Новый прорыв в лечении диабета 1 типа

Перед пересадкой клеток ученые внесли три изменения, чтобы снизить экспрессию антигена, затруднить распознавание и атаку чужеродных клеток иммунной системой, а также увеличить выработку белка CD47.

Ученые совершили новый прорыв в лечении диабета 1 типа.

Впервые в мире пациент смог снова вырабатывать инсулин после трансплантации генетически модифицированных островковых клеток поджелудочной железы.

Согласно исследованию, опубликованному в журнале New England Journal of Medicine, группа американских и шведских ученых использовала инструмент редактирования генов CRISPR, чтобы внести три ключевых изменения перед пересадкой клеток.

Два из этих изменений снижают экспрессию антигена, что затрудняет распознавание и атаку чужеродных клеток иммунной системой, а третье изменение увеличивает выработку белка CD47, который действует как «щит», защищающий клетки от врожденных иммунных реакций.

Благодаря этому впервые пациентам не нужно принимать иммунодепрессанты, что всегда было серьезным препятствием при трансплантации клеток или органов.

Пациентом исследования был 42-летний мужчина, страдающий диабетом 1-го типа с детства. Ему были взяты островковые клетки поджелудочной железы от здорового донора и введены в мышцу предплечья.

Результаты показали, что всего через 12 недель генетически модифицированные клетки начали вырабатывать естественный инсулин для регулирования уровня сахара в крови после еды. Это первый случай, когда пациент с диабетом 1 типа смог сбалансировать уровень сахара в крови без внешних инъекций инсулина.

Исследователи подчеркивают, что этот успех не только дает надежду миллионам людей с диабетом 1 типа во всем мире, но и открывает перспективу широкого применения метода трансплантации клеток и органов для лечения многих других заболеваний.

(Вьетнамское информационное агентство/Вьетнам+)

Источник: https://www.vietnamplus.vn/buoc-dot-pha-moi-trong-dieu-tri-benh-tieu-duong-tuyp-1-post1056834.vnp