ភាពលំបាកនៃការសាកល្បងព្យាបាល

ការសាកល្បងគ្លីនីកមិនត្រឹមតែជាផ្នែកសំខាន់នៃដំណើរការអភិវឌ្ឍថ្នាំប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងនាំមកនូវអត្ថប្រយោជន៍សេដ្ឋកិច្ចជាច្រើនដល់ប្រព័ន្ធសុខភាព និងអ្នកជំងឺផងដែរ។ ទោះជាយ៉ាងនេះក្តី នៅប្រទេសវៀតណាម វិស័យនេះនៅតែយឺតយ៉ាវនៅឡើយ ដោយសារឧបសគ្គផ្នែកនីតិវិធី ធនធានមនុស្ស និងស្ថាប័ន។

អ្នកជំងឺសាកល្បងព្យាបាលនៅមន្ទីរពេទ្យទូទៅ Tam Anh

កាត់បន្ថយការចំណាយ បង្កើនឱកាសព្យាបាល

នៅចុងខែធ្នូ ឆ្នាំ 2024 វិទ្យាស្ថានស្រាវជ្រាវ Tam Anh បានអនុវត្តគម្រោង VISTA-1 ស្តីពីថ្នាំព្យាបាលតាមមាត់សម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺមហារីកនៅប្រទេសវៀតណាម។ បន្ទាប់ពីការធ្វើតេស្តជិត 6 ខែ អ្នកជំងឺ 8 នាក់ដែលមានជំងឺមហារីកពោះវៀនធំដំណាក់កាលចុងក្រោយត្រូវបានព្យាបាលដោយយោងតាមពិធីការស្រាវជ្រាវ ដោយគ្មានផលប៉ះពាល់សំខាន់ៗទាក់ទងនឹងថ្នាំស្រាវជ្រាវ និងសញ្ញាវិជ្ជមានដែលបានកត់ត្រាដំបូងឡើយ។

ក្នុងនាមជាអ្នកសាកល្បងថ្នាំដំបូងគេក្នុងគម្រោងនេះ លោក M. (អាយុ 50 ឆ្នាំ) ដែលមានជំងឺមហារីកពោះវៀនធំដែលរាលដាលដល់ថ្លើម បាននិយាយថា គាត់បានទទួលការព្យាបាលផ្សេងៗគ្នា ដូចជាការព្យាបាលដោយប្រើគីមី និងថ្នាំតាមគោលដៅ ប៉ុន្តែមិនបានឆ្លើយតប។ នៅខែមករា ឆ្នាំ 2025 គាត់បានចុះឈ្មោះចូលរួមក្នុងការសិក្សា ហើយត្រូវបានគេវាយតម្លៃថាមានសិទ្ធិចូលរួម។ លោក M. ចែករំលែកថា “ខ្ញុំធ្លាប់គិតថាខ្ញុំគ្មានជម្រើសផ្សេងទៀត ប៉ុន្តែអរគុណចំពោះឱកាសចូលរួមក្នុងការសិក្សានេះ ខ្ញុំមានអារម្មណ៍ធូរស្រាល និងមានសង្ឃឹមកាន់តែច្រើន”។

យោងតាមលោកវេជ្ជបណ្ឌិត Vu Huu Khiem ប្រធាននាយកដ្ឋានជំងឺមហារីក មន្ទីរពេទ្យ Tam Anh General ទីក្រុងហាណូយ អ្នកជំងឺដែលចូលរួមក្នុងការសិក្សាត្រូវបានត្រួតពិនិត្យយ៉ាងយកចិត្តទុកដាក់ចំពោះសុវត្ថិភាព និងការឆ្លើយតបទៅនឹងថ្នាំស្រាវជ្រាវ។ ក្រុមស្រាវជ្រាវមិនបានកត់ត្រារោគសញ្ញាមិនធម្មតាណាមួយដែលទាក់ទងនឹងថ្នាំស្រាវជ្រាវចំពោះអ្នកជំងឺដែលប្រើថ្នាំនេះក្នុងរយៈពេល 3 ខែកន្លងមកនេះ។

លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Vu Huu Khiem មានប្រសាសន៍ថា “សម្រាប់អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកពោះវៀនធំដែលលែងឆ្លើយតបទៅនឹងរបបព្យាបាលបច្ចុប្បន្ន ការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនៃពេលវេលារស់រានមានជីវិតក្នុងអំឡុងពេលដំណើរការស្រាវជ្រាវគឺមានន័យខ្លាំងណាស់។ យើង និងអ្នកជំងឺបានឈានចូលដល់ខែទី 4 នៃការអនុវត្តការស្រាវជ្រាវនេះ” ។

នៅមន្ទីរពេទ្យជំងឺមហារីកទីក្រុងហូជីមិញ លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Phan Tan Thuan ប្រធានផ្នែកពិសោធន៍គ្លីនិក បាននិយាយថា អង្គភាពកំពុងអនុវត្តការសិក្សាស្រាវជ្រាវចំនួន ៣៧ ដែលភាគច្រើនជាកិច្ចសហប្រតិបត្តិការជាមួយក្រុមហ៊ុនឱសថពហុជាតិ (Pharma) មួយផ្នែកដោយសារតែមន្ទីរពេទ្យក៏បានសម្របសម្រួលយ៉ាងសកម្មជាមួយមជ្ឈមណ្ឌលមហារីកក្នុងតំបន់ដើម្បីធ្វើការសិក្សាឯករាជ្យដែលមានតម្លៃសិក្សា និងការអនុវត្តជាក់ស្តែង។ មន្ទីរពេទ្យជារឿយៗប្រើប្រាស់ថ្នាំជំនាន់ថ្មីដើម្បីប្រៀបធៀបជាមួយនឹងរបបស្តង់ដារដែលកំពុងត្រូវបានអនុវត្តនាពេលបច្ចុប្បន្ន។ ឱសថទាំងនេះជាច្រើនមិនទាន់មានលក់ក្នុងប្រទេសវៀតណាមទេ ហើយមានតម្លៃថ្លៃណាស់ ដែលខ្លះមានតម្លៃរហូតដល់ ៣០០លានដុង ក្នុងមួយវដ្តនៃការព្យាបាល (ចាប់ពី ៣-៤ សប្តាហ៍)។ ការចូលរួមក្នុងការសិក្សា អ្នកជំងឺត្រូវបានផ្តល់ថ្នាំដោយឥតគិតថ្លៃ ដោយមិនគិតពីសាខាណាដែលខ្លួនជារបស់។

"បន្ថែមពីលើការជួយអ្នកជំងឺឱ្យទទួលបានការព្យាបាលបែបទំនើបឆាប់ ការសិក្សាទាំងនេះក៏បង្កើតលក្ខខណ្ឌសម្រាប់អ្នកជំនាញក្នុងស្រុកដើម្បីធ្វើជាម្ចាស់ទិន្នន័យ និងវាយតម្លៃប្រសិទ្ធភាពថ្នាំលើប្រជាជនវៀតណាម។ ចាប់ពីពេលនោះមក កាត់បន្ថយពេលវេលាក្នុងការនាំយកថ្នាំថ្មីៗមកទីផ្សារ។ ឱសថជំនាន់ថ្មីជាច្រើនមានតម្លៃថ្លៃណាស់។ នៅទីនេះ យើងផ្តល់ការប្រើប្រាស់ថ្នាំជំនាន់ថ្មីដោយឥតគិតថ្លៃដល់អ្នកជំងឺដែលចូលរួមក្នុងការសិក្សា។ នៅពេលដែលថ្នាំស្រាវជ្រាវទទួលបានជោគជ័យ វាអាចកាត់បន្ថយពេលវេលាក្នុងការនាំយកថ្នាំថ្មីៗ។

"ការសាកល្បងព្យាបាលនាពេលកន្លងមកបានជួយឱ្យឧស្សាហកម្ម វេជ្ជសាស្ត្រ ទទួលបានការព្យាបាលបែបទំនើបយ៉ាងឆាប់រហ័ស ចាប់ពីការព្យាបាលដោយប្រើគីមីបុរាណ រហូតដល់ការព្យាបាលដោយប្រើភាពស៊ាំ និងថ្នាំគោលដៅ។ វឌ្ឍនភាពទាំងនេះមិនត្រឹមតែជួយពន្យារអាយុជីវិតប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំងធ្វើឱ្យគុណភាពជីវិតរបស់អ្នកជំងឺកាន់តែប្រសើរឡើង ទន្ទឹមនឹងការពង្រីកលទ្ធភាពប្រើប្រាស់ថ្នាំថ្មីៗក្នុងតម្លៃទាបសម្រាប់អ្នកជំងឺ និងប្រព័ន្ធវេជ្ជសាស្ត្រ"។

អនុរដ្ឋមន្ត្រី ក្រសួងសុខាភិបាល NGUYEN THI LIEN HUONG

សក្តានុពលច្រើន កង្វះយន្តការ

យោងតាមសាស្ត្រាចារ្យ Guy Thwaites នាយកផ្នែកស្រាវជ្រាវគ្លីនិកនៃសាកលវិទ្យាល័យ Oxford វៀតណាមបានឈានមុខគេក្នុងការសាកល្បងថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺគ្រុនចាញ់ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1991 ដោយផ្តល់អត្ថប្រយោជន៍ដល់អ្នកជំងឺរាប់លាននាក់នៅទូទាំងពិភពលោក។ ជាមួយនឹងចំនួនប្រជាជនប្រហែល 100 លាននាក់ វៀតណាមផ្តល់ក្រុមអ្នកជំងឺចម្រុះ ដែលល្អសម្រាប់ការសាកល្បងព្យាបាល។ អត្រាកំណើន GDP ជាមធ្យមពី 6% ទៅ 7% ក្នុងមួយឆ្នាំ និងការកើនឡើងនៃវណ្ណៈកណ្តាល បង្កើនភាពទាក់ទាញរបស់វៀតណាមចំពោះអ្នកឧបត្ថម្ភក្នុងស្រុក និងបរទេស។ ទោះបីជាមានសក្ដានុពលខ្លាំងក៏ដោយ ក៏ទីផ្សារសាកល្បងព្យាបាលនៅប្រទេសវៀតណាមនៅតែប្រឈមមុខនឹងឧបសគ្គជាច្រើនដែលធ្វើឱ្យការអភិវឌ្ឍន៍យឺត និងមិនមានសមកាលកម្ម។ ពេលវេលាអនុម័តសម្រាប់ការសាកល្បងព្យាបាលនៅប្រទេសវៀតណាមអាចមានរហូតដល់ 160 ថ្ងៃ ដែលជារយៈពេលវែងបំផុតនៅអាស៊ី ខណៈដែលពេលវេលាជាមធ្យមសម្រាប់ប្រទេសផ្សេងទៀតគឺប្រហែល 75 ថ្ងៃ។ តាមពិតទៅ វៀតណាមនៅឆ្ងាយពីប្រទេសជាច្រើនក្នុងតំបន់ ដូចជាសិង្ហបុរី (១៨ថ្ងៃ) ឥណ្ឌូនេស៊ី (២០ថ្ងៃ) ជប៉ុន (៣១ថ្ងៃ)... ការកំណត់ពេលវេលានេះប៉ះពាល់ដល់ភាពទាក់ទាញនៃទីផ្សារវៀតណាមចំពោះអ្នកឧបត្ថម្ភស្រាវជ្រាវ។

លើសពីនេះ ការសាកល្បងព្យាបាលតម្រូវឱ្យមានការសម្របសម្រួលយ៉ាងជិតស្និទ្ធរវាងវេជ្ជបណ្ឌិត គិលានុបដ្ឋាយិកា អ្នកសម្របសម្រួលស្រាវជ្រាវ និងអ្នកគ្រប់គ្រងទិន្នន័យ។ យ៉ាង​ណា​មិញ វៀតណាម​បច្ចុប្បន្ន​ខ្វះ​ក្រុម​ដែល​មាន​ការ​ហ្វឹក​ហាត់​ល្អ​។ ការលំបាកផ្នែកហិរញ្ញវត្ថុ និងយន្តការលើកទឹកចិត្ត។ ការសាកល្បងដំណាក់កាលទី 3 អាចចំណាយប្រាក់ពី 10 ទៅ 20 លានដុល្លារ។ ទន្ទឹមនឹងនេះ វិនិយោគិនជាច្រើនបានរាយការណ៍ថា វៀតណាមខ្វះការលើកទឹកចិត្តផ្នែកពន្ធ ការផ្តល់មូលនិធិស្រាវជ្រាវ ឬយន្តការសហមូលនិធិដូចប្រទេសសិង្ហបុរី និងកូរ៉េខាងត្បូង។ ការផ្តល់មូលនិធិជារឿយៗត្រូវបានពន្យារពេលដោយសារនីតិវិធីរដ្ឋបាល ដែលប៉ះពាល់ដល់ដំណើរការសាកល្បង និងកាត់បន្ថយភាពប្រកួតប្រជែងបើប្រៀបធៀបទៅនឹងប្រទេសផ្សេងទៀតនៅក្នុងតំបន់។

ដើម្បីអភិវឌ្ឍឧស្សាហកម្មសាកល្បងព្យាបាលនៅប្រទេសវៀតណាម លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Phan Tan Thuan បាននិយាយថា វាចាំបាច់ក្នុងការសម្រួលនីតិវិធីអនុម័តតាមរយៈប្រព័ន្ធអនឡាញកណ្តាល ដើម្បីកាត់បន្ថយដំណើរការអនុម័តដ៏ស្មុគស្មាញនាពេលបច្ចុប្បន្ននេះ។ លើសពីនេះ ចាំបាច់ត្រូវប្រើទម្រង់ចុះឈ្មោះតាមអ៊ីនធឺណិត តាមរយៈវិបផតថលអនឡាញជាភាសាអង់គ្លេស ដាក់ពង្រាយឯកសារពីរភាសា ដើម្បីសម្រួលដំណើរការសម្រាប់អ្នកឧបត្ថម្ភអន្តរជាតិ។ ដើម្បីប្រកួតប្រជែងជាមួយបណ្តាប្រទេសក្នុងតំបន់ ចាំបាច់ត្រូវបង្កើតគោលនយោបាយអនុគ្រោះ ដូចជាការលើកលែងពន្ធ ការផ្តល់មូលនិធិស្រាវជ្រាវ ឬយន្តការសហហិរញ្ញប្បទានសម្រាប់ការចំណាយសាកល្បង ដូចជាកម្មវិធីនៅប្រទេសសិង្ហបុរី និងប្រទេសថៃ។

លោកបណ្ឌិត Phan Tan Thuan បានស្នើថា “វៀតណាមគួរតែលើកកម្ពស់គំរូភាពជាដៃគូសាធារណៈ និងឯកជនក្នុងវិស័យស្រាវជ្រាវសាកល្បងព្យាបាល ជួយចែករំលែកហានិភ័យ និងបង្កើនធនធានសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍប្រកបដោយចីរភាពនៃឧស្សាហកម្ម។

លោក LUKE TRELOAR ប្រធានផ្នែកហេដ្ឋារចនាសម្ព័ន្ធ រដ្ឋាភិបាល និងការថែទាំសុខភាព KPMG វៀតណាម៖ គោលនយោបាយលើកទឹកចិត្ត

ដំណើរការអនុម័តលើការសាកល្បងព្យាបាលនៅប្រទេសវៀតណាម ពាក់ព័ន្ធនឹងជំហានជាច្រើន។ ទីមួយ ការអនុម័តក្នុងស្រុកត្រូវចំណាយពេលពី 3 ទៅ 12 ខែ អាស្រ័យលើចំនួន និងទីតាំងសិក្សា។ បន្ទាប់មកដំណើរការអនុម័តនៅក្រសួងសុខាភិបាលត្រូវចំណាយពេលជាមធ្យមពី 3 ទៅ 5 ខែ។ ទីបំផុត​ការ​ស្នើសុំ​អាជ្ញាប័ណ្ណ​នាំចូល​ថ្នាំ (សម្រាប់​ការ​សាកល្បង​ថ្នាំ) ត្រូវ​ចំណាយ​ពេល​ជា​មធ្យម ៣-៤ ខែ។ ចំនួនមជ្ឈមណ្ឌល និងការសាកល្បងព្យាបាលនៅប្រទេសវៀតណាមគឺទាបពេកបើធៀបនឹងចំនួនប្រជាជនសរុប ហើយវាមានហានិភ័យនៃការធ្លាក់ពីក្រោយក្នុងការប្រណាំងដើម្បីក្លាយជាមជ្ឈមណ្ឌលស្រាវជ្រាវផ្នែកព្យាបាលក្នុងតំបន់។ វៀត​ណាម​ត្រូវ​ការ​គោល​នយោ​បាយ​វិនិយោគ​លើ​ហេដ្ឋា​រចនា​សម្ព័ន្ធ មាន​កន្លែង​សាក​ល្បង​បន្ថែម​ទៀត និង​ពង្រីក​កម្ម​វិធី​បណ្តុះ​បណ្តាល​ជំនាញ​សម្រាប់​បុគ្គលិក​តាម​រយៈ​កិច្ច​សហ​ប្រតិ​បត្តិ​ការ​ជាមួយ​សាកល​វិទ្យា​ល័យ និង​អង្គ​ការ​អន្តរ​ជាតិ។ ដើម្បីប្រកួតប្រជែងជាមួយបណ្តាប្រទេសក្នុងតំបន់ ចាំបាច់ត្រូវបង្កើតគោលនយោបាយអនុគ្រោះ ដូចជាការលើកលែងពន្ធ ការផ្តល់មូលនិធិស្រាវជ្រាវ ឬយន្តការសហហិរញ្ញប្បទានសម្រាប់ការធ្វើតេស្តថ្លៃដើមដូចជាកម្មវិធីនៅប្រទេសសិង្ហបុរី និងប្រទេសថៃ។

លោក NGUYEN NGO QUANG ប្រធាននាយកដ្ឋានវិទ្យាសាស្ត្រ បច្ចេកវិទ្យា និងបណ្តុះបណ្តាល (ក្រសួងសុខាភិបាល)៖ កំណត់ស្តង់ដារសកម្មភាពសាកល្បងព្យាបាល

នាពេលខាងមុខ ក្រសួងសុខាភិបាលនឹងបន្តកែលម្អក្របខណ្ឌច្បាប់ រៀបចំសកម្មភាពសាកល្បងព្យាបាលតាមស្តង់ដារអន្តរជាតិ។ ជាមួយគ្នានេះ ពង្រឹងសមត្ថភាពក្រុមប្រឹក្សាជាតិនៃក្រមសីលធម៌ក្នុងការស្រាវជ្រាវជីវវេជ្ជសាស្ត្រ។ បច្ចុប្បន្ន ក្រសួងសុខាភិបាលកំពុងស្វែងរកយោបល់លើសេចក្តីព្រាងសារាចរណែនាំលម្អិតអំពីសកម្មភាពសាកល្បងព្យាបាលឱសថ។ សារាចរនេះនឹងរៀបរាប់លម្អិតអំពីសកម្មភាពសាកល្បងឱសថ រួមទាំងគោលការណ៍ ស្តង់ដារ នីតិវិធី និងទំនួលខុសត្រូវទាក់ទងនឹងការសាកល្បងឱសថលើអ្នកស្ម័គ្រចិត្តដើម្បីវាយតម្លៃសុវត្ថិភាព និងប្រសិទ្ធភាពនៃឱសថ កំណត់ប្រតិកម្មមិនល្អ (ADRs) និងសិក្សាឱសថសាស្ត្រឱសថ។ យោងតាមសេចក្តីព្រាងសារាចរណែនាំនេះ គោលការណ៍នៃការសាកល្បងព្យាបាលឱសថត្រូវតែធានាបាននូវវិទ្យាសាស្ត្រ កម្មវត្ថុ ភាពស្មោះត្រង់ តម្លាភាព និងការពារសិទ្ធិរបស់អ្នកចូលរួមស្រាវជ្រាវ។

MINH NAM - MINH KHA NG ថត

ថាញ់ អាន

ប្រភព៖ https://www.sggp.org.vn/gian-nan-thu-nghiem-lam-sang-post802539.html