الولايات المتحدة توافق على أول لقاح في العالم ضد فيروس نقص المناعة البشرية

ويمثل القرار، الذي أعلنته إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في 19 يونيو/حزيران، خطوة كبيرة إلى الأمام في المعركة المستمرة منذ عقود للسيطرة على الوباء العالمي، مما يفتح الفرصة لحماية ملايين الأشخاص، على الرغم من أن الوصول لا يزال يمثل علامة استفهام كبيرة.

وقال جريج ميليت، مدير السياسات العامة في مؤسسة أبحاث الإيدز (amfAR): "قد يؤدي هذا بالفعل إلى إنهاء انتقال فيروس نقص المناعة البشرية".

على عكس اللقاحات التقليدية، يُعدّ ليناكابافير دواءً مضادًا للفيروسات، يعمل عن طريق الحفاظ على مستويات الدواء في الجسم مرتفعةً بما يكفي للقضاء على أي فيروس يدخله. وقد بلغت فعاليته 96% في حماية النساء المغايرات جنسيًا، و100% في حماية الرجال المثليين والأشخاص من مختلفي الجنس، وفقًا لدراستين أجرتهما شركة جيلياد ساينسز، الشركة المُصنّعة للدواء. وهذه نتيجة أفضل من حبوب الوقاية قبل التعرض (PrEP) التي تُؤخذ يوميًا.

يفتح ليناكابافير آفاقًا جديدة للوقاية من فيروس نقص المناعة البشرية، ويمثل نقطة تحول في قطاع الصحة العالمي، الذي يعاني من تراجع الاستثمار في برامج مكافحة فيروس نقص المناعة البشرية. ووصف الدكتور ديفيد هو، الرائد في علاج فيروس نقص المناعة البشرية بجامعة كولومبيا، هذا الدواء بأنه "إنجاز كبير".

في السابق، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على دواء ليناكابافير عام ٢٠٢٢ لعلاج فيروس نقص المناعة البشرية لدى المرضى المقاومين للأدوية. وبعد اختبارات مكثفة، اكتشف العلماء أن الدواء يتميز بخاصيتين بارزتين: فهو يدوم مفعوله في الجسم لفترة طويلة، ويتداخل بفعالية مع عملية تكاثر الفيروس. وهذا هو الأساس الذي دفع شركة جيلياد إلى تحويل مسار تطوير الدواء من العلاج إلى الوقاية.

Thuốc lenacapvir tại một cơ sở sản xuất ở La Verne, California, tháng 6/2025. Ảnh: Gilead Sciences — ليناكابفير في منشأة تصنيع في لا فيرن، كاليفورنيا، يونيو 2025. الصورة: شركة جيلياد ساينسز

لم تُظهر لقاحات فيروس نقص المناعة البشرية فعالية واضحة بعد أكثر من 40 عامًا من الأبحاث. من ناحية أخرى، أظهر ليناكافافير حماية قوية. هذا يُصعّب على العلماء تصميم التجارب السريرية للقاحات جديدة، لأنهم لا يستطيعون مطالبة المشاركين بالتخلي عن خيار وقائي مُثبت.

تُهدد الإمكانات العلمية لدواء ليناكابافير أيضًا عقبات عملية. إذ يحتاج المرضى إلى زيارة منشأة صحية لتلقي الحقنة، ويجب عليهم إجراء فحص فيروس نقص المناعة البشرية قبل كل حقنة. ولا تزال التكلفة عائقًا رئيسيًا. فعلى الرغم من تعهد شركة جيلياد بتوفير ليناكابافير بسعر يُضاهي أسعار أدوية الوقاية قبل التعرض الحالية، إلا أن هذا السعر قد لا يزال بعيدًا عن متناول ملايين الأشخاص في البلدان منخفضة الدخل.

تُهدد تخفيضات الميزانية المخصصة لبرامج الصحة العالمية، مثل الوكالة الأمريكية للتنمية الدولية (USAID) وبرنامج بيبفار (PEPFAR)، البنية التحتية لتوزيع الأدوية. وحذر كيفن فروست، الرئيس التنفيذي لمؤسسة أمفار (amfAR): "لقد بنينا للتو أفضل طائرة في العالم ، ولكن للأسف دمّرنا جميع مدارج الطائرات".

لمعالجة هذه المشكلة، منحت شركة جيلياد ترخيصًا للدواء لست شركات في 120 دولة نامية دون حقوق ملكية. في الوقت نفسه، يدعو الخبراء إلى إجراء أبحاث على شكل من ليناكابافير يُحقن ذاتيًا، مثل الأنسولين، للتغلب على العوائق الطبية في المناطق النائية.

قالت هوي يانغ، مديرة الصندوق العالمي لمكافحة فيروس نقص المناعة البشرية والسل والملاريا: "يمكن للأدوية طويلة المفعول، مثل ليناكابافير، أن تساعد في زيادة الالتزام وتوسيع نطاق الوصول. وهذه فرصة لتسريع الوقاية من فيروس نقص المناعة البشرية في العقد المقبل".

المصدر: https://baohatinh.vn/my-phe-duyet-thuoc-ngua-hiv-dau-tien-tren-the-gioi-post290186.html