Das Gesundheitsministerium verlangt die Überprüfung und Überwachung von Rezepten und Indikationen bei ärztlichen Untersuchungen

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Das Gesundheitsministerium hat gerade ein Dokument zur Stärkung der Kontrolle und Überwachung von Verschreibungen und Indikationen bei medizinischen Untersuchungen und Behandlungen von Patienten herausgegeben, die in Krankenhäuser des Gesundheitsministeriums und an Universitäten, in die Gesundheitsämter der Provinzen und Städte sowie in die Gesundheitsfürsorge der Ministerien und Zweigstellen eingewiesen werden.

Dementsprechend heißt es in dem Dokument eindeutig, dass das Gesetz über medizinische Untersuchungen und Behandlungen Nr. 15/2023/QH15 vom 9. Januar 2023 am 1. Januar 2024 in Kraft tritt.

Medizinische Untersuchungs- und Behandlungseinrichtungen im ganzen Land müssen die Bestimmungen des Gesetzes über medizinische Untersuchung und Behandlung erforschen, umsetzen und einhalten.

Regierungserlass Nr. 96 vom 30. Dezember 2023, der eine Reihe von Artikeln des Gesetzes über medizinische Untersuchungen und Behandlungen sowie Leitfäden des Gesundheitsministeriums detailliert beschreibt. Diese Dokumente regeln eindeutig die Verschreibung von Medikamenten, Anweisungen zur Durchführung technischer Dienstleistungen und medizinischer Geräte.

Um die Rechte der Patienten zu gewährleisten, die Patienten in den Mittelpunkt zu stellen und die Qualität der medizinischen Untersuchung und Behandlung sicherzustellen, verlangt das Gesundheitsministerium von den Leitern der oben genannten Einheiten, die Bestimmungen des Gesetzes über medizinische Untersuchung und Behandlung und zugehörige Dokumente zu verbreiten und strikt umzusetzen, einschließlich wichtiger Bestimmungen wie:

Veranstaltung - Gesundheitsministerium fordert zur Überprüfung und Überwachung von Verordnungen und Indikationen bei ärztlicher Untersuchung auf — Das Gesundheitsministerium empfiehlt, die Kontrolle und Überwachung der Einhaltung der Arzneimittelverschreibungsvorschriften zu verstärken.

In Artikel 7. Verbotene Handlungen bei medizinischen Untersuchungs- und Behandlungstätigkeiten: Absatz 7. Verschreibung und Indikation der Verwendung von Arzneimitteln, die nicht gemäß den Bestimmungen des Arzneimittelgesetzes für den Verkehr zugelassen sind, bei medizinischen Untersuchungen und Behandlungen;

Artikel 9. Verschreiben von Arzneimitteln, Bestellen von technischen Dienstleistungen und medizinischer Ausrüstung, Vorschlagen der Verlegung von Patienten in andere medizinische Untersuchungs- und Behandlungseinrichtungen oder Vornehmen anderer gewinnorientierter Handlungen.

Artikel 63. Einsatz von Arzneimitteln bei der Behandlung: Punkt a, Satz 1. Verschreiben Sie Arzneimittel, wenn dies unbedingt erforderlich ist, für den richtigen Zweck, sicher, vernünftig und wirksam. Punkt b, Satz 1. Die Verschreibung von Arzneimitteln muss mit der Diagnose und dem Zustand des Patienten übereinstimmen.

Das Gesundheitsministerium fordert die oben genannten Einheiten auf, die Inspektion und Überwachung der Einhaltung der Vorschriften zur Arzneimittelverschreibung sowie zur Angabe technischer Dienste und medizinischer Geräte in medizinischen Untersuchungs- und Behandlungseinrichtungen zu leiten und zu verstärken.

Gleichzeitig ist mit der Umsetzung des vorherigen Dokuments Nr. 1696 der Abteilung für medizinische Untersuchung und Behandlungsmanagement zur Verbesserung der sicheren, rationalen und wirksamen Verwendung von Arzneimitteln in medizinischen Untersuchungs- und Behandlungseinrichtungen fortzufahren.

Überprüfen, erkennen, korrigieren und umgehend gegen negatives Verhalten vorgehen, wenn es um die Verschreibung von Medikamenten, die Zuweisung medizinischer Techniken und Dienste zum Erhalt von „Provisionen“ und das Verursachen von Problemen für Patienten geht, um sowohl von den Patienten als auch von der Krankenkasse zu profitieren .

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Quelle