Das Gesundheitsministerium hat gerade das Rundschreiben Nr. 26/2025/TT-BYT vom 30. Juni 2025 mit Wirkung vom 1. Juli 2025 herausgegeben, das die Verschreibung und Verordnung von Arzneimitteln und biologischen Medikamenten bei ambulanter Behandlung in medizinischen Untersuchungs- und Behandlungseinrichtungen regelt.
Das Rundschreiben enthält insbesondere eine Liste von Krankheiten und Krankheitsgruppen, die für ambulante Verschreibungen mit einer Dauer von mehr als 30 Tagen in Frage kommen. Diese Liste umfasst 252 Krankheiten und Krankheitsgruppen. Für die in dieser Liste aufgeführten Krankheiten legt der verschreibende Arzt die Anzahl der Einnahmetage jedes Medikaments auf Grundlage des klinischen Zustands und der Stabilität des Patienten fest. Die maximale Einnahmedauer jedes Medikaments darf 90 Tage nicht überschreiten.
Wenn also in den Dokumenten, die als Grundlage für die Verschreibung von Medikamenten dienen, wie etwa Medikamentenanweisungen, Diagnose- und Behandlungsanweisungen oder dem vietnamesischen nationalen Arzneibuch, keine Anweisungen zur Anzahl der Tage der Medikamenteneinnahme enthalten sind, haben die verschreibenden Ärzte eine Grundlage für die Entscheidung, entsprechenden Patienten Medikamente für bis zu 90 Tage zu verschreiben.
Darüber hinaus fügt das Rundschreiben eine Reihe von Pflichtfeldern für die Verschreibung hinzu, darunter Angaben zur persönlichen Identifikationsnummer, Bürgeridentifikationsnummer, Identitätsnummer oder Passnummer des Patienten. Zeitnahe Aktualisierungen im Sinne der Vernetzung elektronischer Bürgerdaten: Vietnamesische Bürger, die persönliche Identifikationsnummern angeben, müssen keine Angaben zu Geschlecht, Geburtsdatum und ständiger Adresse machen.
Der verschreibende Arzt muss jedoch in der Verschreibung für den Patienten die jeweils anzuwendende Menge, die Anzahl der Anwendungen pro Tag und die Anzahl der Tage, für die das Arzneimittel angewendet werden soll, klar angeben.
Insbesondere aktualisiert dieses Rundschreiben neue Vorschriften im Rahmen des Gesetzes über medizinische Untersuchungen und Behandlungen aus dem Jahr 2023, wie etwa: Die Verschreibung von Arzneimitteln muss den vom Gesundheitsminister erlassenen oder anerkannten technischen Vorschriften entsprechen. Der Einsatz von Arzneimitteln bei medizinischen Untersuchungen und Behandlungen muss die folgenden Grundsätze gewährleisten: (1) Verschreibung von Arzneimitteln, wenn unbedingt erforderlich, für den richtigen Zweck, sicher, vernünftig und wirksam. (2) Die Verschreibung von Arzneimitteln muss mit der Diagnose, dem Gesundheitszustand des Patienten und dem 2024 geänderten und ergänzten Apothekengesetz übereinstimmen, wie etwa: Vorschriften zum Umgang mit Suchtmitteln, Psychopharmaka und Vorläufersubstanzen, die an Patienten verkauft/abgegeben, aber nicht vollständig verwendet wurden oder zum Tod geführt haben.
Insbesondere darf bei der Verschreibung von Suchtmitteln zur Akutbehandlung die eingenommene Medikamentenmenge 7 Tage nicht überschreiten. Der verschreibende Arzt muss den Patienten oder seinen Vertreter (falls der Patient die medizinische Untersuchungs- und Behandlungseinrichtung nicht aufsuchen kann oder nicht voll geschäftsfähig ist) anweisen, eine Verpflichtungserklärung zur Einnahme von Suchtmitteln zu unterschreiben. Die Verpflichtungserklärung ist gemäß dem in Anhang IV dieses Rundschreibens angegebenen Formular zu erstellen und in zwei identischen Kopien anzufertigen, von denen eine Kopie in der medizinischen Untersuchungs- und Behandlungseinrichtung aufbewahrt wird und eine Kopie dem Patienten oder seinem Vertreter ausgehändigt wird. Die medizinische Untersuchungs- und Behandlungseinrichtung muss eine Liste mit Unterschriftenproben der Person erstellen, die der Einrichtung Suchtmittel verschreibt, und diese zur Information an die zuständigen Abteilungen der medizinischen Untersuchungs- und Behandlungseinrichtung senden.
Bei der Verschreibung von Betäubungsmitteln zur Schmerzlinderung an Krebspatienten erstellen medizinische Untersuchungs- und Behandlungseinrichtungen nach der Diagnose und Bestätigung einer Krebserkrankung eine ambulante Patientenakte. Der verschreibende Arzt weist den Patienten oder seinen Vertreter an, eine Verpflichtungserklärung zur Einnahme von Betäubungsmitteln gemäß Klausel 3, Artikel 7 dieses Rundschreibens zu unterschreiben. Jedes Rezept ist maximal 30 Tage gültig und muss drei aufeinanderfolgende Behandlungszeiträume von jeweils höchstens zehn Tagen (mit klarer Angabe von Beginn und Ende des Behandlungszeitraums) enthalten.
Bei der Verschreibung von Betäubungsmitteln zur Schmerzlinderung an Krebspatienten, die zu Hause sind und keine medizinische Untersuchungs- und Behandlungseinrichtung aufsuchen können, muss die Verschreibung von einem Arzt in einer medizinischen Untersuchungs- und Behandlungseinrichtung mit stationären Betten erfolgen. Der Patient benötigt eine Bestätigung des Leiters der Gesundheitsstation der Gemeinde, des Bezirks oder der Sonderzone, in der er wohnt, über die Fortsetzung der Schmerzbehandlung mit Betäubungsmitteln gemäß dem vorgeschriebenen Formular sowie eine Zusammenfassung der Krankenakte gemäß dem Formular. Falls die letzte medizinische Untersuchungs- und Behandlungseinrichtung dem Patienten das Medikament verschrieben hat, ist keine Zusammenfassung der Krankenakte erforderlich.
hanoimoi.vn
Quelle: https://baolaocai.vn/252-benh-nhom-benh-duoc-ap-dung-ke-don-thuoc-ngoai-tru-tren-30-ngay-post647981.html
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