សាច់ដុំ ដែលកើតឡើងក្នុងប្រហែល 20% នៃអ្នកជំងឺ។ ប្រតិកម្មដែលមិនចង់បាននៅពេលប្រើជាមួយ cisplatin និង gemcitabine រួមមាន ចង្អោរ ក្អួត ឃ្លានអាហារ ទល់លាមក កន្ទួល គ្រុនក្តៅ រាគ ជម្ងឺសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ ក្អក myalgia និងពិបាកក្នុងការគេង។

Toripalimab ដាក់តាំងបង្ហាញនៅពិព័រណ៍បច្ចេកវិទ្យាអន្តរជាតិចិនលើកទី៨។ រូបថត៖ VCG — Toripalimab ដាក់តាំងបង្ហាញនៅពិព័រណ៍បច្ចេកវិទ្យាអន្តរជាតិចិនលើកទី៨។ រូបថត៖ *VCG*

នៅសហរដ្ឋអាមេរិក ថ្នាំនេះលក់ក្នុងតម្លៃ 8,800 ដុល្លារក្នុងមួយដប ច្រើនជាង 30 ដងនៃតម្លៃ 2,000 យន់ ($280) ដែលវាមានតម្លៃនៅក្នុងប្រទេសចិន។ ថ្នាំមហារីកចិនពីរផ្សេងទៀតក៏នឹងមានតម្លៃស្រដៀងគ្នានៅលើទីផ្សារអាមេរិកដែរ។ ប៉ុន្តែវានៅតែទាបជាងថ្នាំមហារីកក្រុមដូចគ្នាដែលត្រូវបានលក់នៅសហរដ្ឋអាមេរិក នោះដោយសារតែនៅក្នុងប្រទេសចិន តម្លៃថ្នាំគឺផ្អែកលើប្រព័ន្ធជាវធានារ៉ាប់រង សុខភាព ជាជាងតម្លៃលក់ដុំ។

យោងតាមរដ្ឋបាលធានារ៉ាប់រងសុខភាពជាតិ នៅចុងឆ្នាំមុន ប្រជាជនចិន 95% បានចូលរួមជាមួយប្រព័ន្ធធានារ៉ាប់រងជាមូលដ្ឋាន ដែលស្ទើរតែជាសកល។

ក្នុងខែនេះ សហរដ្ឋអាមេរិកក៏បានអនុម័តថ្នាំមហារីកដែលផលិតនៅប្រទេសចិនចំនួនពីរទៀតគឺ Fruquintinib និង Efbemalenograstim alfa ។

Fruquintinib ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ HutchMed Pharmaceuticals ត្រូវបានអនុម័តនៅថ្ងៃទី 9 ខែវិច្ឆិកា ដើម្បីព្យាបាលជំងឺមហារីកពោះវៀនធំមេតាស្ទិកចំពោះមនុស្សពេញវ័យដែលបានទទួលថ្នាំដទៃទៀតពីមុនមក។ Efbemalenograstim alfa ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ Evive Biotech ត្រូវបានអនុម័តនៅថ្ងៃទី 16 ខែវិច្ឆិកា ដើម្បីព្យាបាលជម្ងឺ neutropenia ដែលបណ្តាលមកពីការព្យាបាលដោយគីមី។

Thuc Linh (យោងតាម FDA )

ប្រភពតំណ