これは、ロシアのノボシビルスク市で開催された第12回国際技術開発フォーラム「テクノプロム」で彼が共有した情報です。
同研究所は昨年10月、乳がん治療薬の臨床試験の第一相が無事完了したと報告した。この試験では、薬剤の安全性が確認されただけでなく、腫瘍の増殖を抑制する効果も実証された。
「臨床試験の第2段階の費用は約5億ルーブルです。これはメカニズムと臨床的アプローチを研究する段階なので、少なくとも1年半から2年かかるでしょう」とウラジミール・コヴァル氏は述べた。
研究所所長は、 研究者らが今年中に研究を開始したいと考えていると述べた。研究は第一段階と同じ場所で実施され、サンクトペテルブルクのペトロフ腫瘍センターが中心となる。
以前、進行期乳がん患者がこの試験に参加していました。この薬剤の使用後、医師は約55%の患者で腫瘍の縮小と安定した治療効果を確認しました。
ロシア科学アカデミーシベリア支部基礎生物学医学研究所、ロシア連邦医薬品監督管理局ベクターセンターが、オンコスターLLC(スコルコヴォに拠点を置く企業)と協力してこの薬を開発した。
この薬は、天然痘ウイルスの組み換え株であるVV-GMCSF-Lactをベースとしています。科学者たちは、ウイルスのゲノムから毒性を担う2つの領域を除去し、代わりにウイルスの抗がん活性を高める遺伝子を挿入しました。
世界で初めて、がん細胞を死滅させるタンパク質をコードする遺伝子が抗腫瘍薬に組み込まれました。この薬の臨床試験は、この種のものとしては初となり、2022年にロシアで開始される予定です。
がんと闘うため、いわゆる腫瘍溶解性ウイルスを使った臨床試験が最近始まっている。腫瘍溶解性ウイルスは、ウイルス感染の最も不快な症状を引き起こす遺伝子が欠如するように改変され、代わりに抗がん免疫を刺激する遺伝子が挿入されている。
この改変ウイルスは、がん細胞に侵入して死滅させます。その後、ウイルスは患者自身の免疫システムを刺激し、体はがん細胞と戦い始めます。
第12回国際技術開発フォーラム「テクノプロム」が8月27日から30日までノボシビルスク市で開催され、主要テーマは「科学、人材、産業:技術的リーダーシップの重要な要素」であった。
出典: https://nhandan.vn/giai-doan-thu-nghiem-thuoc-dieu-tri-ung-thu-moi-co-the-mat-toi-hai-nam-post904425.html
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