Příčiny nárůstu rakoviny u mladých lidí

Lynchův syndrom je genetická porucha, která zvyšuje riziko mnoha typů rakoviny a je způsobena mutacemi v genech zodpovědných za „opravu“ chyb v replikaci DNA (jako je MLH1, MSH2, MSH6, PMS2). Když je tento opravný systém narušen, mutace se rychle hromadí, což vede ke vzniku rakoviny v mnohem mladším věku, než je obvyklé.

- Ảnh 1. — Včasná detekce mutací pomocí genetického testování pomáhá otevřít cílené směry léčby

Nošení mutace v genu MLH1 znamená, že daná osoba čelí mnohonásobně vyššímu riziku rakoviny než běžná populace. Zejména riziko kolorektálního karcinomu se zvyšuje z 1,9 % na 52–82 % (27–43krát vyšší než u normálních případů); riziko rakoviny žaludku se zvyšuje z 0,3 % na 6–13 % (20–43krát vyšší).

Dědičná rakovina je forma rakoviny přímo související s genetickými změnami a představuje 5–15 % všech druhů rakoviny.

U rakoviny endometria u žen se riziko zvyšuje z 1,6 % na 25–60 % (15–37krát vyšší). Genové mutace zvyšují riziko rakoviny vaječníků u žen z 0,7 % na 4–12 % (5–17krát vyšší).

Mutace genů pro rakovinu se mohou dědit z generace na generaci a zvyšují riziko vzniku rakoviny u jedinců, kteří tuto genovou mutaci nesou. Rodinná anamnéza rakoviny je jedním z vysoce rizikových faktorů.

Genetické testování rakoviny by mělo být provedeno, pokud: člen rodiny má rakovinu v mladém věku; člen rodiny má více typů rakoviny; vy nebo váš příbuzný máte rakovinu v obou orgánech v párech (například rakovinu v obou prsech); vy nebo váš příbuzný máte vzácnou rakovinu (rakovinu prsu u mužů)...

Podle docenta Dr. Phama Cama Phuonga, ředitele Centra nukleární medicíny a onkologii v nemocnici Bach Mai, je dědičná rakovina typem rakoviny přímo souvisejícím s genetickými mutacemi a představuje 5–15 % případů rakoviny. Tyto mutace často ovlivňují geny, které řídí buněčné dělení a opravu DNA, což vede k nekontrolovanému růstu buněk a následné tvorbě nádorů. Mezi běžné dědičné rakoviny patří rakovina prsu, kolorektální karcinom, rakovina vaječníků atd.

Docent Dr. Pham Cam Phuong zdůraznil, že včasná detekce těchto mutací pomocí genetického testování nejen pomáhá screenovat vysoce rizikové subjekty, ale také otevírá cílené léčebné směry založené na jedinečných biologických charakteristikách každého pacienta. Díky moderním diagnostickým metodám, jako je sekvenování nové generace (NGS), analýza, diagnostika onemocnění na genetické úrovni, molekulární biologie v kombinaci s léčebnými metodami (cílené léky, imunoterapie atd.) pomáhá prodloužit život a zlepšit kvalitu života pacientů.

Detekce osob s genetickým rizikem může pacientům a jejich příbuzným pomoci přijmout preventivní opatření nebo podstoupit pravidelné zdravotní prohlídky k odhalení rakoviny v rané fázi, což zvyšuje šanci na účinnou léčbu a prodlouží život.