يعد تطوير الأدوية حاجة أساسية.
في عصر يوم 26 يونيو، واستمراراً للجلسة السابعة، ناقش مجلس الأمة في القاعة مشروع القانون المعدل والمكمل لعدد من مواد قانون الصيدلة.
في حديثها لشرح وتوضيح آراء نواب المجلس الوطني خلال جلسة المناقشة، أعربت وزيرة الصحة داو هونغ لان، نيابةً عن لجنة الصياغة، عن امتنانها للمجلس الوطني لاهتمامه بقطاع الصحة عمومًا، وقطاع الأدوية خصوصًا. وفي الآونة الأخيرة، وبفضل سياسات دعم قطاع الصحة وقطاع الأدوية، اتُخذت خطواتٌ حثيثةٌ لخدمة عمل الفحص الطبي والعلاج للمواطنين.
وفيما يتعلق بسياسة تطوير صناعة الأدوية، قالت السيدة لان إن قانون الصيدلة لعام 2016 يتضمن أيضًا سياسات لتعزيز الاكتفاء الذاتي، وهو أمر ضروري للوقاية من الأمراض وعلاجها.
أفاد الوزير أننا ركزنا في ذلك الوقت على الأدوية الجنيسة. ولأن بلدنا كان لا يزال يعاني من صعوبات في الموارد، كان هدفنا في تلك الفترة هو التركيز على إنتاج الأدوية الجنيسة.
وفقًا للوزير، أحرز قانون الصيدلة لعام ٢٠١٦، المتعلق بتطوير صناعة الأدوية، تقدمًا ملحوظًا. وتحديدًا: في عام ٢٠١٦، كان لدى بلدنا ١٦٧ منشأة لإنتاج الأدوية فقط، وبحلول عام ٢٠٢٣، ارتفع هذا العدد إلى ٢٣٨ منشأة؛ وارتفعت قيمة إنتاج الأدوية من ٢٠٪ إلى ما يقارب ٥٠٪ من قيمة الأدوية المستخدمة؛ ويلبي إنتاج الأدوية المحلي الطلب على الأدوية الأساسية والأدوية الشائعة للفحص والعلاج الطبي.
قدمت وزيرة الصحة داو هونغ لان شرحا وتوضيحا لعدد من القضايا التي أثارها نواب الجمعية الوطنية.
ويرى رئيس قطاع الصحة أنه مع تغير أنماط الأمراض، ومع وجود أهداف أعلى وحل المشاكل العملية في أقرب وقت، فإن التركيز على تطوير صناعة الأدوية يعد حاجة أساسية للغاية.
في عام 2016، واجهت صناعة الأدوية العديد من الصعوبات، ولكن في هذا الوقت، مع أنظمة السياسات الصادرة وأهداف التنمية الموجهة من قبل الحزب المركزي والجمعية الوطنية والحكومة، لدينا ما يكفي من الظروف لتطوير صناعة الأدوية.
لدينا حاليًا استراتيجية لتطوير صناعة الأدوية حتى عام 2030 مع رؤية حتى عام 2045، ولدينا أيضًا لوائح قانونية تتعلق بعطاءات الأدوية وسياسات الدعم في مجال الرعاية الصحية وحماية الأشخاص.
وعلى وجه الخصوص، فإن القرار رقم 36 للمكتب السياسي لعام 2023 بشأن تطوير التكنولوجيا الحيوية لخدمة التنمية المستدامة للبلاد يعد شرطا أساسيا لتطوير صناعة الأدوية.
وينص المشروع أيضًا على سياسات تفضيلية لتطوير صناعة الأدوية فيما يتعلق بنقل التكنولوجيا؛ وإنتاج الأدوية الجديدة، والأدوية الصيدلانية الأصلية، والمنتجات التكنولوجية العالية، واللقاحات، والأدوية التقليدية، وزراعة الأعشاب الطبية الثمينة في فيتنام... بحيث يمكن للوكالات المختصة الحصول على تعليمات تنفيذية محددة.
يجب أن يتوافق محتوى الإعلان مع الترخيص
وفيما يتعلق بنموذج أعمال سلسلة الصيدليات، قالت الوزيرة داو هونغ لان إن هذا ليس لائحة جديدة في مشروع القانون هذا، بل تم النص عليها في قانون الصيدلة لعام 2016.
مع ذلك، لا يتضمن قانون عام ٢٠١٦ أحكامًا كثيرة تُنظّم هذا النوع من الأعمال تحديدًا. في مراجعة قانون الصيدلة، تسعى لجنة الصياغة إلى تحديد هيكل وتنظيم وشروط العمل؛ وتعزيز تفوق سلسلة الصيدليات؛ ومراقبة جودة الأدوية، ومصدرها، وأسعارها، والخدمات المصاحبة لها، وما إلى ذلك.
وأكدت السيدة لان أن "لجنة الصياغة، مع الأخذ في الاعتبار آراء نواب الجمعية الوطنية، ستواصل مراجعة وتنقيح اللوائح المتعلقة بشروط السلطة، ومنح الشهادات، ومسؤوليات الصيدليات في السلسلة...".
وفيما يتعلق بطريقة تجارة الأدوية الإلكترونية، قال الوزير داو هونغ لان إنه مع تطور الثورة الصناعية 4.0، من خلال جائحة كوفيد-19... أصبحت الأعمال التجارية والتسوق عبر الإنترنت والمعاملات الإلكترونية أكثر وأكثر شعبية.
لضمان جودة الأدوية عند شرائها وبيعها عبر التجارة الإلكترونية، ينص مشروع القانون أيضًا على: لا يُسمح بممارسة التجارة الإلكترونية إلا للمؤسسات المؤهلة لممارسة الأعمال التجارية بالطرق التقليدية. كما يسمح مشروع القانون بتداول الأدوية التي لا تستلزم وصفة طبية عبر التجارة الإلكترونية فقط لضمان الجودة.
مشهد من جلسة المناقشة بالقاعة حول مشروع قانون تعديل وتكملة عدد من مواد قانون الصيدلة.
فيما يتعلق بحقوق ومسؤوليات الشركات ذات الاستثمارات الأجنبية، أعرب الوزير عن اتفاقه مع العديد من الآراء التي طرحها نواب الجمعية الوطنية. وفي الوقت نفسه، أكد الوزير أن جذب الشركات الاستثمارية الأجنبية يجب أن يضمن أيضًا أمن المخدرات في فيتنام.
لذا، يُتيح مشروع القانون هذا للشركات الأجنبية فرصةً استثماريةً في فيتنام، مما يجذب الشركات الأجنبية، بالإضافة إلى الشركات الفيتنامية المنتجة محليًا، للاستثمار في فيتنام.
وفيما يتعلق بتأكيد الإعلان، قال الوزير لان إنه لا يمكن الإعلان عن الأدوية الموصوفة طبياً؛ ويمكن الإعلان عن الأدوية غير الموصوفة طبياً ويجب أن يتوافق المحتوى مع الترخيص الممنوح من قبل وزارة الصحة لهذا المنتج.
لذلك، لدينا نشاطٌ آخر وهو التحقق من محتوى الإعلانات، مما يؤدي إلى إنشاء إجراء إداري جديد. في غضون ذلك، ينص القرار رقم 1661 الصادر عن رئيس الوزراء على ضرورة مراجعة هذا الإجراء الإداري وإلغائه. يجب أن يتوافق محتوى الإعلانات مع المحتوى الصادر عن وزارة الصحة، بما يضمن الامتثال للأنظمة، وليس "نشر أي شيء".
وفيما يتعلق بالأكسجين الطبي، قال الوزير داو هونغ لان، إن هناك حاليا رأيين بشأن إدارة الأكسجين الطبي: الأول، اعتباره معدات واقتراح إدراجه في قانون المعدات من أجل التطوير في الفترة المقبلة؛ والثاني، اعتباره دواء وإدراجه في قانون الصيدلة.
يجب أن ندير الأكسجين الطبي بوصفة طبية وجرعة محددة. كما نقترح إدراج بند الأكسجين الطبي في القانون ليكون أساسًا لتوجيهات مستقبلية. إذا رأى نواب الجمعية الوطنية أن إدراج الأكسجين الطبي في مشروع القانون غير مناسب، فإن استنتاج الجمعية الوطنية يسمح للحكومة أيضًا بإصدار مرسوم منفصل بشأن إدارة الأكسجين الطبي لتلبية المتطلبات العملية. نريد ضمان الشفافية في الإدارة وتنفيذ مهام الأكسجين الطبي،" صرحت الوزيرة داو هونغ لان.
وفي معرض شرحها لإدارة أسعار الجملة على طول الطريق، أفادت السيدة لان أن هذه المسألة منظمة أيضًا في قانون الصيدلة لعام 2016.
في الآونة الأخيرة، كانت أسعار الأدوية في فيتنام منخفضة للغاية مقارنةً بمؤشر أسعار المستهلك السنوي، وقد قيّمت منطقة جنوب شرق آسيا أن فيتنام شهدت أقل زيادة في أسعار الأدوية. مع الأخذ في الاعتبار آراء نواب الجمعية الوطنية، سنجري المزيد من الأبحاث ونشرح أو نكمل الإجراءات لإيجاد طريقة لإدارة الأسعار وفقًا لقانون الأسعار، وتجنب زيادات أسعار الأدوية، كما أكد الوزير داو هونغ لان .
[إعلان 2]
المصدر: https://www.nguoiduatin.vn/quang-cao-thuoc-khong-phai-muon-dua-noi-dung-gi-len-cung-duoc-a670220.html
تعليق (0)