Tratamiento exitoso de tumores malignos gracias a la detección temprana

Noticias médicas 23 de junio: Tratamiento exitoso de tumores malignos gracias a la detección temprana

Una estudiante de noveno grado de Bac Ninh , con tan sólo 15 años, tenía un dolor de estómago prolongado y se sorprendió cuando el médico sospechó que tenía un tumor maligno gigante.

Pensé que era aumento de peso y resultó ser un tumor maligno.

Según el Hospital de Obstetricia de Hanoi , una estudiante de 15 años de Bac Ninh fue llevada al hospital con un vientre anormalmente grande y dolor abdominal.

Médicos del Hospital de Obstetricia de Hanoi durante una cirugía a una paciente.

La madre de la niña comentó que este fenómeno ocurrió hace unos meses, pero toda la familia pensó que la niña había subido de peso por comer demasiado. Su barriga estaba creciendo y se quejaba de dolor, pero la familia esperó a que terminara su examen de ingreso a décimo grado para llevarla al Hospital de Obstetricia y Ginecología de Hanói para una revisión.

Las ecografías mostraron un tumor en el ovario derecho de la estudiante de casi 24 cm. La resonancia magnética (RM) registró imágenes de una masa multiquística y multilobulillar; los médicos pensaron que se trataba de un teratoma ovárico y sospecharon cáncer.

La paciente fue derivada al Departamento de Ginecología y Cirugía (A5) para cirugía abierta y crioterapia in situ. La Dra. Le Thi Anh Dao, profesora adjunta y jefa del Departamento de Ginecología y Cirugía (A5), indicó que se trataba de un teratoma inmaduro (cáncer). El tumor, de 24 cm de tamaño, fue extirpado y extirpado del cuerpo.

El tumor del paciente es de células germinales y, en su etapa inicial, la probabilidad de un tratamiento eficaz es alta. Tras la cirugía, la salud del paciente es relativamente estable.

El tipo más común de cáncer de ovario es el epitelial (que representa el 90% de los cánceres de ovario). Otros tipos menos frecuentes son el cáncer de células germinales y el cáncer del estroma. El cáncer de ovario en una niña de 15 años, como el caso mencionado, se considera poco frecuente.

Cada año se diagnostican en Vietnam unos 1.200 casos de cáncer de ovario.

Esta enfermedad progresa silenciosamente, sin que los síntomas sean evidentes y las mujeres a menudo los ignoren. Si no se trata a tiempo, las células cancerosas invadirán los tejidos y órganos circundantes, causando la pérdida de la función de producción de hormonas y óvulos, y el embarazo ovárico.

En la etapa grave, las células cancerosas hacen metástasis a través de la sangre o la linfa a muchos otros órganos del cuerpo y forman nuevos tumores.

Según los médicos, aún se desconoce la causa exacta del cáncer de ovario.

Pero los estudios muestran un vínculo entre los siguientes factores que aumentan el riesgo de cáncer de ovario: Mujeres que han pasado por la menopausia o han tenido pocos hijos; menstruación irregular; mujeres que usan medicamentos que estimulan la ovulación; y terapia de reemplazo hormonal posmenopáusica (personas con cáncer de mama).

Las mujeres cuya madre o hermana ha tenido cáncer de ovario, cáncer de mama o cáncer colorrectal tienen un riesgo 2 a 4 veces mayor de desarrollar cáncer de ovario.

Los médicos recomiendan que las mujeres acudan al hospital inmediatamente cuando experimenten síntomas como dolor abdominal debajo del ombligo, hinchazón, micción frecuente y agrandamiento gradual del abdomen.

Un defecto congénito provoca que una niña tenga un tumor inusual

A Ha, de 12 años, le apareció un pequeño tumor debajo de la mandíbula izquierda hace un año. Ahora le duele al tacto y tiene el cuello hinchado. El médico le descubrió un quiste branquial congénito.

El paciente presentaba un quiste de hendidura branquial de 3 x 4 cm en el lado izquierdo del cuello. Se trata de una malformación congénita poco frecuente, que representa aproximadamente el 1 % de todas las malformaciones por quistes de hendidura branquial. Se forman debido a anomalías en el desarrollo embrionario que impiden el cierre normal del sistema de hendiduras branquiales.

Según el Dr. Nguyen Do Trong, especialista en cirugía pediátrica del Hospital General Tam Anh de Ciudad Ho Chi Minh, existen tres tipos de malformaciones de la hendidura branquial: quistes, senos paranasales y fístulas. Los quistes tienen una capa epitelial sin abertura externa, por lo que suelen ser asintomáticos.

El signo reconocible de un quiste opercular es una masa en el cuello, ubicada a 1/3 del ángulo de la mandíbula inferior y horizontal a la arteria carótida común.

Se trata de un defecto congénito, pero que suele desarrollarse en adultos y crece rápidamente en un plazo de 1 a 3 semanas.

Según el Dr. Do Trong, la incidencia de esta malformación es igual en hombres y mujeres. La mayoría de los niños con esta malformación pueden vivir con ella toda la vida sin necesidad de intervención si el tumor no aumenta de tamaño ni se infecta.

Sin embargo, la deformidad causa pérdida de la estética, el tumor crece y puede infectarse, creando un absceso. Algunas complicaciones, debido a la supuración de líquido y pus del quiste, no pueden tratarse con medicamentos y deben extirparse quirúrgicamente.

En el caso de Ha, el tumor causó pérdida estética y efectos psicológicos, por lo que la familia decidió extirparlo quirúrgicamente. La cirugía fue difícil porque la estructura del quiste branquial se encontraba cerca de nervios y vasos sanguíneos. El paciente fue propenso a muchas complicaciones durante la intervención, como hemorragias incontrolables y parálisis nerviosa.

El médico extirpó meticulosamente todo el tumor, preservando la mayor cantidad posible de vasos sanguíneos y nervios tras una hora de cirugía. La pequeña incisión, de unos 4 cm, sanó rápidamente y el bebé recibió el alta al día siguiente.

Los quistes de labio leporino pueden diagnosticarse erróneamente como bocio o absceso cervical. Los médicos recomiendan que los padres lleven a sus hijos al médico si observan cualquier signo inusual, como piel perforada en el cuello, secreción, hinchazón o bultos inusuales en el cuello.

Fuente: https://baodautu.vn/tin-moi-y-te-ngay-236-dieu-tri-thanh-cong-u-ac-tinh-nho-phat-hien-som-d218324.html