В Австралии успешно протестировали новый препарат для лечения рака мозга

В Австралии успешно провели испытания нового препарата для лечения глиомы головного мозга, что открыло пациентам новую надежду и персонализированные методы лечения.

Как сообщает корреспондент VNA в Сиднее, 28 мая Королевский госпиталь Мельбурна (RMH) объявил, что австралийские ученые совершили прорыв в клинических испытаниях нового препарата, способного подавлять опухоли у пациентов с низкозлокачественной злокачественной глиомой (LGG) рака головного мозга.

Это первое исследование, проведенное на новаторской платформе нейрохирургии Brain Perioperative (BrainPOP).

LGG — это медленно растущая форма рака головного мозга, которая тяжело поражает пациентов, в основном молодых людей.

Заболевание связано с мутациями в гене IDH и долгое время считалось неизлечимым, а возможности лечения были ограничены.

В пилотном исследовании учёные использовали сафусидениб, пероральный ингибитор, воздействующий на мутировавший ген IDH1. Препарат тестировался на образцах опухолей до и после лечения, и результаты оказались весьма многообещающими.

Результаты исследования опубликованы в журнале Nature Medicine.

Профессор Кейт Драммонд, глава отделения нейрохирургии в RMH, сказала, что исследование не только открывает новый подход к лечению LGG, но и дает надежду группе пациентов с этим разрушительным заболеванием.

Доктор Джим Уиттл из онкологического центра Питера МакКаллума подчеркнул, что исследование доказывает, что BrainPOP является безопасной и эффективной платформой, помогающей персонализировать лечение и выявлять пациентов, которые лучше всего реагируют на лекарства.

(Вьетнам+)

Источник: https://www.vietnamplus.vn/australia-thu-nghiem-thanh-cong-thuoc-moi-dieu-tri-ung-thu-nao-post1057853.vnp