របកគំហើញថ្មីក្នុងការព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី១

អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានធ្វើការផ្លាស់ប្តូរចំនួនបីមុនពេលប្តូរកោសិកាដើម្បីកាត់បន្ថយការបញ្ចេញអង់ទីហ្សែន ដែលធ្វើឱ្យវាកាន់តែពិបាកសម្រាប់ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំក្នុងការទទួលស្គាល់ និងវាយប្រហារកោសិកាបរទេស និងបង្កើនការផលិតប្រូតេអ៊ីន CD47 ។

អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ បានបង្កើតរបកគំហើញថ្មីមួយក្នុងការព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 1 ។

ជាលើកដំបូងនៅលើ ពិភពលោក អ្នកជំងឺម្នាក់អាចផលិតអាំងស៊ុយលីនម្តងទៀត បន្ទាប់ពីបានទទួលការប្តូរហ្សែននៃកោសិកាកូនកោះលំពែង។

យោងតាមការស្រាវជ្រាវដែលត្រូវបានចេញផ្សាយនៅក្នុង New England Journal of Medicine ក្រុមអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអាមេរិក និងស៊ុយអែតបានប្រើឧបករណ៍កែសម្រួលហ្សែន CRISPR ដើម្បីធ្វើការផ្លាស់ប្តូរសំខាន់ៗចំនួនបីមុនពេលប្តូរកោសិកា។

ការកែសម្រួលទាំងពីរនេះកាត់បន្ថយការបញ្ចេញអង់ទីហ្សែន ដែលធ្វើឱ្យវាកាន់តែពិបាកសម្រាប់ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំក្នុងការទទួលស្គាល់ និងវាយប្រហារកោសិកាបរទេស ហើយការកែសម្រួលផ្សេងទៀតបង្កើនការផលិតប្រូតេអ៊ីន CD47 ដែលដើរតួជា “ខែល” ដើម្បីការពារកោសិកាប្រឆាំងនឹងការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំពីខាងក្នុង។

សូមអរគុណចំពោះរឿងនេះ ជាលើកដំបូង អ្នកជំងឺមិនចាំបាច់ប្រើថ្នាំការពារភាពស៊ាំទេ ដែលតែងតែជាឧបសគ្គចម្បងក្នុងការប្តូរកោសិកា ឬសរីរាង្គ។

អ្នកជំងឺក្នុងការសិក្សានេះគឺជាបុរសអាយុ 42 ឆ្នាំដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 1 តាំងពីកុមារភាព។ គាត់បានទទួលកោសិកាកូនកោះពីអ្នកផ្តល់ជំនួយដែលមានសុខភាពល្អ ហើយចាក់ចូលទៅក្នុងសាច់ដុំកំភួនដៃរបស់គាត់។

លទ្ធផលបានបង្ហាញថាបន្ទាប់ពីរយៈពេល 12 សប្តាហ៍ កោសិកាដែលត្រូវបានកែប្រែហ្សែនបានចាប់ផ្តើមផលិតអាំងស៊ុយលីនធម្មជាតិដើម្បីគ្រប់គ្រងជាតិស្ករក្នុងឈាមបន្ទាប់ពីអាហាររួច។ នេះ​ជា​លើក​ទី​មួយ​ហើយ​ដែល​អ្នក​ជំងឺ​ទឹក​នោម​ផ្អែម​ប្រភេទ​ទី​១​អាច​ធ្វើ​ឱ្យ​មាន​តុល្យភាព​ជាតិ​ស្ករ​ក្នុង​ឈាម​ដោយ​មិន​បាច់​ចាក់​អាំងស៊ុយលីន​ពី​ខាង​ក្រៅ។

អ្នកស្រាវជ្រាវបានសង្កត់ធ្ងន់ថា ភាពជោគជ័យនេះមិនត្រឹមតែជាក្តីសង្ឃឹមសម្រាប់មនុស្សរាប់លាននាក់ដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 1 នៅទូទាំងពិភពលោកប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងបើកឱកាសនៃការអនុវត្តយ៉ាងទូលំទូលាយក្នុងការប្តូរកោសិកា និងសរីរាង្គដើម្បីព្យាបាលជំងឺជាច្រើនទៀត។/.

(ទីភ្នាក់ងារសារព័ត៌មានវៀតណាម/Vietnam+)

ប្រភព៖ https://www.vietnamplus.vn/buoc-dot-pha-moi-trong-dieu-tri-benh-tieu-duong-tuyp-1-post1056834.vnp