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El trasplante alogénico de médula ósea salva la vida de dos niños con anemia hemolítica congénita

Việt NamViệt Nam19/12/2024


El 19 de diciembre, los líderes del Hospital Central de Hue dijeron que los médicos y enfermeras acababan de realizar una ceremonia de alta para dos trasplantes de médula ósea alogénica para niños con anemia hemolítica congénita, HAD (38 meses, de Quang Tri) y D.MAT (10 años, de la ciudad de Da Nang ).

En consecuencia, al paciente con HAD se le diagnosticó alfa-talasemia hace aproximadamente un año y tuvo que ser hospitalizado para recibir transfusiones de sangre mensuales. Tras las pruebas, se confirmó la compatibilidad completa del niño con su hermano de 8 años, por lo que recibió un trasplante de médula ósea el 12 de noviembre. Tras el trasplante, las plaquetas se recuperaron al décimo día y los granulocitos al decimonoveno.

Médicos del Hospital Central de Hue realizaron trasplantes alogénicos de médula ósea para salvar la vida de dos niños más con talasemia. (Foto: Hospital Central de Hue)

Médicos del Hospital Central de Hue realizaron trasplantes alogénicos de médula ósea para salvar la vida de dos niños más con talasemia. (Foto: Hospital Central de Hue)

De igual manera, a D.MAT le diagnosticaron alfa-talasemia a los 20 días de vida y tuvo que ser hospitalizado para recibir transfusiones de sangre mensuales. Tras las pruebas, el bebé también era perfectamente compatible con su hermano de 15 años y se sometió a un trasplante alogénico de médula ósea el 27 de noviembre. El trasplante fue exitoso, aunque el bebé presentó neutropenia leve, pero se recuperó rápidamente. Las plaquetas se recuperaron el día 21 y los granulocitos el día 19.

A principios de octubre de 2024, el Hospital Central de Hue también realizó un trasplante alogénico de médula ósea para salvar la vida de dos niños, Tran Viet Th. (42 meses) y Pham Le HV (8 años), ambos residentes en la ciudad de Da Nang. Estos fueron los dos primeros trasplantes alogénicos de médula ósea realizados en la región central.

Según el director del Hospital Central de Hue, la talasemia es una enfermedad genética que causa anemia microcítica, afectando gravemente el desarrollo físico y mental de los niños. En casos graves, los niños deben recibir transfusiones de sangre regularmente, lo que provoca una sobrecarga de hierro en el cuerpo y su acumulación en los órganos, lo que conlleva numerosas dificultades en la vida.

La salud del paciente Đ.M.A.T. (10 años, de la ciudad de Da Nang) ha mejorado notablemente tras recibir un trasplante alogénico de médula ósea. (Foto: BVCC)

La salud del paciente Đ.MAT (10 años, de la ciudad de Da Nang) ha mejorado notablemente tras recibir un trasplante alogénico de médula ósea. (Foto: BVCC)

El tratamiento exitoso de los trasplantes alogénicos de médula ósea en pacientes con anemia hemolítica congénita y alfa-talasemia es un gran paso adelante en la aplicación de las técnicas de trasplante alogénico de células madre.

Esta técnica representa un éxito importante en el tratamiento de esta enfermedad, abriendo nuevas oportunidades para los niños con enfermedad hemolítica congénita. Los niños ya no dependen de transfusiones sanguíneas regulares ni de la excreción diaria de hierro, y se desarrollan con normalidad como otros niños sanos.

En esta ocasión, el Hospital Central de Hue también realizó con éxito el 40.º trasplante autólogo de médula ósea. Se trató de NPQM (4,5 años, de Tien Giang ) con neuroblastoma de alto riesgo.

Con la técnica de trasplante autólogo de células madre para ayudar a prolongar la vida de los niños con neuroblastoma de alto riesgo, el Hospital Central de Hue es el único hospital del país con multimodalidad completa en el tratamiento del neuroblastoma, que incluye quimioterapia, cirugía, trasplante de médula ósea y radioterapia.

Nguyen Vuong

Fuente: https://vtcnews.vn/ghep-tuy-dong-loai-cuu-song-2-benh-nhi-bi-tan-mau-bam-sinh-ar914827.html


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