Das traditionelle Apothekenmanagement ist noch nicht weit verbreitet, aber man denkt immer noch über den Online-Verkauf von Medikamenten nach

Arzneimittelpreise sind schwer zu kontrollieren

Am Nachmittag des 26. Juni diskutierte die Nationalversammlung im Saal der 7. Sitzung der 15.Nationalversammlung den Gesetzesentwurf zur Änderung und Ergänzung einer Reihe von Artikeln des Apothekengesetzes.

In seiner Stellungnahme während der Diskussionsrunde drückte der Abgeordnete der Nationalversammlung, Pham Khanh Phong Lan (Delegation von Ho-Chi-Minh -Stadt), seine Zustimmung zum Inspektionsbericht des Sozialausschusses aus.

Laut dem Delegierten sieht das Gesetz Bestimmungen vor, die die Entwicklung der Pharmaindustrie priorisieren. Allerdings sei es notwendig, die Prozesse und Verfahren zur Vergabe von Arzneimittelregistrierungsnummern, wie im Entwurf vorgesehen, zu verbessern. Dabei müsse man sich mit der Wurzel des Problems befassen.

„Derzeit vergeben wir Registrierungsnummern ohne Vorgaben und nur auf Grundlage von Aufzeichnungen. Das bedeutet, dass jedes Land und jedes Produkt für die Zulassung in unserem Land in Betracht gezogen wird, sofern sich ein Unternehmen registrieren lässt. Dies führt zu einer Überlastung, einer langsamen Aktualisierung neuer Medikamente und mehreren Registrierungsnummern für einen Wirkstoff, auch für im Inland hergestellte Medikamente. Dies führt leicht zu einem „Bitte-Geben“-Mechanismus, Negativität und Schwierigkeiten bei der Medikamentenauswahl bei Ausschreibungen. Letztendlich wird die Auswahl nur aufgrund des niedrigen Preises getroffen“, sagte Frau Lan.

Laut Frau Lan muss der Gesetzesentwurf eine Vorgabe enthalten, welche Medikamente Vorrang haben und welche eine begrenzte Registrierungszahl benötigen. Um die Anzahl zu begrenzen, müssen technische Hürden errichtet, die tatsächlichen Produktionsbedingungen nicht nur auf dem Papier bewertet und professionelle Organisationen hinzugezogen werden, wie es in anderen Ländern bereits der Fall ist.

Was den Vertrieb betrifft, so hat die Zahl der Großhandelsunternehmen und Apotheken seit dem Apothekengesetz von 2016 explosionsartig zugenommen, so die Delegierten. Dies ist nicht nur positiv zu bewerten und erleichtert den Menschen den Arzneimittelkauf. Es muss auch anerkannt werden, dass viele Großhandelsunternehmen die Zwischenkosten erhöhen und so die Kontrolle der Arzneimittelpreise erschweren, während die Nachkontrollmechanismen und der Inspektionsapparat unverändert bleiben.

„Dasselbe gilt für Apotheken. Ihre Gewinne sinken, was sie zu Wettbewerbsstrategien zwingt und sie dazu zwingt, Rezepte zu ignorieren. Daher ist es immer noch sehr schmerzhaft, dass die Menschen in Apotheken alles kaufen können, was sie wollen, und dabei alle Regeln der guten Apothekenpraxis ignorieren“, sagte Frau Lan.

Delegierter der Nationalversammlung, Pham Khanh Phong Lan.

Daher schlugen die Delegierten vor, Regelungen zu erlassen, beispielsweise die Abstandsregeln zwischen Apotheken wiederherzustellen, damit die Apotheken besser verteilt werden können. Außerdem müsse vermieden werden, dass sich zu viele Apotheken an einigen Orten konzentrieren, und die Lizenzen der Apotheken müssten bekannt gemacht werden.

Frau Lan äußerte sich besorgt über die Vorschriften für den elektronischen Handel und den Online-Verkauf von Medikamenten: „Das traditionelle Apothekenmanagement ist noch nicht sehr verbreitet, aber der Online-Verkauf von Medikamenten birgt potenziell viele Risiken, insbesondere das Risiko gefälschter Medikamente und minderwertiger Qualität, die nur sehr schwer zu erkennen und zu handhaben sind.“

„Meiner Meinung nach sind die Inhalte des Gesetzentwurfs zum Verkauf von Medikamenten über elektronische Handelsplattformen im Cyberspace immer noch sehr einfach und fragmentiert und nicht praktikabel genug“, fügte Frau Lan hinzu.

Die Delegierten schlugen vor, dass verschreibungspflichtige Medikamente unter keinen Umständen in die Liste der Medikamente aufgenommen werden sollten, die über den elektronischen Handel vertrieben werden dürfen.

Was rezeptfreie Medikamente betrifft, muss die Einführung des elektronischen Handels erst dann in Betracht gezogen werden, wenn unser Rechtssystem vollständig ausgereift ist und in einem sichereren und geordneteren Rahmen organisiert werden muss. Derzeit, so der Delegierte, sei dies noch nicht der Fall, da die Vorbereitungen unzureichend seien.

Notwendigkeit der Vereinfachung der Arzneimittelzulassungsverfahren

Der Abgeordnete der Nationalversammlung, Pham Nhu Hiep (Delegation aus Thua Thien Hue), schlug vor, dass man sich auf Investitionen in gesellschaftlich notwendige Medikamente mit hohem wirtschaftlichem Wert konzentrieren müsse, wie etwa Medikamente medizinischen und biologischen Ursprungs, medizinisch-biologische Impfstoffe, im Rahmen einer Franchise hergestellte Medikamente usw., während gleichzeitig innovatives Denken sowie wissenschaftliche und technologische Innovationen bei der Medikamentenproduktion beibehalten und spezielle Produkte geschaffen werden müssten.

Darüber hinaus wies er darauf hin, dass es notwendig sei, Medikamente zu erforschen und herzustellen, die eng mit der Marktnachfrage verknüpft seien. Wissenschaftler müssten mit Unternehmen zusammenarbeiten, um neue vietnamesische Produkte und proprietäre Produkte zu erforschen und herzustellen sowie Technologien zu übertragen.

Für die Produktion von Medikamenten, Impfstoffen, biologischen Produkten, medizinischem Bedarf usw. sollte es steuerliche und körperschaftssteuerliche Vorzugsregelungen geben.

Gleichzeitig wird empfohlen, die Verfahren zur Arzneimittelzulassung zu vereinfachen und Unternehmen zu ermutigen, in die Produktion und Versorgung der Pharmaindustrie mit Rohstoffen zu investieren.

Der Abgeordnete der Nationalversammlung, Nguyen Anh Tri, äußerte seine Meinung.

In seiner Rede bei der Sitzung erklärte der Abgeordnete der Nationalversammlung, Nguyen Anh Tri (Delegation aus Hanoi), dass die Liste der von der Krankenversicherung abgedeckten Medikamente in Form von Rundschreiben herausgegeben werde, von 2011 bis heute jedoch nur viermal herausgegeben worden sei.

Daher dauert es etwa drei bis vier Jahre, bis das Gesundheitsministerium ein Rundschreiben mit einer neuen Arzneimittelliste herausgibt. Und in jedem Rundschreiben ist die Zahl der neu aufgenommenen Arzneimittel ebenfalls sehr gering.

Inzwischen machen Wissenschaft und Technik immer größere Fortschritte, neue Medikamente werden schnell und in großer Zahl eingeführt, ständig entstehen neue Behandlungsschemata, die die Qualität der Krankheitsbehandlung grundlegend verändern, insbesondere bei schwierigen Krankheiten, bösartigen Erkrankungen usw. Daher hat die Verzögerung bei der Medikamentenergänzung die Qualität der Behandlung der Patienten erheblich beeinträchtigt.

Der Delegierte schlug daher vor, dass dieser Änderungsantrag um zusätzliche Bestimmungen ergänzt werden sollte, die vorschreiben, dass die Liste der Arzneimittel in der Verantwortung des Gesundheitsministeriums liegt und vom medizinischen Personal zur bestmöglichen Behandlung der Patienten verwendet werden muss. Zudem muss diese Liste jährlich ergänzt werden.

Darüber hinaus muss sich das Gesundheitsministerium mit der vietnamesischen Sozialversicherung abstimmen, um Bestimmungen zur Anpassung der jährlichen Auszahlungsrate zu entwickeln. Dadurch werden die legitimen Rechte und Interessen der Menschen, insbesondere von Patienten mit bösartigen Erkrankungen, die eine Langzeitbehandlung benötigen, bestmöglich geschützt.

Zum Thema Arzneimittelwerbung erklärte Herr Tri, dass die Arzneimittelwerbung nicht den vorgeschriebenen Vorschriften entsprechen dürfe und einem Spezialisten für diese Art von Arzneimitteln zugewiesen werden müsse .

Quelle: https://www.nguoiduatin.vn/quan-ly-nha-thuoc-truyen-thong-chua-noi-ma-con-tinh-ban-thuoc-online-a670212.html