En su intervención en la Conferencia sobre Cáncer Genético, organizada por el Hospital Bach Mai la mañana del 14 de junio, el Profesor Asociado Dr. Nguyen Tuan Tung, Subdirector del Hospital Bach Mai, afirmó que el cáncer genético está directamente relacionado con mutaciones genéticas y representa entre el 5 % y el 15 % de todos los cánceres. Estas mutaciones suelen afectar a los genes que controlan la división celular y la reparación del ADN, lo que provoca un crecimiento celular descontrolado y, por consiguiente, la formación de tumores.
Los cánceres hereditarios comunes incluyen el cáncer de mama, el cáncer colorrectal, el cáncer de ovario, el cáncer de próstata y el cáncer de páncreas. La detección temprana de mutaciones genéticas puede ayudar a los pacientes y a sus familias a tomar medidas preventivas o a realizarse chequeos médicos regulares para detectar el cáncer en una etapa temprana, lo que aumenta las probabilidades de un tratamiento eficaz y prolonga la vida.
Hoy en día, con el avance de métodos de diagnóstico modernos y avanzados, como el análisis de secuenciación de nueva generación (NGS), el diagnóstico de enfermedades a nivel genético, la biología molecular combinada con métodos de tratamiento como fármacos dirigidos y la inmunoterapia, se ha prolongado la esperanza de vida y mejorado la calidad de vida de los pacientes. En el Hospital Bach Mai, los pacientes con cáncer tienen acceso a métodos de diagnóstico y tratamiento modernos de la manera más completa. Tras una consulta multidisciplinaria, se les proporcionará el diagnóstico y el plan de tratamiento más óptimos para el paciente, afirmó el Profesor Asociado Tung.
En la conferencia, muchos de los delegados eran médicos, investigadores del cáncer... nacionales e internacionales con informes científicos en profundidad, actualizando los últimos avances en el mundo en el campo del diagnóstico, tratamiento y asesoramiento genético del cáncer.
Según el profesor asociado Dr. Pham Cam Phuong, director del Centro de Medicina Nuclear y Oncología del Hospital Bach Mai, anteriormente, no se prestaba mucha atención a los factores genéticos del cáncer. Sin embargo, actualmente se han identificado muchas enfermedades con factores genéticos, como el cáncer de mama, de ovario, de páncreas y de próstata, relacionados con mutaciones en los genes BRC1 y BEC2.
Con frecuencia vemos pacientes de la misma familia con cáncer. Por ejemplo, cuando la hija acudió por primera vez al médico por cáncer de tiroides, al ser una enfermedad genética, aconsejamos a la madre y al hermano menor de la paciente que acudieran al médico. Como resultado, tanto la madre como el hermano menor también padecían esta enfermedad, explicó el profesor asociado Phuong.
Según el director del Centro de Medicina Nuclear y Oncología, hay un paciente mayor de 60 años con cáncer de colon. Al recomendar a sus hijos que se hagan una revisión, la mayoría de los familiares presentan múltiples pólipos (muchos pólipos en el colon), causa de más del 90% de los cánceres de colon.
O hay un paciente joven (de 25 a 30 años) que acude a una prueba de detección de cáncer de colon. Al preguntarle sobre sus antecedentes familiares, resulta que su padre tuvo cáncer de colon debido a múltiples pólipos.
También hay pacientes cuyos padres tienen cáncer de próstata y tías cáncer de mama y que acuden a realizarse pruebas de detección por inquietudes sobre factores genéticos.
Según el profesor asociado Phuong, el cáncer hereditario se hereda de la generación anterior (padre, madre) que lo padeció. Si una mutación genética se transmite al hijo, este puede desarrollarlo a una edad más temprana que quienes no tienen este gen. Por ejemplo, el cáncer de mama es común en mujeres mayores de 60 años, pero las personas con esta mutación genética heredada de la madre pueden desarrollarlo incluso a los 30 años. "Hemos visto casos de personas de 40, e incluso de 30 años, que padecen cáncer de mama cuando hay un familiar con esta enfermedad", comentó el profesor asociado Phuong.
Según los expertos, en el pasado se pensaba que el cáncer de pulmón estaba relacionado con factores ambientales como el tabaquismo, el polvo, los gases tóxicos, el polvo de amianto, etc., pero hoy en día se ve que si alguien tiene antecedentes familiares de cáncer de pulmón, el riesgo de que sus familiares lo padezcan es mayor en la comunidad.
Si un miembro de la familia tiene uno de los tipos de cáncer mencionados anteriormente, según el Profesor Asociado, Dr. Pham Cam Phuong, es necesario realizar pruebas de mutaciones genéticas para saber si corre riesgo de cáncer o no, de modo que pueda tener una estrategia de prevención y detección temprana.
La importancia de las pruebas genéticas en el cáncer es enorme, especialmente en el diagnóstico, el tratamiento y el seguimiento de la enfermedad. En concreto, permiten determinar el riesgo genético, comprender mejor las características biológicas del tumor, elegir los métodos de tratamiento más eficaces, como la terapia dirigida y la inmunoterapia, y monitorizar con mayor precisión la progresión de la enfermedad.
Si el paciente tiene un gen canceroso, el médico le recetará un tratamiento con fármacos dirigidos a ese gen. En las primeras etapas, dentro del primer año de tratamiento, se reducirá el riesgo de recurrencia de la enfermedad y metástasis. En las últimas etapas, el tratamiento personalizado con fármacos dirigidos también es eficaz, explicó el profesor asociado Phuong.
Para prevenir el riesgo de cáncer, el Profesor Asociado, Dr. Pham Cam Phuong recomienda que las personas cambien su estilo de vida como: ajustar su dieta (comer más vegetales verdes, limitar alimentos fritos, comida rápida, refrescos... para reducir el sobrepeso y la obesidad); aumentar el ejercicio físico , limitar gradualmente el tabaquismo, el tabaco, el alcohol; vacunarse contra la hepatitis B y el VPH para reducir el riesgo de cáncer; y tener una estrategia de detección y controles de salud anuales para detectar el cáncer temprano, especialmente para personas de 40 años o más.
En el caso de un familiar con cáncer, al examinar al paciente, el médico preguntará cuidadosamente sobre sus antecedentes familiares, obtendrá un diagnóstico y programará una cita de seguimiento. Si ningún familiar tiene cáncer, no significa que la persona no esté enferma; aun así, debe realizarse chequeos médicos regulares y pruebas de detección del cáncer según las indicaciones del médico.
Fuente: https://cand.com.vn/y-te/nhieu-nguoi-trong-cung-gia-dinh-mac-ung-thu-lam-gi-de-phat-hien-som--i771572/
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