Das Gesundheitsministerium arbeitet an einem Rundschreiben zur Regelung der Verschreibung und Verordnung pharmazeutischer und biologischer Arzneimittel in der ambulanten Behandlung, um sicherzustellen, dass die Verschreibungen der Diagnose und dem Schweregrad der Erkrankung angemessen sind und gleichzeitig das Ziel der Sicherheit und Rationalität bei der Arzneimittelverwendung erreicht wird.
Das Gesundheitsministerium arbeitet an einem Rundschreiben zur Regelung der Verschreibung und Verordnung pharmazeutischer und biologischer Arzneimittel in der ambulanten Behandlung, um sicherzustellen, dass die Verschreibungen der Diagnose und dem Schweregrad der Erkrankung angemessen sind und gleichzeitig das Ziel der Sicherheit und Rationalität bei der Arzneimittelverwendung erreicht wird.
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| Die Pharmaindustrie unternimmt große Anstrengungen, um den Medikamentenmissbrauch einzudämmen. |
Begrenzen Sie den Drogenmissbrauch
Dem Entwurf zufolge müssen Rezepte auf vom Gesundheitsministerium vorgeschriebenen Dokumenten basieren. Die Menge der verschriebenen Medikamente richtet sich nach den Behandlungsrichtlinien, darf aber 30 Tage nicht überschreiten, außer bei Rezepten für Suchtmittel, Schmerzmittel für Krebs- oder Aids-Patienten, Psychopharmaka und Vorläufermedikamente.
Der Entwurf nennt außerdem Arzneimittel, die nicht auf Rezept erhältlich sein dürfen. Dazu gehören Arzneimittel, die nicht zur Vorbeugung oder Behandlung von Krankheiten bestimmt sind, Arzneimittel ohne Zulassung für den Verkehr in Vietnam sowie funktionelle Lebensmittel und Kosmetika.
Gemäß den Bestimmungen des Entwurfs ist bei Arzneimitteln mit einem Wirkstoff der internationale Freiname (INN) anzugeben, z. B. Paracetamol 500 mg. Bei Arzneimitteln mit mehreren Wirkstoffen oder medizinischen biologischen Produkten ist der Handelsname anzugeben. Bei der Verschreibung eines toxischen Arzneimittels muss das toxische Arzneimittel vor den anderen Arzneimitteln angegeben werden.
Elektronische Rezepte haben den gleichen Rechtswert wie Papierrezepte. Medizinische Einrichtungen nutzen Software, um Rezepte zu erstellen, digital zu unterzeichnen, weiterzugeben und zu speichern. Insbesondere für Arzneimittel mit besonderer Kontrolle, wie Betäubungsmittel, Psychopharmaka und Vorläufersubstanzen, müssen medizinische Einrichtungen Rezepte ausdrucken und in der Einrichtung aufbewahren.
Es ist bekannt, dass der Kauf und Verkauf von Medikamenten deutlich bequemer geworden ist, nachdem das überarbeitete Apothekengesetz den Online-Verkauf rezeptfreier Medikamente erlaubt hat. Laut Herrn Nguyen Tuan Cuong, Direktor der Arzneimittelbehörde (Gesundheitsministerium), begann sich der Online-Markt für Medikamente in Vietnam von 2017 bis 2018 stark zu entwickeln und macht derzeit 5–8 % des Arzneimittelmarktes aus, mit mehr als 1.000 Online-Pharmaunternehmen. Der Online-Verkauf von Medikamenten steht jedoch auch vor vielen Herausforderungen.
Online-Apotheken dürfen nur rezeptfreie Medikamente verkaufen. Es handelt sich nicht um kontrollierte Arzneimittel. Online-Apotheken müssen die Inspektions- und Lizenzbestimmungen einhalten, bevor sie Medikamente über elektronische Plattformen verkaufen können.
Die Arzneimittelbehörde empfiehlt, dass Online-Apotheken strenge Vorschriften für den Arzneimittelverkauf einhalten müssen.
Erwägen Sie, den Online-Verkauf verschreibungspflichtiger Medikamente zuzulassen?
Obwohl Online-Shopping zu einer beliebten Wahl geworden ist, stehen Medikamente in direktem Zusammenhang mit der Gesundheit und dem Leben der Menschen. Daher muss der Verkauf verschreibungspflichtiger Medikamente über elektronische Plattformen bestimmten Bedingungen genügen, um die Sicherheit zu gewährleisten, die öffentliche Gesundheit zu schützen und Risiken vorzubeugen.
Derzeit führt der Gesundheitssektor elektronische Patientenakten und elektronische Rezepte ein, allerdings ist der Umfang der Umsetzung noch gering und nicht bundesweit einheitlich. Darüber hinaus stellt das Fehlen einer vollständigen nationalen Gesundheitsdatenbank eine große Herausforderung dar.
Der Verkauf von Medikamenten über den Online-Handel unterliegt strengen Auflagen hinsichtlich Räumlichkeiten, Personal und Arzneimittelqualität. Online-Apotheken müssen über eine Zulassung zum Handel mit herkömmlichen Arzneimitteln verfügen und der Online-Verkauf ist lediglich eine ergänzende Tätigkeit.
Diese Einrichtungen müssen strenge Verfahren zur Arzneimittelprüfung und Qualitätskontrolle einhalten.
Die Nationalversammlung hat beschlossen, den Online-Verkauf verschreibungspflichtiger Medikamente nur noch bei Infektionskrankheiten der Gruppe A zuzulassen. In diesem Fall dürfen Pharmaunternehmen verschreibungspflichtige Medikamente online verkaufen, müssen sich aber an strenge Konsultations- und Kontrollverfahren halten.
Zu den Vorteilen des Online-Verkaufs verschreibungspflichtiger Medikamente gibt es Meinungen, die darauf schließen lassen, dass er die Belastung medizinischer Einrichtungen verringern wird, insbesondere bei hohem Patientenaufkommen oder in Notfällen. Patienten können sich online beraten lassen und Medikamente kaufen, ohne ins Krankenhaus gehen zu müssen. Das spart Zeit und Kosten und reduziert die Überlastung medizinischer Einrichtungen.
Ein Vertreter eines Pharmaunternehmens sagte, dass die Möglichkeit, verschreibungspflichtige Medikamente online zu verkaufen, den Unternehmen auch die Möglichkeit biete, ihren Markt zu erweitern, die Markenbekanntheit zu steigern und den Verkaufsprozess zu optimieren.
Eine der größten Sorgen beim Online-Verkauf verschreibungspflichtiger Medikamente ist die Arzneimittelsicherheit und -qualität. Streng kontrolliert und richtig umgesetzt kann der Online-Verkauf verschreibungspflichtiger Medikamente jedoch zu einem besseren Verbraucherschutz beitragen.
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Quelle: https://baodautu.vn/de-xuat-moi-ve-ke-don-thuoc-d250711.html
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