هل يمكن لمرضى الثلاسيميا إنجاب أطفال أصحاء؟

بسأل:

مؤخرًا، ذهبتُ أنا وزوجي لإجراء فحص طبي، وأظهرت نتائج الفحص أننا نحمل جينًا متنحيًا لمرض الثلاسيميا. نشعر بالقلق بشأن إمكانية إنجاب طفل سليم. هل يمكنكِ تقديم المشورة لي؟

نجوين هوا ( هانوي )

حالة طفل سليم ولد لوالدين يحملان جين الثلاسيميا.

أجاب الدكتور فام مينه دوك، قسم علم الوراثة، مركز ميدلاتيك للاختبارات:

الثلاسيميا (فقر الدم الانحلالي الخلقي) هو أكثر الأمراض الوراثية شيوعًا في العالم، حيث يبلغ معدل حاملي الجينات حوالي 7%. والجدير بالذكر أن فيتنام تتمتع بمعدل حاملي جينات أعلى من العالم.

وبحسب الإحصائيات فإن معدل الأشخاص الذين يحملون جين المرض في فيتنام هو 13%، والعديد من المجموعات العرقية لديها معدل حمل جين الثلاسيميا يصل إلى 30-40%، ومجموعة كينه العرقية وحدها تبلغ 9.8%.

غالبًا ما لا يعاني الأشخاص الذين يحملون الجين من أي مظاهر سريرية، أو فقر دم، أو فقر دم خفيف، مما يؤدي إلى عدم معرفتهم بأنهم يحملون جين المرض.

في حالة أن يكون الزوج والزوجة حاملين للجين سليمين فإن نسبة إنجاب طفل سليم هي 25%، ونسبة أن يكون الطفل حاملاً سليماً لجين المرض هي 50%، وهناك خطر 25% أن يصاب الطفل بالمرض.

ولمنع ولادة أطفال مصابين بأمراض وراثية، هناك العديد من الطرق الموصى بها مثل فحص الصحة قبل الزواج، والاختبارات الجينية (اختبار النمط النووي، اختبار الجينات الكامنة)، واختبارات الفحص قبل الولادة للنساء الحوامل (الاختبار المزدوج، الاختبار الثلاثي، NIPT...).

تعتبر هذه "المفاتيح" فعالة لمساعدة الآباء على فحص وتوقع المخاطر السيئة المحتملة على الفور، ومنع إنجاب أطفال مصابين بأمراض وراثية.

بالنسبة للعائلات التي يحمل فيها كل من الزوج والزوجة جينات متنحية للأمراض الوراثية، يوصي الخبراء الطبيون بالحمل تحت إشراف طبيب مختص في علم الوراثة.

يجب على الآباء أن يفهموا مخاطر ولادة طفل مريض وأن يفكروا في اختيار أساليب الإنجاب المساعدة، وتشخيص الأجنة قبل الزرع بشكل استباقي بدلاً من الحمل الطبيعي ليكونوا قادرين على ولادة أطفال أصحاء.

المصدر: https://www.baogiaothong.vn/mac-tan-mau-bam-sinh-lieu-co-sinh-con-khoe-manh-192241220094057268.htm