世界保健機構(WHO)によると、SARS-CoV-2の継続的な蔓延と変異株の出現には、継続的な警戒と、監視、調査、評価のための世界的なメカニズムが必要です。
WHOのTAG-CO-VAC(SARS-CoV-2の進化に関する技術諮問グループ)は、SARS-CoV-2の進化がCovid-19ワクチンの抗原組成に与える影響を評価し、ワクチン組成の変更が必要かどうかについてWHOに助言するための会議を開催しました。
SARS-CoV-2の変異を評価するために遺伝子を分離し、配列決定することは、流行を予防および制御するための非常に効果的なワクチンの製造に役立ちます。
TAG-CO-VACは5月以降、ワクチン抗原としてXBB.1.5などの一価XBB.1子孫株の使用を推奨しています。mRNA、ウイルスベクター、タンパク質ベースのワクチンプラットフォームを使用する複数のメーカーは、COVID-19ワクチンの抗原組成をXBB.1.5製剤に更新しており、規制当局による使用承認を取得しています。
最近では、TAG-CO-VAC が 12 月 4 日から 5 日にかけて会合を開き、SARS-CoV-2 の遺伝的および抗原的進化、および流行している SARS-CoV-2 変異株に対する承認済みワクチンの有効性を検討しました。
TAG-CO-VAC の 2 年ごとの証拠レビューは、SARS-CoV-2 の進化とワクチン由来の免疫の動態を継続的に監視する必要性に基づいています。
WHOは、COVID-19ワクチンの抗原組成に関する最新のアップデート(12月13日)を提供し、SARS-CoV-2はスパイクタンパク質の重要な遺伝的および抗原的進化を伴い循環と進化を続けていると述べた。
異なるプラットフォーム上で製造されたCOVID-19ワクチンXBB.1.5は、流行しているSARS-CoV-2変異株に対して、広範囲に交差反応する中和抗体反応を誘発します。現在のSARS-CoV-2の進化と、流行している変異株に対する単価XBB.1.5ワクチンによって示された広範な免疫反応を考慮し、TAG-CO-VACは、現在のCOVID-19ワクチンの抗原成分、すなわち単価XBB.1.5をCOVID-19ワクチン抗原として保持することを推奨します。
WHOは、新型コロナウイルス感染症ワクチンの抗原組成に関する最新情報とともに、WHOの緊急使用リストに掲載されている、あるいは事前認定された新型コロナウイルス感染症ワクチンは、ワクチン接種プログラムで引き続き使用できるとも述べた。
ワクチン製造における抗原の役割について、ワクチンとワクチン接種の専門家は、ワクチンには通常、特定の生物(抗原)の弱毒化または不活性な部分が含まれていると説明しています。ワクチンは体内に入ると、体内で免疫反応(抗原に特異的な抗体の産生)を引き起こし、病原体に感染した際に体が病気と闘うのを助けます。
COVID-19を引き起こすSARS-CoV-2を含むウイルスは、時間の経過とともに進化します。ウイルスは自己複製(コピー)する際に、わずかに変化することがありますが、これはウイルスにとって正常なことです。こうした変化は「変異」と呼ばれます。
1 つ以上の新しい突然変異を持つウイルスは、元のウイルスの「変異体」と呼ばれます。
ウイルスの変異のほとんどは、感染や疾患を引き起こす能力にほとんど影響を与えないか、全く影響を与えません。しかし、ウイルスの遺伝物質のどの部分に変異が生じたかによって、伝染性(例えば、感染の広がりやすさや重症度など)や重症度(例えば、引き起こす疾患の重症度など)といったウイルスの特性に影響を及ぼす可能性があります。
(世界保健機関)
[広告2]
ソースリンク
コメント (0)