ผู้สื่อข่าว VNA ในซิดนีย์ รายงานเมื่อวันที่ 28 พฤษภาคมว่า โรงพยาบาล Royal Melbourne (RMH) ได้ประกาศว่า นักวิทยาศาสตร์ชาว ออสเตรเลียได้ประสบความสำเร็จในการทดลองทางคลินิกของยาชนิดใหม่ที่สามารถยับยั้งเนื้องอกในผู้ป่วยมะเร็งสมองชนิดร้ายแรงชนิด LGG (Glioma) ในระดับต่ำ
นี่เป็นการทดลองครั้งแรกที่ดำเนินการบนแพลตฟอร์มการผ่าตัดสมอง Brain Perioperative (BrainPOP) อันล้ำสมัย
LGG เป็นมะเร็งสมองที่มีการเจริญเติบโตช้าซึ่งส่งผลกระทบต่อผู้ป่วยอย่างรุนแรง โดยส่วนใหญ่เป็นคนหนุ่มสาว
โรคนี้เกี่ยวข้องกับการกลายพันธุ์ในยีน IDH และถือว่าไม่สามารถรักษาให้หายได้มานานแล้ว โดยมีทางเลือกการรักษาที่จำกัด
ในการศึกษานำร่อง นักวิทยาศาสตร์ได้ใช้ Safusidenib ซึ่งเป็นยาต้านการแข็งตัวของเลือดชนิดรับประทานที่ออกฤทธิ์ยับยั้งยีน IDH1 ที่กลายพันธุ์ ยานี้ได้รับการทดสอบกับตัวอย่างเนื้องอกก่อนและหลังการรักษา และให้ผลลัพธ์ที่น่าพึงพอใจอย่างยิ่ง
ผลการวิจัยได้รับการตีพิมพ์ในวารสาร Nature Medicine
ศาสตราจารย์ Kate Drummond หัวหน้าแผนกศัลยกรรมประสาทที่ RMH กล่าวว่า การทดลองนี้ไม่เพียงแต่เปิดแนวทางใหม่ในการรักษา LGG เท่านั้น แต่ยังมอบความหวังให้กับผู้ป่วยกลุ่มหนึ่งที่เป็นโรคร้ายแรงนี้ด้วย
ดร. จิม วิตเทิล จากศูนย์มะเร็งปีเตอร์ แม็กคัลลัม เน้นย้ำว่าการศึกษาครั้งนี้พิสูจน์ให้เห็นว่า BrainPOP เป็นแพลตฟอร์มที่มีประสิทธิภาพและปลอดภัย ช่วยปรับแต่งการรักษาเฉพาะบุคคลและระบุผู้ป่วยที่ตอบสนองต่อยาได้ดีที่สุด
ที่มา: https://www.vietnamplus.vn/australia-thu-nghiem-thanh-cong-thuoc-moi-dieu-tri-ung-thu-nao-post1057853.vnp
การแสดงความคิดเห็น (0)